Приказ Минпромторга России от 04.02.2015 № 176

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „ВЕРТЕКС“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «ВЕРТЕКС» (ЗАО «ВЕРТЕКС»), место нахождения: 196135, г. Санкт-Петербург, ул. Типанова, д. 8, кв. 100; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, д. 27, лит. А, на основании результатов проверки, осуществленной 16 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0006-000006/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---