---
title: "Приказ Минпромторга России от 23.01.2018 N 195"
number: "195"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2018-01-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-195-2018-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 23.01.2018 N 195

# Приказ Минпромторга России от 23.01.2018 N 195

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Кьези Фармацевтичи С.П.А. требованиям правил надлежащей производственной практики"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 23 января 2018 г. N 195

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**КЬЕЗИ ФАРМАЦЕВТИЧИ С.П.А. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**
**НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Кьези Фармацевтичи С.П.А., место нахождения: Виа Палермо 26/А, 43122, Парма (Парма), Италия, место осуществления деятельности: Виа Сан Леонардо, 96, 43122 Парма (Парма), Италия, на основании результатов проверки, осуществленной 07 - 08 сентября 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00486/18/IT.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
**С.А.ЦЫБ**

</div>




<a id="p100009"></a>

---