---
title: "Приказ Минздрава России от 11.04.2025 N 189н"
number: "189н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-04-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-189n-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 11.04.2025 N 189н

# Приказ Минздрава России от 11.04.2025 N 189н

"Об утверждении требований к комплектации укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов для профилактики парентеральных инфекций лицам, оказывающим медицинскую помощь"

(Зарегистрировано в Минюсте России 20.05.2025 N 82252)

> [!IMPORTANT]
> Срок действия документа [ограничен](#p100008) 1 сентября 2031 года.
> Начало действия документа - [01.09.2025](#p100008).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 20 мая 2025 г. N 82252

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


<a id="p100003"></a>ПРИКАЗ
от 11 апреля 2025 г. N 189н

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ**<br>
**К КОМПЛЕКТАЦИИ УКЛАДКИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ**<br>
**С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**<br>
**ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЛИЦАМ,**<br>
**ОКАЗЫВАЮЩИМ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ**

<a id="p100005"></a>**В соответствии с [частью 5 статьи 31](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-31#p776) Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и [подпунктом 5.2.12 пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p235) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:**<br>
<a id="p100006"></a>**1. Утвердить прилагаемые [требования](#p100011) к комплектации укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов для профилактики парентеральных инфекций лицам, оказывающим медицинскую помощь.**<br>
<a id="p100007"></a>**2. Признать утратившим силу [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-1n-2018-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 2018 г. N 1н "Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 марта 2018 г., регистрационный N 50291).**<br>
<a id="p100008"></a>**3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2025 г. и действует до 1 сентября 2031 г.**

<a id="p100009"></a>М.А.МУРАШКО

</div>






<a id="p100010"></a>Утверждены
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 11 апреля 2025 г. N 189н

<div align="right">

<a id="p100011"></a>ТРЕБОВАНИЯ<br>
К КОМПЛЕКТАЦИИ УКЛАДКИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ<br>
С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ<br>
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЛИЦАМ,<br>
ОКАЗЫВАЮЩИМ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ

1. <a id="p100012"></a>Укладка для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов для профилактики парентеральных инфекций лицам, оказывающим медицинскую помощь (далее - укладка), комплектуется следующими медицинскими изделиями:

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="22%"><col width="28%"><col width="28%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>N п/п</td><td><a id="p100014"></a>Код вида медицинского изделия в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p2">номенклатурной</a> классификацией медицинских изделий <a href="#p100036">&lt;1&gt;</a></td><td><a id="p100015"></a>Наименование вида медицинского изделия в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p2">номенклатурной</a> классификацией медицинских изделий</td><td><a id="p100016"></a>Наименование медицинского изделия</td><td><a id="p100017"></a>Требуемое количество (не менее)</td></tr>
<tr><td><a id="p100018"></a>1.1</td><td><a id="p100019"></a>150140</td><td><a id="p100020"></a>Рулон марлевый тканый, стерильный</td><td><a id="p100021"></a>Бинт марлевый медицинский стерильный (не менее 5 м x 10 см)</td><td><a id="p100022"></a>2 шт.</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>1.2</td><td><a id="p100024"></a>142270</td><td><a id="p100025"></a>Лейкопластырь для кожных покровов, антибактериальный</td><td><a id="p100026"></a>Лейкопластырь бактерицидный размером не менее 1,9 x 7,2 см</td><td><a id="p100027"></a>3 шт.</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100028"></a>1.3</td><td><a id="p100029"></a>223580</td><td><a id="p100030"></a>Салфетка марлевая тканая</td><td rowspan="2"><a id="p100031"></a>Салфетки медицинские стерильные размером не менее 16 x 13 см N 10</td><td rowspan="2"><a id="p100032"></a>2 упак.</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>302910</td><td><a id="p100034"></a>Салфетка нетканая</td></tr>
</table>



<a id="p100035"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100036"></a><1> [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2012 г., регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 сентября 2014 г. N 557н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 декабря 2014 г., регистрационный N 35201) и от 7 июля 2020 г. N 686н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 августа 2020 г., регистрационный N 59225).

2. <a id="p100037"></a>Укладка комплектуется следующими лекарственными препаратами для медицинского применения:

</div>



| <a id="p100038"></a>N п/п | <a id="p100039"></a>Код АТХ | <a id="p100040"></a>Анатомо-терапевтическо-химическая классификация лекарственного препарата | <a id="p100041"></a>Фармакотерапевтическая группа | <a id="p100042"></a>Международное непатентованное наименование лекарственного препарата | <a id="p100043"></a>Лекарственная форма | <a id="p100044"></a>Дозировка | <a id="p100045"></a>Требуемое количество (не менее) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100046"></a>2.1 | <a id="p100047"></a>D08AG03 | <a id="p100048"></a>Йод | <a id="p100049"></a>Антисептики и дезинфицирующие средства; препараты йода | <a id="p100050"></a>Йод+[Калия йодид+Этанол] | <a id="p100051"></a>Раствор для наружного применения спиртовой | <a id="p100052"></a>5% | <a id="p100053"></a>10 мл |
| <a id="p100054"></a>2.2 | <a id="p100055"></a>D08AX08 | <a id="p100056"></a>Этанол | <a id="p100057"></a>Антисептическое средство | <a id="p100058"></a>Этанол | <a id="p100059"></a>Раствор для наружного применения | <a id="p100060"></a>70% | <a id="p100061"></a>100 мл |
|  | <a id="p100062"></a>D08AC02 | <a id="p100063"></a>Хлоргексидин | <a id="p100064"></a>Антисептики и дезинфицирующие средства;<br>бигуаниды и амидины | <a id="p100065"></a>Хлоргексидин | <a id="p100066"></a>Раствор для наружного применения спиртовой | <a id="p100067"></a>0,5% | <a id="p100068"></a>100 мл |


3. <a id="p100069"></a>Количество лекарственных препаратов для медицинского применения, которыми комплектуется укладка, указанных в [пункте 2](#p100037) настоящих требований, должно быть не менее одной первичной упаковки или вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата для медицинского применения без изъятия инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.
4. <a id="p100070"></a>При комплектации укладки допускается комплектация одного медицинского изделия из числа включенных в [подпункт 1.3 пункта 1](#p100028) настоящих требований и одного лекарственного препарата для медицинского применения из числа включенных в [подпункт 2.2 пункта 2](#p100054) настоящих требований.
<a id="p100071"></a>В случае комплектации укладки лекарственным препаратом для медицинского применения с международным непатентованным наименованием "Хлоргексидин" содержание этилового спирта в указанном лекарственном препарате должно составлять 70%.
5. <a id="p100072"></a>Укладка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p2) регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 (официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.) <2>, или [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100016) государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. N 1684, которые действуют до 31 декабря 2026 г., или [особенностями](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-430-2020#p100009) обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430, которые действуют до 1 января 2028 г., или [особенностями](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-552-2022#p100010) обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. N 552, которые действуют до 1 января 2028 г.

<a id="p100073"></a>

---

<a id="p100074"></a><2> С изменениями, внесенными Решениями Совета Евразийской экономической комиссии от 24 декабря 2021 г. N 144, от 19 мая 2022 г. N 84, от 30 марта 2023 г. N 50. Вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2017 г. Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-1) о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-279-fz-2014) от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе". Вступил в силу для Российской Федерации с 1 января 2015 г.

6. <a id="p100075"></a>Укладка подлежит комплектации лекарственными препаратами для медицинского применения, зарегистрированными в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy) регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" (официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 21 ноября 2016 г.) <3> или Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", или [особенностями](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-441-2020#p100019) обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441, которые действуют до 1 января 2028 г., или [особенностями](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-593-2022#p100010) обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593, которые действуют до 31 декабря 2027 г.

<a id="p100076"></a>

---

<a id="p100077"></a><3> С изменениями, внесенными Решениями Совета Евразийской экономической комиссии от 14 июня 2018 г. N 55, от 30 января 2020 г. N 9, от 23 декабря 2020 г. N 128, от 5 марта 2021 г. N 14, от 23 апреля 2021 г. N 34, от 17 марта 2022 г. N 36, от 23 сентября 2022 г. N 141, от 22 мая 2023 г. N 60, от 20 октября 2023 г. N 114, от 29 мая 2024 г. N 43. Вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2017 г. Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-1) о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-279-fz-2014) от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе". Вступил в силу для Российской Федерации с 1 января 2015 г.



<a id="p100078"></a>

---



## Вложения

- [292836.DOCX](https://bukva.ai/docs/prikaz-189n-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo/attachments/292836.DOCX)