Приказ Минпромторга России от 09.06.2017 № 1801

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 06/2017/0002182, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г (МНН — цефтазидим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;

2. документ СРР номер 06/2017/0002183, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг (МНН — амикацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

3. документ СРР номер 06/2017/0002184, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г (МНН — меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

4. документ СРР номер 06/2017/0002185, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН — цефазолин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;

5. документ СРР номер 06/2017/0002186, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН — цефтриаксон), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

6. документ СРР номер 06/2017/0002187, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (МНН — цефтриаксон), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;

7. документ СРР номер 06/2017/0002188, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл (МНН — левофлоксацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

8. документ СРР номер 06/2017/0002189, выдан открытому акционерному обществу «Красфарма» (ОАО «Красфарма»), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г (МНН — меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---