Приказ Минздрава СССР от 23.07.1991 № 194
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава СССР от 23.07.1991 N 194. 194. 23.07.1991. https://bukva.ai/docs/prikaz-194-1991
«О разрешении к медицинскому применению»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении разрешаю:
применение новых лекарственных средств для медицинских целей (Приложение).
1. Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):
1.1 Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Государственный реестр;
1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении, Государственной корпорации по производству лекарственных средств и изделий медицинского назначения «Фарминдустрия» (пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14).
2. В/О «Союзфармация» при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.):
2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска лекарственных средств, указанных в приложении;
2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
Контроль за выполнением приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).
Заместитель Министра здравоохранения СССР А. М. Москвичев
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 23 июля 1991 г. № 194
СПИСОК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
Заместитель Министра -
Начальник Главного управления
науки и медицинских технологий
Минздрава СССР
В. К. Лепахин
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 23 ИЮЛЯ 1991 Г. № 194
ОКСИТОЦИН СИНТЕТИЧЕСКИЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/1.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2059-91 утверждена 22 мая 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Окситоцин вызывает сокращение мускулатуры матки, особенно беременной. Это действие обусловлено влиянием окситоцина на мембраны клеток миометрия.
Под влиянием окситоцина увеличивается проницаемость мембран для ионов калия, понижается их потенциал и повышается возбудимость. Окситоцин стимулирует секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза.
Окситоцин оказывает слабый антидиуретический эффект и существенно не влияет на артериальное давление.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Окситоцин применяют у взрослых для родовозбуждения и родостимуляции при слабой родовой деятельности; для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений в раннем послеродовом периоде; для стимуляции сокращений матки в послеродовом периоде с целью ускорения ее инволюции; для усиления сократительной способности матки при Кесаревом сечении (после извлечения плода); для усиления лактации в послеродовом периоде.
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Окситоцин вводят внутривенно или внутримышечно (возможно введение в шейку или мышцу матки).
При слабой родовой деятельности рекомендуется длительное внутривенное капельное введение окситоцина в дозе 5 ЕД. Перед применением препарат разводят в 500 мл изотонического раствора или 5% раствора глюкозы. Введение начинают с 8 — 10 капель в минуту с последующим увеличением скорости в зависимости от характера родовой деятельности.
Для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений окситоцин вводят внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно или в шейку матки в дозе до 5 ЕД.
При Кесаревом сечении (после извлечения плода) с целью профилактики кровотечения окситоцин вводят внутривенно или в мышцу матки в дозе 5 ЕД.
Для усиления лактации окситоцин вводят внутримышечно по 0,2 — 0,5 мл (1 — 2,5 ЕД) за 30 — 40 мин. до кормления в течение 3 — 5 дней.
Окситоцин необходимо применять под контролем сократительной деятельности матки, состояния плода, артериального давления и общего состояния женщины.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении окситоцина возможны задержка мочи и повышение артериального давления, а также чрезмерно активная родовая деятельность, что может вызвать острую гипоксию плода, преждевременную отслойку нормально расположенной плаценты, разрыв матки. При появлении симптомов осложнений необходимо прекратить введение препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение окситоцина противопоказано в течение родов при несоответствии размеров таза матери и головки плода, поперечном и косом положении плода, наличии рубцов на матке после перенесенного Кесарева сечения или других операций на матке, подозрении на преждевременную отслойку плаценты, внутриутробной гипоксии плода, при предлежании плаценты.
УПАКОВКА. По 1 — 50 г в банки оранжевой стекломассы.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 град. С.
ОКСИТОЦИН
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/3.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2058-91 утверждена 22 июня 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом хлоробутанолгидрата.
ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре от 8 град. до 20 град. С. Отпускают по рецепту.
ГУБКА АНТИСЕПТИЧЕСКАЯ С ГЕНТАМИЦИНОМ
Регистрационное удостоверение № 91/194/5.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2021-90 утверждена 30 ноября 1990 г.
ОПИСАНИЕ. Сухая пористая масса светло-желтого цвета в форме пластин размера:
| (50 +/- 0,5) х (50 +/- 0,5) мм; | (50 +/- 0,5) х (60 +/- 0,5) мм; |
| (50 +/- 0,5) х (70 +/- 0,5) мм; | (50 +/- 0,5) х (80 +/- 0,5) мм; |
| (50 +/- 0,5) х (90 +/- 0,5) мм; | (60 +/- 0,5) х (60 +/- 0,5) мм; |
| (60 +/- 0,5) х (70 +/- 0,5) мм; | (60 +/- 0,5) х (80 +/- 0,5) мм; |
| (60 +/- 0,5) х (90 +/- 0,5) мм и толщиной не менее 0,8 см, легко режется. | |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Губка антисептическая с гентамицином обладает гемостатическими и противомикробными свойствами. Антибактериальные свойства губки наиболее выражены в отношении основных возбудителей гнойной инфекции — патогенного стафилококка и синегнойной палочки. При закладывании в рану действие гентамицина пролонгируется. Оставленная в ране губка полностью рассасывается.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют в качестве лечебного гемостатического средства при различных черепно-мозговых кровотечениях.
Губку антисептическую с гентамицином применяют в качестве средства профилактики развития раневой инфекции при черепно-мозговой травме, для предупреждения послеоперационных осложнений при различных операциях на черепе и головном мозге и при лечении нагноившихся ран мозга.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Губку антисептическую с гентамицином накладывают на рану мозга или вводят в раневой канал. Для достижения гемостатического эффекта губку, смоченную раствором фурацилина 1:5000 или 3% раствором перекиси водорода, прижимают салфеткой к кровоточащему месту на 1 — 2 мин.
При использовании антисептической губки с гентамицином для профилактики раневой инфекции при черепно-мозговой травме производят первичную хирургическую обработку раны, затем в рану мозга помещают губку в количестве 0,5 — 2 пакета, после чего рану зашивают и закрывают сухой септической повязкой. При лечении инфицированных ран с наличием обильного гнойного отделяемого губку закладывают после туалета раны. Процедуру повторяют в течение 5 — 7 суток.
УПАКОВКА. Губку антисептическую с гентамицином выпускают в стерильном виде по 0,62 г в пакете.
ХРАНЕНИЕ. В сухом темном месте при температуре не выше 25 град. С.
БРИКЕТ ТРАВЫ ЧЕРЕДЫ КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/6.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2053-91 утверждена 09 апреля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г.
Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе и сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке присутствуют осыпавшиеся частицы сырья. Цвет брикета зеленый или светло-зеленый с белыми и желтоватыми, редко фиолетовыми, вкраплениями. Запах слабый. Вкус горьковатый, слегка вяжущий.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. Один брикет (8,0 г) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) холодной кипяченой воды, накрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают.
Настой принимают внутрь по 1/3 — 1/4 стакана 2 — 3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 — 2 стакана на ванну.
Курс лечения 20 — 25 дней. Повторное лечение следует проводить после 10 — 12-дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80. В защищенном от света месте.
БРИКЕТ ЛИСТА ВАХТЫ ТРЕХЛИСТНОЙ (ТРИФОЛИ) КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/7.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2052-91 утверждена 09 апреля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г.
Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке присутствуют осыпавшиеся частицы сырья. Цвет брикета серовато-зеленый с желто-коричневыми и зелеными вкраплениями. Запах слабый. Вкус очень горький.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. Один брикет помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Настой принимают по 1/2 — 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 20 — 25 дней. Повторное лечение следует проводить после 10 — 12-дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80. В защищенном от света месте.
БРИКЕТ ЦВЕТКОВ ЛИПЫ КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/8.
Листок-вкладыш по применению утвержден 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2051-91 утверждена 09 апреля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г.
Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе и сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке присутствуют осыпавшиеся частицы сырья. Цвет брикета светло-зеленый или желтовато-зеленый с оранжевыми или темно-оранжевыми вкраплениями. Запах ароматный. Вкус сладковатый, слегка вяжущий с ощущением слизистости.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 8 г (1 брикет) цветков липы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают не менее 45 минут при комнатной температуре, процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.
Настой принимают внутрь в горячем виде по 1 — 2 стакана 2 — 3 раза в день после еды.
Наружно — для полоскания полости рта и зева.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80.
БРИКЕТ ТРАВЫ ПОЛЫНИ ГОРЬКОЙ КРУГЛЫЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/9.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2050-91 утверждена 09 апреля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Брикет цилиндрической формы со скошенными под углом краями, диаметром 28 — 32 мм, высотой 11 — 15 мм, массой 8 г.
Поверхность брикета слегка шероховатая, на разломе сбоку видна слоистость его структуры, в ячейке присутствуют осыпавшиеся частицы сырья. Цвет брикета серовато-зеленый, зеленовато-серый с желтоватым оттенком и с более светлыми вкраплениями. Запах ароматный, своеобразный, сильный. Вкус пряно-горький.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ. 1 брикет травы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут. Процеживают. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают по 2 — 3 ст. ложки (1/4 стакана) 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 20 — 25 дней. Лечение повторяют после 10 — 12-дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Продолжительное применение или передозировка может вызвать легкое отравление, которое проходит после прекращения приема настоя.
УПАКОВКА. По 6 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80. В защищенном от света месте.
СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ № 2 (СЕДАТИВНЫЙ)
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/10.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2061-91 утверждена 03 июля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Смесь неоднородных частиц серовато-зеленого цвета со светло-желтыми, желтыми и серовато-бурыми включениями, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 5 мм по ГОСТ 214-83.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Настой, приготовленный из сбора, обладает седативными свойствами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сбор применяют в качестве седативного средства при повышенной возбудимости, раздражительности и для лечения невротических расстройств.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. 10 г сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипяченой воды, нагревают на водяной бане 15 мин., затем настаивают при комнатной температуре 45 мин., процеживают. Оставшееся сырье отжимают, полученный объем водного извлечения доводят до 200 мл кипяченой водой.
Принимают настой внутрь за 20 — 30 мин. до еды, в теплом виде по 1/3 стакана 2 раза в день в течение 2 — 4 недель.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение настоя противопоказано при индивидуальной непереносимости растений, входящих в сбор, и при склонности к аллергическим реакциям.
УПАКОВКА. По 75 г в бумажные пакеты.
ХРАНЕНИЕ. В соответствии с ГОСТ 6077-80 и ГОСТ 17768-80.
КВИНТАСОЛЬ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/11.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2062-91 утверждена 09 июля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Квинтасоль купирует метаболический ацидоз, нормализует кислотно-щелочное состояние, стабилизирует водный обмен и электролитный состав крови. В состав препарата включен ион ацетата, который быстро метаболизируется с образованием бикарбоната.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Квинтасоль применяют у взрослых и детей как компонент инфузионной терапии при: комплексном лечении шока, термической травмы и острой кровопотери; гипотонической и изотонической формах гипогидратации и метаболическом ацидозе у тяжелых больных; для коррекции водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости; для лечения больных с кишечными свищами при декомпенсации электролитных нарушений; у больных с острыми кишечными инфекциями при обезвоживании и метаболическом ацидозе; при лечебном плазмаферезе, при диализнофильтрационных методах.
Волемическое действие квинтасоля непродолжительно; при лечении выраженной гиповолемии рекомендуется сочетание квинтасоля с коллоидными растворами, а также с кровью и ее компонентами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Квинтасоль применяют внутривенно. Суточная доза для взрослых 5 — 20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30 — 40 мл/кг, вводят со скоростью 60 — 80 капель в 1 мин., допускается струйное введение. Суточная доза для детей 5 — 10 мл/кг, скорость введения 30 — 60 капель в 1 мин.
Обычно курс лечения составляет 3 — 5 дней.
При лечебном плазмаферезе квинтасоль вводят в двукратном объеме по сравнению с удаленной плазмой (1200 — 2400 мл) в сочетании с коллоидными растворами в случае выраженной гиповолемии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение квинтасоля противопоказано при алкалозе, гипертонической дегидратации, а также в случаях, когда противопоказано введение больших объемов жидкости.
УПАКОВКА. По 50, 100, 200 и 400 мл в бутылки стеклянные для крови и кровезаменителей.
ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре от +10 до +25 град. С. Допускается замораживание раствора при транспортировке. Препарат применяют в условиях стационара.
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ С ЭВКАЛИМИНОМ 0,05 г
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/12.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2039-91 утверждена 07 февраля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Суппозитории зеленовато-желтого цвета с сероватым оттенком. Должны соответствовать требованиям ГФ ХI, вып. 2, с. 151.
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эвкалимин оказывает бактериостатическое действие на стафилококки, стрептококки, возбудитель дифтерии и спорообразующие бактерии. Активен в отношении антибиотикорезистентных штаммов бактерий, слабо активен в отношении кислотоупорных бактерий, дрожжеподобных (Candida albicans) и мицелиальных грибов, патогенных простейших. Оказывает противовоспалительное действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют в качестве антибактериального и противовоспалительного средства; для профилактики и лечения острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний и ран кожи, слизистых оболочек и мягких тканей; в стоматологии, гинекологии, оториноларингологии, урологии и проктологии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Эвкалимин применяют местно или в виде ингаляций. У больных с хронической гнойной хирургической инфекцией применяют неразведенный 1% спиртовый раствор эвкалимина. Для профилактики и лечения воспалительных инфильтратов, лимфангоитов, гидраденитов эвкалимин применяют в виде компрессов на очаг поражения. После ампутации конечностей при высокой степени риска послеоперационных нагноений (декомпенсированный диабет, ползучая влажная гангрена) эвкалимин применяют в виде повязки, пропитанной 1% спиртовым раствором препарата, накладываемой на шов культи конечностей в течение 6 — 8 дней после операции. При лечении опрелостей и пролежней кожные складки смазывают 1% спиртовым раствором эвкалимина.
При острых гнойно-воспалительных процессах применяют 1% спиртовый раствор эвкалимина, разведенный стерильной дистиллированной водой 1:10, в виде промываний, орошений и примочек на гнойники, вскрытые хирургическим путем или вскрывшиеся самостоятельно.
При санации плевральных полостей у больных с хронической эмпиемой плевры используется разведенный раствор эвкалимина. После промывания полости можно оставить до 500 мл раствора эвкалимина на 24 часа в полости. Курс лечения 10 — 12 дней.
При хроническом ларингите, остром фаринголарингите и после эндоларингеальных хирургических вмешательств разведенный раствор эвкалимина применяют в виде ингаляции. Для профилактики и лечения воспаления верхних дыхательных путей вследствие интубационного наркоза применяют ингаляции разведенного (1:20) раствора эвкалимина до и после операции ежедневно по 10 мин. в течение 3 — 5 дней до полного исчезновения катаральных явлений. Для санации больных хроническими заболеваниями носоглотки и придаточных пазух эвкалимин, разведенный 1:10, закапывают по 2 — 3 капли в каждый носовой ход с одновременным распылением в полости глотки 2 мл раствора в сутки в течение трех недель.
В стоматологии при болезнях пародонта и для лечебно-профилактической обработки послеоперационных ран применяют разведенный раствор эвкалимина (1:10) для полоскания или орошения пародонтальных карманов 3 — 4 раза в день. Для введения турунд применяют 0,25% раствор эвкалимина 3 — 4 раза в день, а на десневой край — на ватные тампоны 1 раз в день на 15 — 20 мин.
При первичных и вторичных пиодермиях, а также для обработки свежих ссадин и расчесов, 0,25% и 1% раствор эвкалимина наносят стеклянной палочкой или тампоном на очаги поражения от трех до шести раз в день. Количество процедур и длительность применения зависят от формы и тяжести заболевания (от нескольких дней до нескольких недель). Возможны повторные курсы лечения.
В гинекологической практике суппозитории эвкалимина применяют вагинально и ректально. Перед введением суппозиториев стенки влагалища и шейку матки обрабатывают 3% раствором перекиси водорода или 2% содовым раствором, удаляют содержимое, тщательно осушают стенки, затем вводят вагинальный суппозиторий. Одновременно целесообразно введение свечей ректально. Процедуры проводят ежедневно, исключая дни менструаций. Курс лечения от 5 — 10 до 20 — 25 процедур. Возможны повторные курсы лечения. При остром и подостром течении эндометрита и сальпингоофорита препарат эвкалимин применяют в сочетании с антибиотиками.
В урологической практике суппозитории вводят ректально и вагинально ежедневно 1 — 3 раза в сутки. Курс лечения 10 — 15 дней и более, в зависимости от характера заболевания.
В проктологии применяют суппозитории 1 — 3 раза в сутки ежедневно в течение 1 — 4 недели в зависимости от формы и течения заболевания. Возможны повторные курсы лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
УПАКОВКА. По 5 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
СУППОЗИТОРИИ ВАГИНАЛЬНЫЕ С ЭВКАЛИМИНОМ 0,05 Г
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/13.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2040-91 утверждена 07 февраля 1991 г.
ОПИСАНИЕ. Суппозитории зеленовато-желтого цвета с сероватым оттенком. Должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып. 2, с. 151.
УПАКОВКА. По 5 штук в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
БЕНПЕРИДОЛ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/2.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2028-90 утверждена 18 декабря 1990 г.
ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бенперидол относится к группе нейролептических препаратов, обладает седативными свойствами, усиливает действие снотворных, наркотиков и анальгетиков. Препарат оказывает сильное противорвотное действие, обладает адрено- и серотонино-блокирующей активностью. По спектру нейролептического действия бенперидол близок к галоперидолу, отличается от него более сильным седативным эффектом и менее выраженными экстрапирамидными расстройствами.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бенперидол применяют у взрослых для купирования состояний психомоторного возбуждения различного генеза; при маниакальных и маниакально-бредовых состояниях, острых и подострых психозах, галлюцинаторно-бредовых расстройствах при маниакально-депрессивном психозе и шизофрении. Препарат менее эффективен при органических поражениях головного мозга.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бенперидол вводят внутримышечно. Дозировка препарата строго индивидуальна. Начальная суточная доза 1 — 2,5 мг. Эту дозу дробно вводят 2 — 3 раза в день. Постепенно в течение 4 — 7 дней дозу увеличивают до получения терапевтического эффекта. Обычно суточная доза составляет 4 — 7,5 мг, максимальная суточная — 15 мг. Продолжительность курса лечения бенперидолом зависит от клинических особенностей состояния и от индивидуальной реакции больного на препарат, курс лечения может продолжаться до 2 месяцев и более.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении бенперидола возможны экстрапирамидные расстройства в виде паркинсоноподобной симптоматики, мышечной гипертонии, мелкоразмашистого тремора, спазма взора, дизартрии, кривошеи, акатизии и др., которые купируются корректорами, например, циклодолом.
В начале лечения (1 — 2 неделя) возможны преходящие нейровегетативные расстройства (сухость во рту, головокружение, головные боли, гипотензия, брадикардия, сонливость, потливость, острая задержка мочи).
В редких случаях может быть возникновение или обострение депрессии и тревоги, которые купируются диазепамом, транквилизаторами группы бенздиазепина или антидепрессантами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение бенперидола противопоказано при заболеваниях центральной нервной системы с пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой.
При комбинированном применении бенперидола со снотворными и анальгетиками препараты следует применять в меньших дозах (в связи с возможностью взаимного усиления их действия).
УПАКОВКА. По 1; 2 или 5 кг в двойные пакеты.
ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
РАСТВОР БЕНПЕРИДОЛА 0,1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министерства здравоохранения СССР № 194 от 23 июля 1991 г.
Регистрационное удостоверение № 91/194/4.
Инструкция по применению утверждена 23 июля 1991 г.
Временная Фармакопейная статья 42-2027-90 утверждена 25 декабря 1990 г.
ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
УПАКОВКА. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре от 0 до +5 град. С.
Заместитель Министра -
начальник Главного управления
науки и медицинских технологий
Минздрава СССР
В. К. Лепахин
Заместитель председателя
Фармакологического комитета
В. М. Булаев