---
title: "Приказ Минздрава РФ от 29.07.1993 N 174"
number: "174"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1993-07-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-174-1993"
---

## Приказ Минздрава РФ от 29.07.1993 N 174

# Приказ Минздрава РФ от 29.07.1993 N 174

"О разрешении к медицинскому применению"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 29 июля 1993 г. N 174**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-68-1991) Правительства РСФСР от 26 декабря 1991 г. N 68 "О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992 - 1995 годах" приказываю:**<br>
1. <a id="p100008"></a>Управлению по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники (и/о Куликова К.И.),

</div>

<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), следующим организациям:
<a id="p100011"></a>1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации ([п.п. 1](#p100157) - [7](#p100164));

##### <a id="p100012"></a>1.2.2 ВМНТК "Биоэффект" ([п.п. 1](#p100157), [3](#p100160), [4](#p100161));


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 РНИТИАФ [(п. 2)](#p100158);


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 ХФК "Акрихин" [(п. 5)](#p100162);


##### <a id="p100015"></a>1.2.5 Акционерному обществу "Биотоник" [(п. 6)](#p100163);


##### <a id="p100016"></a>1.2.6 Пермскому фармацевтическому институту [(п. 7)](#p100164).

2. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра В.Н. Шабалина.

<a id="p100018"></a>Министр здравоохранения
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ





<div align="right">

<a id="p100155"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 28 июля 1993 г. N 174

<a id="p100019"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="46%"><col width="4%"><col width="45%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100156"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100157"></a>1.</td><td>Дикаин (бета-форма)</td><td>-</td><td>местноанестезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>2.</td><td>Терридеказа</td><td>-</td><td>протеолитический фермент</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100159"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100160"></a>3.</td><td>Раствор дикаина (бета-форма) 0,3%<br>(глазные капли)</td><td>-</td><td>местноанестезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>4.</td><td>Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% с метилцеллюлозой<br>(глазные капли)</td><td>-</td><td>местноанестезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>5.</td><td>Таблетки сустак форте</td><td>-</td><td>антиангинальное (коронарорасширяющее) средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>6.</td><td>Велкорнин</td><td>-</td><td>тонизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>7.</td><td>Энтеросорбент СУМС-1</td><td>-</td><td>адсорбирующее средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100039"></a>Зам. Начальника управления<br>
по контролю качества<br>
лекарственных средств и<br>
медицинской техники<br>
К.И.КУЛИКОВА

</div>






<div align="center">

<a id="p100040"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100041"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 29 ИЮЛЯ 1993 Г. N 174



### <a id="p100042"></a>ДИКАИН (БЕТА-ФОРМА)


<a id="p100043"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100044"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/1.
<a id="p100045"></a>Временная фармакопейная статья 42-2207-93 утверждена 5 апреля 1993 г.

<a id="p100046"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с сероватым оттенком, очень легкий, аморфный порошок. Гигроскопичен.
<a id="p100047"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дикаин (бета-форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2 - 2,5 раза дикаин.
<a id="p100048"></a>Применяют для получения лекарственных форм дикаина (бета-форма), используемых в качестве местноанестезирующих средств.
<a id="p100049"></a>УПАКОВКА. От 20 г до 40 г в банки из стекломассы.
<a id="p100050"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте.
<a id="p100051"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100052"></a>РАСТВОР ДИКАИНА (БЕТА-ФОРМА) 0,3% (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)


<a id="p100053"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100054"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/3
<a id="p100055"></a>Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г.
<a id="p100056"></a>Временная фармакопейная статья 42-2216-93 утверждена 7 июля 1993 г.

<a id="p100057"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
<a id="p100058"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% (глазные капли) - местноанестезирующее средство. Основным действующим веществом глазных капель является дикаин (бета-форма).
<a id="p100059"></a>Дикаин (бета-форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2 - 2,5 раза дикаин. Местноанестезирующее действие на роговую оболочку глаза проявляется через 20 - 30 секунд после инстилляции. Длительность местноанестезирующего действия 0,3% раствора дикаина (бета-форма) в среднем в 2 раза больше, чем у раствора дикаина 1% (фармакопейного) и сохраняется в течении 13 - 15 минут. У препарата практически отсутствует токсическое воздействие на эпителий роговицы, и не усугубляется течение патологических процессов.
<a id="p100060"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% (глазные капли) применяют у взрослых в качестве местного анестетика при различных кратковременных офтальмологических оперативных вмешательствах на переднем отрезке глазного яблока.
<a id="p100061"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% (глазные капли) применяют в виде инстилляций по 1 - 2 капли непосредственно перед оперативными вмешательствами. Местноанестезирующее действие наступает через 20 - 30 секунд после инстилляции. При необходимости, в процессе проведения оперативных вмешательств, производят дополнительные инстилляции по 1 - 2 капли, в зависимости от индивидуальности больного и длительности операции.
<a id="p100062"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Переносимость глазных капель хорошая, редко наблюдается слабовыраженная аллергическая реакция и кратковременное жжение после инстилляции.
<a id="p100063"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100064"></a>УПАКОВКА. По 5 мл или 10 мл во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.
<a id="p100065"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В прохладном месте.
<a id="p100066"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100067"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100068"></a>РАСТВОР ДИКАИНА (БЕТА-ФОРМА) 0,3% С МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗОЙ (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)


<a id="p100069"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100070"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/4.
<a id="p100071"></a>Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г.
<a id="p100072"></a>Временная фармакопейная статья 42-2214-93 утверждена 7 июля 1993 г.

<a id="p100073"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
<a id="p100074"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) - местноанестезирующее средство. Основным действующим веществом глазных капель является дикаин (бета-форма).
<a id="p100075"></a>Дикаин (бета-форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2 - 2,5 раза дикаин. Местноанестезирующее действие на роговую оболочку глаза проявляется через 20 - 30 секунд после инстилляции. Длительность местноанестезирующего действия сохраняется в течение 23 - 25 минут. У препарата практически отсутствует токсическое воздействие на эпителий роговицы и не усугубляется течение патологических процессов.
<a id="p100076"></a>Введение в состав глазных капель метилцеллюлозы позволило увеличить длительность анестезии препарата и за счет вязкости раствора снизить вымывание его из глаза.
<a id="p100077"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) применяют у взрослых в качестве местного анестетика при офтальмологических оперативных вмешательствах на переднем отрезке глазного яблока.
<a id="p100078"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор дикаина (бета-форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) применяют в виде инстилляций по 1 - 2 капли непосредственно перед оперативными вмешательствами. Местноанестезирующее действие наступает через 20 - 30 секунд после инстилляции. При необходимости в процессе проведения оперативных вмешательств производят дополнительные инстилляции по 1 - 2 капли.
<a id="p100079"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Переносимость глазных капель хорошая, редко наблюдаются слабовыраженные аллергические реакции и кратковременное жжение после инстилляции.
<a id="p100080"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата.
<a id="p100081"></a>УПАКОВКА. По 5 мл или 10 мл во флаконах, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.
<a id="p100082"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В прохладном месте.
<a id="p100083"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100084"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100085"></a>ТЕРРИДЕКАЗА


<a id="p100086"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100087"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/2.
<a id="p100088"></a>Временная фармакопейная статья 42-2140-92 утверждена 6 июля 1993 г.
<a id="p100089"></a>Инструкция по применению утверждена 30.12.92 г.

<a id="p100090"></a>ОПИСАНИЕ. Лиофилизированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.
<a id="p100091"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Терридеказа - модифицированная форма протеолитического фермента террилитина, получаемая путем ковалентного присоединения террилитина к окисленному полиглюкину.
<a id="p100092"></a>Терридеказа при местном и внутриполостном применении разжижает вязкие секреты, экссудаты и сгустки крови; обладает пониженной чувствительностью к ингибиторам протеиназ крови и тканей и большей, чем террилитин, продолжительностью действия. Наличие фибринолитической активности отличает терридеказу от других ферментных препаратов (трипсина, химотрипсина, химопсина) и обеспечивает ее терапевтический эффект при свернувшемся гематораксе.
<a id="p100093"></a>Терридеказа способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместима с противомикробными и химиотерапевтическими средствами.
<a id="p100094"></a>Терридеказу применяют для получения лекарственных форм.
<a id="p100095"></a>УПАКОВКА. По 50 г и выше в банки оранжевого стекла.
<a id="p100096"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 10 град. С и не ниже 0 град. С.
<a id="p100097"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100098"></a>ТАБЛЕТКИ СУСТАК ФОРТЕ


<a id="p100099"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100100"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/5.
<a id="p100101"></a>Инструкция по применению утверждена 29 июня 1993 г.
<a id="p100102"></a>Временная фармакопейная статья 42-2092-93 утверждена 15 января 1992 г.

<a id="p100103"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки розового цвета с темно- и светло-розовыми вкраплениями и возможными белыми пятнами.
<a id="p100104"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сустак форте - антиангинальный препарат пролонгированного действия.
<a id="p100105"></a>Входящий в состав препарата нитроглицерин действует непосредственно на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов и оказывает сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды.
<a id="p100106"></a>Таблетки сустака форте изготовлены по специальной технологии, и нитроглицерин высвобождается и всасывается в желудочно-кишечном тракте постепенно и длительно. Терапевтический эффект наступает через 10 минут после приема препарата и продолжается в течение 6 - 8 часов.
<a id="p100107"></a>В результате медленного всасывания препарата уменьшается токсичность нитроглицерина, что дает возможность применять относительно большие дозы препарата без проявления нежелательных побочных явлений.
<a id="p100108"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сустак форте назначают при коронарной недостаточности (за исключением острого приступа стенокардии), коронарном синдроме после инфаркта.
<a id="p100109"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают внутрь (не сублингвально!) по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером), проглатывают целиком таблетку, запивая небольшим количеством воды.
<a id="p100110"></a>При недостаточном терапевтическом эффекте дозу препарата можно постепенно увеличивать (но не более 2 таблеток на прием), а после наступления терапевтического эффекта дозу уменьшить.
<a id="p100111"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении сустака форте возможны головная боль, головокружение, ощущение жара, понижение артериального давления у больных с острым инфарктом миокарда, коллаптоидное состояние.
<a id="p100112"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препаратов нитроглицерина, острый инфаркт миокарда, коронарный тромбоз, кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, глаукома.
<a id="p100113"></a>УПАКОВКА. По 25 таблеток, содержащих по 6,4 мг (0,0064 г) нитроглицерина, в пробирки из полистирола.
<a id="p100114"></a>Препарат производится в сотрудничестве с фирмой "КРКА" Новоместо, Югославия.
<a id="p100115"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100116"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
<a id="p100117"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100118"></a>ВЕЛКОРНИН


<a id="p100119"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/6.
<a id="p100121"></a>Инструкция по применению утверждена 22 июня 1993 г.
<a id="p100122"></a>Лист-вкладыш утвержден 22 июня 1993 г.
<a id="p100123"></a>Временная фармакопейная статья 42-2192-93 утверждена 26 января 1993 г.

<a id="p100124"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость желтого цвета с коричневым оттенком, со специфическим запахом.
<a id="p100125"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает тонизирующее действие, повышает физическую и умственную работоспособность, сопротивляемость организма и понижает восприимчивость к инфекционным заболеваниям.
<a id="p100126"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Велкорнин применяют у взрослых в качестве тонизирующего средства при повышенной утомляемости, астенических состояниях, неврозах, функциональных расстройствах половой сферы.
<a id="p100127"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Велкорнин принимают внутрь по 30 - 50 капель 2 - 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2 - 3 недели. При необходимости через 7 - 10 дней курс лечения повторяют. Допустимо перед приемом разведение препарат водой в соотношении 1:10.
<a id="p100128"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении велкорнина в редких случаях возможна тошнота.
<a id="p100129"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение велкорнина противопоказано при гипертонической болезни, выраженном атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, повышенной возбудимости центральной нервной системы, тромбоэмболических заболеваниях, эпилепсии, злокачественных новообразованиях и остром периоде инфекционных заболеваний.
<a id="p100130"></a>УПАКОВКА. По 30, 50, 100 мл в стеклянные флаконы.
<a id="p100131"></a>ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре в защищенном от света месте.
<a id="p100132"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100133"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100134"></a>ЭНТЕРОСОРБЕНТ СУМС-1


<a id="p100135"></a>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г.
<a id="p100136"></a>Регистрационное удостоверение N 93/174/7.
<a id="p100137"></a>Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г.
<a id="p100138"></a>Временная фармакопейная статья 42-2202-93 утверждена 15 марта 1993 г.

<a id="p100139"></a>ОПИСАНИЕ. Сферические гранулы черного цвета, без запаха и вкуса.
<a id="p100140"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат СУМС-1 - энтеросорбент, обладающий высокой адсорбирующей активностью. Препарат выводит из желудочно-кишечного тракта микробные клетки эндо- и экзотоксинов различного происхождения. СУМС-1 не растворим в воде, спирте и биологических средах; не метаболизируется и выводится из организма в течение 24 - 48 часов.
<a id="p100141"></a>СУМС-1 не вызывает изменений водносолевого баланса, способствует выведению из организма тяжелых металлов, не поглощает в кишечнике сероводород, необходимый для перистальтики. По терапевтическому эффекту препарат не уступает известным сорбентом - СКНу, полифепану, карболену, но в отличии от последних более эффективен при заболеваниях, сопровождающихся интоксификацией средне- и высокомолекулярными веществами (микробные токсины; полипетиды; иммунные комплексы; бактерии), кишечных и гнойно-септических инфекциях, патологии обменных процессов и др. Механизм лечебного действия энтеросорбента связан с высокой сорбционной способностью по отношению к вышеперечисленным токсинам. В массообмене с сорбентом участвуют слюна, желудочный сок, панкреатический сок, сок тощей и подвздошной кишок.
<a id="p100142"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Энтеросорбент СУМС-1 применяют при острых отравлениях и заболеваниях, сопровождающихся эндотоксикозом: ожоговой болезни, кишечных инфекционных заболеваниях, гнойно-септических заболеваниях, почечной и печеночной недостаточности, гепатите, аллергических заболеваниях, нарушениях обмена веществ, алкогольном абстинентном синдроме.
<a id="p100143"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат перед приемом разводят кипяченой водой или 2% раствором крахмальной слизи в соотношении 1:4 и перемешивают в течение десяти минут до получения взвеси и выделения единичных пузырьков воздуха.
<a id="p100144"></a>Препарат принимают внутрь за 1 - 1,5 часа до или через 1 час после еды или приема медикаментов. Суточная доза препарата составляет 1 г/кг массы тела, что для взрослых обычно составляет 50 - 75 г, для детей - 6 - 50 г. Суточная доза делится на 3 приема.
<a id="p100145"></a>Курс лечения от 3 до 14 дней в зависимости от характера и тяжести заболевания. При острых отравлениях после промывания желудка назначают 100 - 150 г препарата СУМС-1 на прием, смешанного с водой в соотношении 1:4 или с вазелиновым маслом 1:1. При необходимости препарат применяют повторно.
<a id="p100146"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Индивидуальная непереносимость и запоры.
<a id="p100147"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не установлены.
<a id="p100148"></a>УПАКОВКА. По 10 г, 100 г в пакетах из полиэтилена и бумаги с полиэтиленовым покрытием.
<a id="p100149"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте.
<a id="p100150"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100151"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

<div align="right">

<a id="p100152"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета<br>
В.С.МОИСЕЕВ

<a id="p100153"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100154"></a>Директор Российского<br>
Государственного центра<br>
экспертизы лекарств<br>
В.К.ЛЕПАХИН

</div>




---