Приказ Минпромторга России от 02.07.2015 № 1817

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „ВИФИТЕХ“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «ВИФИТЕХ» (ЗАО «ВИФИТЕХ»), место нахождения: 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, ГНЦ ПМ; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, на основании результатов проверки, осуществленной 09-10 июня 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0049-000059/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---