Приказ Минпромторга России от 01.07.2015 № 1808
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 01.07.2015 N 1808. 1808. 01.07.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-1808-2015-minpromtorg-rossii
«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „ЛЕККО“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 1 июля 2015 г. № 1808
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ЗАО «ЛЕККО», СООТВЕТСТВУЮЩЕМУ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИКАЗОМ МИНПРОМТОРГА РОССИИ
ОТ 14 ИЮНЯ 2013 Г. № 916
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказа Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «Фармацевтическая фирма „ЛЕККО“ (ЗАО „ЛЕККО“), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ОГРН 1023301104518, ИНН 3321005528, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский.»
Регистрационный номер лицензии 00024-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (аллергены): раствор для инъекций;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (антибиотики бета-лактамного ряда): порошок;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, капсулы, раствор, спрей, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.