--- title: "Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173" number: "173" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2002-05-27 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-173-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo" --- ## Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173 # Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173 "Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"

**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 27 мая 2002 г. N 173** **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ**
**НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ**
**НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю: Утвердить [Перечень](#p100009) нормативных правовых актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (Приложение).

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение Утвержден
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 27 мая 2002 г. N 173

**ПЕРЕЧЕНЬ**
**НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ**
**МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ**
**НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ:**
**"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"**

| 1 | 17.06.1970
N 397 | "О сроках годности и переконтроля медицинских биопрепаратов" | | --- | --- | --- | | 2 | 09.09.1971
N 657 | "О порядке планирования продажи за границу лицензий на изделия медицинской техники и лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий" | | 3 | 19.11.1971
N 839 | "О повышении гарантий качества на экспортируемые бактерийные и вирусные препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию" | | 4 | 23.11.1971
N 845 | "Об утверждении Положения о технологических регламентах изготовления препаратов крови и кровезаменителей" | | 5 | 16.12.1971
N 904 | "Об усилении контроля за стерильностью бактерийных и вирусных препаратов" | | 6 | 19.04.1972
N 314 | "О мерах по обеспечению потребности народного хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов для очистки крови" | | 7 | 29.12.1972
N 1092 | "Об утверждении Положения о техническом обслуживании, ремонте и монтаже медицинской техники" | | 8 | 10.07.1973
N 529 | "О порядке контроля качества препаратов крови, выпускаемых производствами фракционирования" | | 9 | 13.12.1973
N 990 | "О дальнейшем улучшении изобретательской и патентно-лицензионной работы в учреждениях и на предприятиях системы Минздрава СССР" | | 10 | 10.08.1976
N 771 | "О мерах по улучшению качества лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений" | | 11 | 15.10.1976
N 998 | "О введении в действие Положения о технологических регламентах производства лекарств, выпускаемых фармацевтическими фабриками аптечных управлений" | | 12 | 30.12.1976
N 1258 | "О внедрении в практику здравоохранения диагностических медико-биологических препаратов и питательных сред" | | 13 | 20.12.1978
N 1239 | "О порядке апробации и внедрения в практику дезинфекционных средств" | | 14 | 24.01.1979
N 84 | "Об утверждении Положения о контрольно-аналитической лаборатории" | | 15 | 11.02.1980
N 142 | "О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств" | | 16 | 10.06.1981
N 600 | "О мерах по дальнейшему увеличению выпуска станциями переливания крови иммунных препаратов из плазмы донорской крови" | | 17 | 25.01.1982
N 53 | "О разрешении производства и применения адсорбированной химической гриппозной вакцины (АГХ-вакцина)" | | 18 | 18.05.1982
N 444 | "О дальнейшем повышении требований к качеству бактерийных и вирусных препаратов" | | 19 | 04.10.1982
N 979 | "О пошлинах за патентование изобретений и промышленных образцов и за регистрацию товарных знаков" | | 20 | 13.01.1983
N 31 | "Об унификации методов контроля медицинских иммунобиологических препаратов" | | 21 | 24.03.1983
N 313 | "Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений" | | 22 | 30.12.1983
N 1509 | "О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств" | | 23 | 02.02.1984
N 124 | "О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств" | | 24 | 12.10.1984
N 1175 | "Об организации государственного контроля иммуноферментных наборов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний" | | 25 | 20.12.1984
N 1432 | "О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов" | | 26 | 31.03.1986
N 437 | "О введении в действие Инструкции "О порядке входного контроля сырья, материалов, контроля за производством, приемки готовой продукции и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик (производств) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР" | | 27 | 20.06.1986
N 877 | "Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84 (о контроле за качеством препаратов крови)" | | 28 | 18.12.1986
N 1636 | "О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств" | | 29 | 09.04.1987
N 510 | "О порядке регистрации фармакопейных статей на медицинские иммунобиологические препараты" | | 30 | 26.05.1987
N 723 | "О контроле и испытаниях иммуноферментных систем" | | 31 | 10.07.1987
N 883 | "Об организации контроля препаратов для диагностики токсоплазмоза" | | 32 | 15.12.1987
N 1269 | "О перестройке системы экспертизы, стандартизации и государственного контроля лекарственных средств" | ---