| 2 |
09.09.1971
№ 657 |
«О порядке планирования продажи за границу лицензий на изделия медицинской техники и лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий» |
| 3 |
19.11.1971
№ 839 |
«О повышении гарантий качества на экспортируемые бактерийные и вирусные препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию» |
| 4 |
23.11.1971
№ 845 |
«Об утверждении Положения о технологических регламентах изготовления препаратов крови и кровезаменителей» |
| 5 |
16.12.1971
№ 904 |
«Об усилении контроля за стерильностью бактерийных и вирусных препаратов» |
| 6 |
19.04.1972
№ 314 |
«О мерах по обеспечению потребности народного хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов для очистки крови» |
| 7 |
29.12.1972
№ 1092 |
«Об утверждении Положения о техническом обслуживании, ремонте и монтаже медицинской техники» |
| 8 |
10.07.1973
№ 529 |
«О порядке контроля качества препаратов крови, выпускаемых производствами фракционирования» |
| 9 |
13.12.1973
№ 990 |
«О дальнейшем улучшении изобретательской и патентно-лицензионной работы в учреждениях и на предприятиях системы Минздрава СССР» |
| 10 |
10.08.1976
№ 771 |
«О мерах по улучшению качества лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений» |
| 11 |
15.10.1976
№ 998 |
«О введении в действие Положения о технологических регламентах производства лекарств, выпускаемых фармацевтическими фабриками аптечных управлений» |
| 12 |
30.12.1976
№ 1258 |
«О внедрении в практику здравоохранения диагностических медико-биологических препаратов и питательных сред» |
| 13 |
20.12.1978
№ 1239 |
«О порядке апробации и внедрения в практику дезинфекционных средств» |
| 14 |
24.01.1979
№ 84 |
«Об утверждении Положения о контрольно-аналитической лаборатории» |
| 15 |
11.02.1980
№ 142 |
«О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств» |
| 16 |
10.06.1981
№ 600 |
«О мерах по дальнейшему увеличению выпуска станциями переливания крови иммунных препаратов из плазмы донорской крови» |
| 17 |
25.01.1982
№ 53 |
«О разрешении производства и применения адсорбированной химической гриппозной вакцины (АГХ-вакцина)» |
| 18 |
18.05.1982
№ 444 |
«О дальнейшем повышении требований к качеству бактерийных и вирусных препаратов» |
| 19 |
04.10.1982
№ 979 |
«О пошлинах за патентование изобретений и промышленных образцов и за регистрацию товарных знаков» |
| 20 |
13.01.1983
№ 31 |
«Об унификации методов контроля медицинских иммунобиологических препаратов» |
| 21 |
24.03.1983
№ 313 |
«Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений» |
| 22 |
30.12.1983
№ 1509 |
«О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств» |
| 23 |
02.02.1984
№ 124 |
«О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств» |
| 24 |
12.10.1984
№ 1175 |
«Об организации государственного контроля иммуноферментных наборов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний» |
| 25 |
20.12.1984
№ 1432 |
«О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов» |
| 26 |
31.03.1986
№ 437 |
«О введении в действие Инструкции „О порядке входного контроля сырья, материалов, контроля за производством, приемки готовой продукции и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик (производств) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР“» |
| 27 |
20.06.1986
№ 877 |
«Дополнение к Приказу № 1432 от 20.12.84 (о контроле за качеством препаратов крови)» |
| 28 |
18.12.1986
№ 1636 |
«О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств» |
| 29 |
09.04.1987
№ 510 |
«О порядке регистрации фармакопейных статей на медицинские иммунобиологические препараты» |
| 30 |
26.05.1987
№ 723 |
«О контроле и испытаниях иммуноферментных систем» |
| 31 |
10.07.1987
№ 883 |
«Об организации контроля препаратов для диагностики токсоплазмоза» |
| 32 |
15.12.1987
№ 1269 |
«О перестройке системы экспертизы, стандартизации и государственного контроля лекарственных средств» |