---
title: "Приказ Минпромторга России от 14.06.2017 N 1844"
number: "1844"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1844-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 14.06.2017 N 1844

# Приказ Минпромторга России от 14.06.2017 N 1844

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 14 июня 2017 г. N 1844**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗЕНТИВА**<br>
**СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**<br>
**НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., место нахождения: Есентепе Мах. Бюйюкдере Джад. N 193 Кат: 4 Шишли/Стамбул, Турция; место осуществления деятельности: Кючюккарыштыран Махаллес, Меркез Сокак, N 223/А, Бюйюккарыштыран/Люлебургаз/Кыркларели, Турция, на основании результатов проверки, осуществленной 30-31 марта 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00220/17/TR.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---