--- title: "Приказ Минздрава России от 06.03.2026 N 172н" number: "172н" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2026-03-06 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-172n-2026" --- ## Приказ Минздрава России от 06.03.2026 N 172н # Приказ Минздрава России от 06.03.2026 N 172н "О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови" (Зарегистрировано в Минюсте России 06.04.2026 N 85898) > [!IMPORTANT] > Срок действия документа [ограничен](#p100008) 1 сентября 2032 года. > Начало действия документа - [01.09.2026](#p100008). Зарегистрировано в Минюсте России 6 апреля 2026 г. N 85898 --- **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** ## ПРИКАЗ от 6 марта 2026 г. N 172н **О ПОРЯДКЕ** **ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О РЕАКЦИЯХ И ОБ ОСЛОЖНЕНИЯХ,** **ВОЗНИКШИХ У РЕЦИПИЕНТОВ В СВЯЗИ С ТРАНСФУЗИЕЙ (ПЕРЕЛИВАНИЕМ)**
**ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ**
**ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОРГАН ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ**
**ФУНКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЛУЖБЫ КРОВИ**
В соответствии с [пунктом 2 части 2 статьи 9](https://bukva.ai/docs/zakon-125-fz-2012/statya-9#p48) Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов", [подпунктом 5.2.40 пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100460) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю: 1. Утвердить прилагаемый [порядок](#p100011) представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови. 2. Признать утратившим силу [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-1128n-2020) Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2020 г. N 1128н "О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 ноября 2020 г., регистрационный N 60773). 3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 г. и действует до 1 сентября 2032 г. Министр **М.А.МУРАШКО**
Утвержден
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 6 марта 2026 г. N 172н ## ПОРЯДОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О РЕАКЦИЯХ И ОБ ОСЛОЖНЕНИЯХ, ВОЗНИКШИХ У РЕЦИПИЕНТОВ В СВЯЗИ С ТРАНСФУЗИЕЙ (ПЕРЕЛИВАНИЕМ) ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОРГАН ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ФУНКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЛУЖБЫ КРОВИ 1. Настоящий порядок определяет правила представления информации о реакциях и (или) об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови, - Федеральное медико-биологическое агентство <1>. --- <1> [Пункт 1](https://bukva.ai/docs/ukaz-568-2024#p100020) Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 2 июля 2024 г. N 568. 2. Руководители медицинских организаций, образовательных организаций, научных организаций, осуществляющих оказание медицинской помощи по профилю "трансфузиология", независимо от организационно-правовой формы, а также руководители организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба (далее - медицинские организации), при выявлении реакции или осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов (далее - реакции и (или) осложнения), представляют извещение о реакциях и (или) осложнениях в срок не позднее трех рабочих дней со дня выявления реакции и (или) осложнения в медицинскую организацию государственной системы здравоохранения, осуществившую заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее - организации службы крови), после трансфузии (переливания) которых выявлена реакция и (или) осложнение у реципиента. 3. Извещение о реакциях и (или) осложнениях должно содержать информацию о: 1) наименовании медицинской организации, в которой выявлены реакции и (или) осложнения с указанием наименования структурного подразделения медицинской организации, в котором произведена трансфузия (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов; 2) виде реакции и (или) осложнения в соответствии с [пунктом 4](#p100033) настоящего порядка; 3) степени тяжести реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, согласно [приложению](#p100063) к настоящему порядку; 4) наименовании организации службы крови, осуществившей заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов, после трансфузии (переливания) которых выявлена реакция и (или) осложнение; 5) дате и времени реакции и (или) осложнения; 6) наименовании донорской крови и (или) ее компонентов; 7) группе крови по системе AB0, резус-принадлежности и антигенах эритроцитов C, c, E, e перелитой донорской крови и (или) ее компонентов; 8) объеме перелитой донорской крови и (или) ее компонентов; 9) идентификационном номере донации; 10) дате заготовки донорской крови и (или) ее компонентов; 11) дате трансфузии; 12) реципиенте (клинический диагноз, пол, возраст); 13) проведении проб на индивидуальную совместимость; 14) проведении биологической пробы; 15) причине реакции и (или) осложнения (в случае установления); 16) медицинском изделии (в случае вероятной или установленной с ним причинной связи реакции и (или) осложнения) в соответствии с [пунктом 7](#p100052) настоящего порядка. 4. Виды реакции и (или) осложнения у реципиентов, обусловленные трансфузией: 1) объемная перегрузка; 2) острое повреждение легких; 3) одышка; 4) аллергические реакции; 5) посттрансфузионная гипотензия; 6) гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция; 7) острый гемолиз: иммунные реакции; неиммунные реакции; 8) отсроченный гемолиз (через 24 часа - 28 дней после трансфузии); 9) отсроченная серологическая трансфузионная реакция (через 24 часа - 28 дней после трансфузии); 10) посттрансфузионная пурпура; 11) посттрансфузионная болезнь "трансплантат против хозяина"; 12) септический шок; 13) перегрузка железом - вторичный гемохроматоз; 14) инфицирование гемотрансмиссивными инфекциями: ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты B и C. 5. При вероятной или установленной причинной связи реакции и (или) осложнения с медицинским изделием в извещение о реакциях и (или) осложнениях включается информация о производителе (изготовителе) медицинского изделия, номере и дате выдачи регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сроке годности (при наличии) медицинского изделия. 6. Извещение о реакциях и (или) осложнениях заполняется должностным лицом, ответственным за учет реакций и (или) осложнений, назначаемым руководителем медицинской организации, при каждом случае возникших у реципиента реакций и (или) осложнений. 7. Извещение о реакциях и (или) осложнениях заполняется в двух экземплярах на бумажном носителе или в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи, один экземпляр остается в медицинской организации, в которой выявлена реакция и (или) осложнение, а второй экземпляр направляется в организацию службы крови, осуществившую заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов, после трансфузии (переливания) которых выявлена реакция и (или) осложнение, для осуществления учета реакций и (или) осложнений у реципиентов. 8. Организация службы крови, осуществившая заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов, после трансфузии (переливания) которой выявлена реакция и (или) осложнение, представляет информацию Федеральному медико-биологическому агентству путем внесения информации о реакциях и (или) осложнениях у реципиентов в единую базу данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов (далее - база данных донорства крови и ее компонентов) <2>, в срок не позднее пяти рабочих дней со дня выявления реакции и (или) осложнения. --- <2> [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-901-2023#p100028) Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. N 901 "Об утверждении Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. N 667 и исключении пункта 84 из перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации". Действует до 1 сентября 2029 г. 9. Организация службы крови в случае первичного выявления у реципиента маркеров ВИЧ-инфекции, гепатитов B, C в течение 120 календарных дней после трансфузии (трансфузий) дополнительно к информации, указанной в [пункте 3](#p100016) настоящего порядка, вносит в базу данных донорства крови и ее компонентов следующие сведения: 1) результаты лабораторного исследования образцов крови донора на маркеры ВИЧ-инфекции, гепатитов B, C на момент донации перелитых компонентов крови и последующих донациях (в случае наличия); 2) наименование набора реагентов; 3) объем образца крови донора (из которого осуществлялось исследование); 4) способ проведения исследования (в индивидуальной постановке или в минипуле); 5) количество образцов в минипуле. Приложение к порядку представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови от 6 марта 2026 г. N 172н **СТЕПЕНЬ** **ТЯЖЕСТИ РЕАКЦИЙ И (ИЛИ) ОСЛОЖНЕНИЙ, ВОЗНИКШИХ У РЕЦИПИЕНТОВ** **В СВЯЗИ С ТРАНСФУЗИЕЙ (ПЕРЕЛИВАНИЕМ) ДОНОРСКОЙ КРОВИ** **И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ** | Категории | Определение | | --- | --- | | 0 | Реакций и осложнений нет | | 1 | Легкая степень: температура < 38 °C, другие незначительные симптомы, без долгосрочных болезненных последствий. Возможна симптоматическая терапия | | 2 | Средняя степень: симптомы, требующие терапевтического вмешательства, стабильные гемодинамические и вентиляционные показатели, возможные долгосрочные последствия (например, аллосенсибилизация - причина рефрактерности к трансфузиям) | | 3 | Тяжелая степень: непосредственная угроза жизни реципиента: нестабильные гемодинамические и вентиляционные показатели | | 4 | Летальный исход от осложнения, выявленного в течение 24 часов после трансфузии | ---