Приказ Минпромторга России от 10.07.2015 № 1914

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с реорганизацией юридического лица в форме преобразования акционерному обществу «Биомед» им. И.И. Мечникова (АО «Биомед» им. И.И. Мечникова), место нахождения: 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее; ОГРН 1025002874973, ИНН 5024010960; место осуществления деятельности: 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее.

Регистрационный номер лицензии 00027-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские:

аллергены: раствор, раствор для инъекций;

анатоксины: суспензия;

вакцины: раствор для инъекций, суспензия;

• препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты, раствор для ингаляций, раствор для наружного применения;
• препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций, раствор для наружного применения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): лиофилизированные продукты.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---