Приказ Минпромторга России № 1805, ФМБА России N 163 от 04.06.2020
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России N 1805, ФМБА России N 163 от 04.06.2020. 1805. 04.06.2020. https://bukva.ai/docs/prikaz-1805-2020-2
«Об организации совместной деятельности по развитию отечественных промышленных технологий в областях медицинского искусственного интеллекта и медицинской техники»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
№ 1805
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
№ 163
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ СОВМЕСТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ПО РАЗВИТИЮ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ОБЛАСТЯХ
МЕДИЦИНСКОГО ИСКУССТВЕННОГО ИНТЕЛЛЕКТА И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В целях реализации Указа Президента Российской Федерации В.В. Путина от 10 октября 2019 г. № 490 «О развитии искусственного интеллекта в Российской Федерации», поручения председателя Правительства Российской Федерации М.В. Мишустина от 13 апреля 2020 г. № ММ-П13-3344кв, а также для реализации мер по противодействию распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территории Российской Федерации приказываем:
1. Организовать совместную работу по технологическому и компонентному обеспечению развития отечественных цифровых и информационных технологий медико-биологического профиля, медицинского искусственного интеллекта и медицинской техники.
2. Для целей реализации пункта 1 настоящего приказа определить федеральное государственное автономное учреждение «Ресурсный центр универсального дизайна и реабилитационных технологий» (далее — Учреждение) головной научной организацией Минпромторга России и ФМБА России по развитию отечественных технологий в области организации медицинских «больших» данных, медицинского искусственного интеллекта, реабилитационной, спортивной и медицинской техники, в том числе по цифровизации и информационным технологиям в медицине.
2. Организовать работу по сбору и анализу «больших» данных медико-биологического профиля с соблюдением установленных мер по защите персональных данных пациентов и обеспечением информационной безопасности в этой сфере.
3. Утвердить Регламент совместной работы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации и заместителя Руководителя Федерального медико-биологического агентства.
Министр промышленности и торговли
Российской Федерации
Д. В. Мантуров
Руководитель Федерального
медико-биологического агентства
В. И. Скворцова
к приказу
Минпромторга России и ФМБА России от 4 июня 2020 г. № 1805/163
РЕГЛАМЕНТ СОВМЕСТНОЙ РАБОТЫ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА
1. Настоящий Регламент определяет порядок взаимодействия Минпромторга России и ФМБА России (далее — ведомства), а также подведомственных им организаций.
2. При реализации настоящего приказа ведомства и подведомственные им организации руководствуются Конституцией Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации.
3. Мероприятия, предусмотренные настоящим Регламентом, осуществляются с привлечением подведомственных организаций ведомств и заинтересованными федеральными органами исполнительной власти (при необходимости).
4. Для реализации настоящего приказа федеральное государственное автономное учреждение «Ресурсный центр универсального дизайна и реабилитационных технологий» (далее — Учреждение) осуществляет следующие полномочия:
взаимодействие с юридическими лицами, государственными органами, органами управления ведомств, в том числе посредством переписки;
запрашивает сведения информационно-технического характера в целях реализации мер, направленных на выполнение задач, связанных с развитием и внедрением отечественной информационно-технологической платформы в области искусственного медицинского интеллекта и медицинской техники, в том числе в условиях распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19);
проводит анализ полученных сведений информационно-технического характера, представленных сторонними организациями;
подготавливает доклады и презентации для представления в ведомства;
принимает участие в конференциях, круглых столах по вопросам, связанным с развитием и внедрением отечественной информационно-технологической платформы в области искусственного медицинского интеллекта и медицинской техники, в том числе в условиях распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
5. Подведомственные организации ведомств при необходимости должны оказывать информационное и иное содействие Учреждению.
6. Ответственными структурными подразделениями ведомств по реализации положений настоящего Регламента являются:
от Минпромторга России — Департамент развития промышленности социально значимых товаров, Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (в части компетенции) и Департамент радиоэлектронной промышленности (в части компетенции);
от ФМБА России — Управление спортивной медицины и цифровизации.