---
title: "Приказ Минпромторга России от 13.06.2017 N 1822"
number: "1822"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-06-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1822-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 13.06.2017 N 1822

# Приказ Минпромторга России от 13.06.2017 N 1822

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 июня 2017 г. N 1822**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ**<br>
**ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
<a id="p100005"></a>отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Кадила Хэлскэа Лтд., место нахождения: Зайдас Тауэр, Сатэлайт Кросс Роудс, Ахмедабад 380015, Гуджарат, Индия, место осуществления деятельности: Участок N 23, 25/П, 37, 40/П, 42 и 47, Саркедж-Бавла, N 8А, напротив Рамдев Масала, Чангодар, округ Сананд, Ахмедабад - 282 213, Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100007"></a>

---