Приказ Минздрава России от 22.03.2022 № 186
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 22.03.2022 N 186. 186. 22.03.2022. https://bukva.ai/docs/prikaz-186-2022-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения „Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи“ Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 22 марта 2022 г. № 186
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г. № 539 «Об утверждении Порядка создания, реорганизации, изменения типа и ликвидации федеральных государственных учреждений, а также утверждения уставов федеральных государственных учреждений и внесения в них изменений» и распоряжением Правительства Российской Федерации от 19 июля 2012 г. № 1286-р приказываю:
1. Утвердить прилагаемые изменения в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 февраля 2018 г. № 83, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 марта 2019 г. № 138, от 21 ноября 2019 г. № 947, от 9 декабря 2019 г. № 995, от 19 марта 2020 г. № 194 (далее — устав).
2. Генеральному директору федерального государственного бюджетного учреждения «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации Омельяновскому Виталию Владимировичу:
в месячный срок обеспечить в установленном порядке государственную регистрацию изменений в устав;
в десятидневный срок после государственной регистрации представить в Департамент учетной политики и контроля нотариально заверенную копию изменения в устав и нотариально заверенную копию листа записи Единого государственного реестра юридических лиц о внесении записи о государственной регистрации изменений, вносимых в учредительные документы юридического лица.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Н.А. Хорову.
здравоохранения
Российской Федерации
от 22 марта 2022 г. № 186
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
1. Подпункт 2.2.1 изложить в следующей редакции:
«2.2.1. Проведение комплексной оценки лекарственных препаратов, организационное и методическое обеспечение (сопровождение) комплексной оценки лекарственных препаратов, в том числе:»
- проведение анализа методологического качества клинико-экономических исследований лекарственных препаратов и исследований с использованием анализа влияния на бюджеты бюджетной системы Российской Федерации, а также изучение дополнительных последствий применения лекарственного препарата на основании шкалы количественной оценки дополнительных данных о лекарственном препарате;
- проведение комплексной оценки лекарственного препарата и подготовка заключения, содержащего рекомендацию о возможности применения лекарственного препарата на основании имеющихся данных о клинических исследованиях лекарственного препарата, отчетах производителей о результатах его практического применения, результатах клинико-экономической оценки производителей, результатах мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата.».
2. Подпункт 2.2.1.1 изложить в следующей редакции:
«2.2.1.1. Подготовка и представление в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по форме, утвержденной Правительством Российской Федерации, информации о наличии лекарственных препаратов в клинических рекомендациях, стандартах медицинской помощи или мероприятиях по иммунопрофилактике и о возможности (невозможности) их замены.».