---
title: "Приказ Минздрава РФ от 16.08.1993 N 192"
number: "192"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1993-08-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-192-1993"
---

## Приказ Минздрава РФ от 16.08.1993 N 192

# Приказ Минздрава РФ от 16.08.1993 N 192

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 16 августа 1993 г. N 192**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-68-1991) Правительства РСФСР от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах" приказываю:

</div>

1. <a id="p100008"></a>Управлению по контролю за качеством лекарственных средств и медицинской техники (зам. начальника К.И. Куликова)
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству, Министерства здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации ([п.п. 1](#p100080) - [3](#p100083)).

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 НПО "Иммунопрепарат" [(п. 3)](#p100083).

<a id="p100013"></a>1.2.3. Государственному институту кровезаменителей и медицинских препаратов [(п. 3)](#p100083).
<a id="p100014"></a>1.2.4. МП "Организация лабораторных исследований медицинских препаратов" (ОЛИМП) ([п.п. 1](#p100080), [2](#p100082)).
2. <a id="p100015"></a>Российскому государственному центру экспертизы лекарств (Лепахин В.К.) предоставить Российскому центру фармацевтической и медико-технической информации для издания и обеспечения всех аптекоуправлений информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018).
3. <a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.Н. Шабалина.

<a id="p100017"></a>Министр здравоохранения РФ
Э.А.НЕЧАЕВ





<div align="right">

<a id="p100078"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 16 августа 1993 г. N 192

<a id="p100018"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="4%"><col width="34%"><col width="4%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100079"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100080"></a>1.</td><td>Тизоль<br>(аквакомплекс глицеросольвата титана)</td><td>-</td><td>средство для наружного применения, обладающее противовоспалительным действием, способствует проведению медикаментозных добавок через кожу</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100081"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100082"></a>2.</td><td>Олитиват</td><td>-</td><td>противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100083"></a>3.</td><td>Церебролизат</td><td>-</td><td>средство для лечения нарушений корковых функций ЦНС</td></tr>
</table>






<div align="center">

<a id="p100034"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100035"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 16 АВГУСТА 1993 Г. N 192**

<a id="p100036"></a>**ОЛИТИВАТ**

</div>


<a id="p100037"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 192 от 16 августа 1993 г.
<a id="p100038"></a>Регистрационное удостоверение N 93/192/2.
<a id="p100039"></a>Инструкция по применению утверждена 16 августа 1993 г.
<a id="p100040"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2189-93.
<a id="p100041"></a>Утверждена 25 августа 1992 г.

<a id="p100042"></a>ОПИСАНИЕ. Вязкая непрозрачная жидкость светло-серого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100043"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Олитиват является средством для наружного применения. При нанесении на кожу хорошо проникает в нее, оказывая смягчающее действие. При этом уменьшаются воспалительные явления - эритема, отечность и инфильтрация, уменьшается индурация и лихенизация. Применение препарата способствует исчезновению зуда и боли, ускоряет репаративные процессы в коже. Возможно применение олитивата в комбинации с другими наружными лекарственными средствами (например: сера, циклофосфан, лидаза).
<a id="p100044"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Олитиват применяют при лечении псориаза, нейродермита, экземы, дерматита, бляшечной склеродермии, красного плоского лишая.
<a id="p100045"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат наносят на кожу тонким слоем, не втирая, 1 - 2 раза в день от 8 - 10 до 20 - 30 дней. Наибольший эффект наблюдается при применении его в течение 20 дней и более. Допускается длительное применение олитивата до 2 - 3 месяцев и повторные курсы лечения в зависимости от полученного эффекта.
<a id="p100046"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Препарат хорошо переносится. Иногда, в первые минуты после нанесения на кожу может возникать покалывание, пощипывание и чувство стянутости, проходящие самостоятельно через несколько минут.
<a id="p100047"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат не следует применять при острых процессах с выраженными явлениями экссудации, при индивидуальной непереносимости. При площади поражения кожного покрова более 70% применение олитивата нецелесообразно.
<a id="p100048"></a>УПАКОВКА. По 50 г во флаконах.
<a id="p100049"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100050"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100051"></a>ТИЗОЛЬ


<a id="p100052"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 192 от 16 августа 1993 г.
<a id="p100053"></a>Регистрационное удостоверение N 93/192/1.
<a id="p100054"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2188-93.
<a id="p100055"></a>Утверждена 18 января 1993 г.

<a id="p100056"></a>ОПИСАНИЕ. Густая, непрозрачная, нетекучая масса белого цвета с сероватым оттенком, со слабым специфическим запахом.
<a id="p100057"></a>УПАКОВКА. По 50 г и по 100 г в банках.
<a id="p100058"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100059"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100060"></a>ЦЕРЕБРОЛИЗАТ


<a id="p100061"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 192 от 16 августа 1993 г.
<a id="p100062"></a>Регистрационное удостоверение N 93/192/3.
<a id="p100063"></a>Инструкция по применению утверждена 16 августа 1993 г.
<a id="p100064"></a>Временная Фармакопейная статья 42-2219-93.
<a id="p100065"></a>Утверждена 17 июня 1993 г.

<a id="p100066"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная желтоватая жидкость.
<a id="p100067"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Церебролизат усиливает синтез протеинов в нервных клетках, повышает устойчивость ткани головного мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии, механической травме. Препарат активирует интегративные процессы в центральной нервной системе, является аналогом препарата церебролизина и подобен ему по биологическому действию.
<a id="p100068"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Церебролизат применяется у взрослых больных с нарушениями корковых функций ЦНС, вызванных нарушениями мозгового кровообращения, при дисциркуляторной энцефалопатии и у больных с посттравматическим астеническим синдромом.
<a id="p100069"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяется по назначению врача. Вводится внутримышечно по 1 - 5 мл ежедневно или через день по 20 - 30 инъекций на курс. После 3 - 6 месячного перерыва лечение церебролизатом можно повторить.
<a id="p100070"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Инъекции препарата болезненны, в отдельных случаях вызывают местное раздражение. При гипертонической болезни I - III степени в период лечения церебролизатом может возникать повышение артериального давления.
<a id="p100071"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Относительным противопоказанием является наличие аллергических реакций в анамнезе. В этом случае введение церебролизата проводится под непосредственным наблюдением врача.
<a id="p100072"></a>УПАКОВКА. По 1 мл в ампулах.
<a id="p100073"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте при температуре не выше 20 град. С.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

<div align="right">

<a id="p100075"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета<br>
В.С.МОИСЕЕВ

<a id="p100076"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100077"></a>Директор Российского<br>
государственного центра<br>
экспертизы лекарств<br>
Минздрава России<br>
В.К.ЛЕПАХИН

</div>




---