---
title: "Приказ Минпромторга России от 18.01.2024 N 169"
number: "169"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2024-01-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-169-2024-minpromtorg-rossii"
---
## Приказ Минпромторга России от 18.01.2024 N 169
# Приказ Минпромторга России от 18.01.2024 N 169
"О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008"
(Зарегистрировано в Минюсте России 17.05.2024 N 78192)
> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 28.05.2024.
Зарегистрировано в Минюсте России 17 мая 2024 г. N 78192
---
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 18 января 2024 г. N 169**
**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ**
**ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 НОЯБРЯ 2016 Г. N 4008**
В соответствии с [абзацами третьим](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p13103) и [четвертым подпункта 2 статьи 150](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p13104) Налогового кодекса Российской Федерации и [подпунктом 5.2.18(50) пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100225) Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, приказываю:
утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 ноября 2016 г. N 4008 "Об утверждении Порядка выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 декабря 2016 г., регистрационный N 44866) с изменениями, внесенными приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 апреля 2018 г. N 1562 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 мая 2018 г., регистрационный N 51116), от 15 мая 2020 г. N 1589 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2020 г., регистрационный N 58521), от 4 августа 2020 г. N 2523 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 августа 2020 г., регистрационный N 59274) и от 23 сентября 2022 г. N 4037 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 октября 2022 г., регистрационный N 70750).
Заместитель Председателя
Правительства Российской Федерации -
Министр промышленности и торговли
Российской Федерации
Д.В.МАНТУРОВ
Утверждены
приказом Минпромторга России
от 18 января 2024 г. N 169
**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ**
**И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 НОЯБРЯ 2016 Г. N 4008**
1. [Пункт 2](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p21) изложить в следующей редакции:
"2. Возложить функции по выдаче документа на следующие структурные подразделения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации:
а) Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности - в части [раздела 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p7) (за исключением товаров, поименованных в подпункте "б" настоящего пункта), [раздела 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p82), [раздела 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100268) (в части медицинских товаров, зарегистрированных в соответствии с правом Евразийского экономического союза <1>, и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации <2>, и (или) технических средств реабилитации), а также [раздела 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100328) перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 (далее - Перечень);
б) Департамент радиоэлектронной промышленности - в части [пунктов 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100207) - [16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100235), [17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100239) (за исключением средств перемещения и перевозок медицинских (носилки, тележки и другие), [18 раздела 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100243) Перечня, [раздела 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100268) Перечня (в части медицинских товаров, имеющих электронные устройства, а также расходных компонентов, материалов, реагентов, средств и программного обеспечения для их эксплуатации, ремонта, обслуживания и модернизации);
в) Департамент легкой промышленности и лесопромышленного комплекса - в части [пунктов 35](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100304), [39 раздела 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p100316) Перечня (за исключением медицинских товаров, зарегистрированных в соответствии с правом Евразийского экономического союза <1>, и (или) в соответствии с законодательством Российской Федерации <2>, и медицинских товаров, имеющих электронные устройства, а также расходных компонентов, материалов, реагентов, средств и программного обеспечения для их эксплуатации, ремонта, обслуживания и модернизации).".
2. [Дополнить](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008) сносками 1 и 2 следующего содержания:
"<1> [Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy) Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 "О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий" (вступило в силу 6 мая 2017 г.) с изменениями, внесенными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 30 марта 2023 г. N 50 (вступило в силу 24 мая 2023 г.), которое является обязательным для Российской Федерации в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-1) о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-279-fz-2014) от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).
<2> [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012) Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" и от 3 апреля 2020 г. N 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия".".
3. [Пункт 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p5) признать утратившим силу.
4. В [пункте 4](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p100009) слова "и 3" исключить.
5. В [Порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p100012) выдачи документа, подтверждающего целевое назначение сырья и комплектующих изделий, которые предназначены для производства товаров, указанных в подпункте 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации, и отсутствие их аналогов, которые производятся в Российской Федерации:
а) в [подпункте "в" пункта 5](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p27) слова "или пунктам 47 и 52 раздела 5" исключить;
б) [абзац первый пункта 6](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p13) изложить в следующей редакции:
"6. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации заявления о выдаче документа и прилагаемые к нему документы и сведения, указанные в пункте 5 настоящего Порядка, направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности, или Департамент радиоэлектронной промышленности, или Департамент легкой промышленности и лесопромышленного комплекса в соответствии с пунктом 2 настоящего приказа (далее - соответствующий Департамент).";
в) в [подпункте "б" пункта 7](https://bukva.ai/docs/prikaz-4008#p10) слова "разделам 1 или 5 Перечня" заменить словами "[разделу 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1042-2015#p7) Перечня".
---