--- title: "Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1801" number: "1801" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-06-09 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1801-2017-minpromtorg-rossii" --- ## Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1801 # Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 N 1801 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 9 июня 2017 г. N 1801** **О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ**
**ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ**
**С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ,**
**И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО**
**ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю: 1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню: 1) документ СРР номер 06/2017/0002182, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г (МНН - цефтазидим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 2) документ СРР номер 06/2017/0002183, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг (МНН - амикацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 3) документ СРР номер 06/2017/0002184, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г (МНН - меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 4) документ СРР номер 06/2017/0002185, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН - цефазолин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 5) документ СРР номер 06/2017/0002186, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН - цефтриаксон), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 6) документ СРР номер 06/2017/0002187, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН - цефтриаксон), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства; 7) документ СРР номер 06/2017/0002188, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл (МНН - левофлоксацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам; 8) документ СРР номер 06/2017/0002189, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г (МНН - меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ
---