Приказ Минпромторга России от 06.07.2015 № 1849

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Рафарма“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Рафарма» (ЗАО «Рафарма»), место нахождения: Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А; ОГРН 1094807000430, ИНН 4807013380, на основании результатов проверки, осуществленной 08 — 09 июня 2015 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• Московская обл., Ногинский район, г. Черноголовка, проспект Академика Семенова, д. 1, корп. 2/2: GMP-0051-000061/15;
• Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А: GMP-0051-000062/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---