Приказ Минпромторга России от 06.02.2015 № 194

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „МФПДК „БИОТЭК“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация „БИОТЭК“ (ЗАО „МФПДК „БИОТЭК“), место нахождения: 127238, г. Москва, Линейный проезд, д. 8, пом. 1, этаж 1, комн. 1 — 7; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Москва, ул. Псковская, д. 12, корп. 4, на основании результатов проверки, осуществленной 25 — 26 сентября 2014 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-0008-000009/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---