--- title: "Приказ Минпромторга России от 22.01.2024 N 188" number: "188" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2024-01-22 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-188-2024-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 22.01.2024 N 188 # Приказ Минпромторга России от 22.01.2024 N 188 "Об утверждении обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за 2023 г."
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 22 января 2024 г. N 188** **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОБЗОРА ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ**
**ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ**
**ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО**
**ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ**
**"О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ**
**КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ", А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ**
**РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ**
**ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ**
**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗА 2023 Г.**
В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко от 21 ноября 2023 г. N ДГ-П36-16094, разделом VI приложения N 2 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686, приказываю: 1. Утвердить прилагаемый [обзор](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за 2023 г. (далее - Обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц). 2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечить размещение утвержденного [Обзора](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.
Первый заместитель Министра
В.С.ОСЬМАКОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 22 января 2024 г. N 188
**ОБЗОР**
**ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ**
**ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ**
**ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО**
**ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ**
**"О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ**
**КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ", А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ**
**РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ**
**ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ**
**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗА 2023 Г.**
| N | Структурная единица нормативного правового акта | Обжалуемое обязательное требование | Суть обжалования | Результат досудебного обжалования | Позиция контрольного (надзорного) органа | Результат судебного обжалования | Рекомендации контрольного (надзорного) органа | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | - | - | - | - | - | - | - | - | Жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также рассмотрение судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения в 2023 году отсутствовали. ---