Приказ Минпромторга России от 06.07.2015 № 1848

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФГУП „МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25; ОГРН 1027700524840, ИНН 7722059711; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 05 июня и 11 июня 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0050-000060/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---