--- title: "Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1809" number: "1809" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-06-09 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1809-2017-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1809 # Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1809 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" **МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 9 июня 2017 г. N 1809 **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ** **ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА** **ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ** **С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ,** **И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО** **ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ** В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 06/2017/0002190, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,0 г (МНН - меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 2) документ СРР номер 06/2017/0002191, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефазолин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 3) документ СРР номер 06/2017/0002192, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефтазидим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 4) документ СРР номер 06/2017/0002193, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефотаксим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 5) документ СРР номер 06/2017/0002194, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Метронидазол, раствор для инфузий, 5 мг/мл (МНН - метронидазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 6) документ СРР номер 06/2017/0002195, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Левофлоксацин, раствор для инфузий, 5 мг/мл (МНН - левофлоксацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 7) документ СРР номер 06/2017/0002196, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер(R), капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Азербайджанской Республики; 8) документ СРР номер 06/2017/0002197, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер(R), капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Грузии; 9) документ СРР номер 06/2017/0002198, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер(R), капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Кыргызской Республики; 10) документ СРР номер 06/2017/0002199, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер(R), капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армении. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Заместитель Министра **С.А.ЦЫБ** ---