---
title: "Приказ Росздравнадзора от 28.07.2006 N 1711-Пр/06"
number: "1711-Пр/06"
issued_on: 2006-07-28
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1711-pr06"
---

## Приказ Росздравнадзора от 28.07.2006 N 1711-Пр/06

# Приказ Росздравнадзора от 28.07.2006 N 1711-Пр/06

"О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro и сред питательных микробиологических"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-2690-pr06#p100005) Росздравнадзора от 06.12.2006 N 2690-Пр/06
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-2690-pr06#p100005) Росздравнадзора от 06.12.2006 N 2690-Пр/06.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 28 июля 2006 г. N 1711-Пр/06

<a id="p100004"></a>**О ПОРЯДКЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАБОРОВ**
**РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO И СРЕД ПИТАТЕЛЬНЫХ**
**МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ**

<a id="p100005"></a>В соответствии с пунктом 5.5.2 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323, в целях установления единого порядка государственной регистрации и разрешения применения в медицинских целях наборов реагентов отечественного и зарубежного производства, предназначенных для диагностики in vitro и сред питательных микробиологических, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники (Ткаченко С.Б.) обеспечить регистрацию наборов реагентов отечественного и зарубежного производства, предназначенных для диагностики in vitro (включая наборы реагентов для диагностики инфекционных заболеваний) и сред питательных микробиологических, в качестве изделий медицинского назначения.
2. <a id="p100007"></a>Управлению государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов (Косенко В.В.) организовать в установленном порядке проведение выборочного контроля наборов реагентов отечественного и зарубежного производства, предназначенных для диагностики in vitro с классом потенциального риска применения 2б и 3 по ГОСТ Р 51609-2000 "Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" и сред питательных микробиологических, в организациях, уполномоченных на проведение испытаний соответствующих видов изделий медицинского назначения.
3. <a id="p100008"></a>Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100010"></a>

---