---
title: "Приказ Минпромторга России от 08.04.2025 N 1684"
number: "1684"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2025-04-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1684-2025"
---
## Приказ Минпромторга России от 08.04.2025 N 1684
# Приказ Минпромторга России от 08.04.2025 N 1684
"Об утверждении методик расчета показателей федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья"
(вместе с "Методикой расчета показателя "Доля лекарственных средств по перечню стратегически значимых лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется в Российской Федерации по полному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции", "Методикой расчета показателя "Доля радиофармацевтических лекарственных препаратов, производство которых осуществляется в Российской Федерации", "Методикой расчета показателя "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка")
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## ПРИКАЗ
от 8 апреля 2025 г. N 1684
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИК**
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО ПРОЕКТА "РАЗВИТИЕ**
**ПРОИЗВОДСТВА НАИБОЛЕЕ ВОСТРЕБОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ**
**И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ", ВХОДЯЩЕГО В СОСТАВ НАЦИОНАЛЬНОГО**
**ПРОЕКТА "НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ СБЕРЕЖЕНИЯ ЗДОРОВЬЯ"**
В соответствии с [пунктом 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1288-2018#p1087) Положения об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 1288, приказываю:
1. Утвердить:
[методику](#p100013) расчета показателя "Доля лекарственных средств по перечню стратегически значимых лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется в Российской Федерации по полному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции" согласно приложению N 1 к настоящему приказу;
[методику](#p100041) расчета показателя "Доля радиофармацевтических лекарственных препаратов, производство которых осуществляется в Российской Федерации" согласно приложению N 2 к настоящему приказу;
[методику](#p100074) расчета показателя "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка" согласно приложению N 3 к настоящему приказу.
3. Признать утратившим силу [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-5801) Минпромторга России от 10 декабря 2024 г. N 5801 "Об утверждении методик расчета показателей федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья".
2. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.
Министр
**А.А.АЛИХАНОВ**
Приложение N 1
к приказу Минпромторга России
от 08 апреля 2025 г. 1684
**МЕТОДИКА**
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "ДОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПЕРЕЧНЮ**
**СТРАТЕГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПРОИЗВОДСТВО КОТОРЫХ**
**ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПОЛНОМУ ЦИКЛУ,**
**ВКЛЮЧАЯ СИНТЕЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ"**
1. Настоящая Методика разработана в соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1288-2018#p1087) об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 1288 "Об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации", а также с учетом общих положений и требований национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 71136-2023 "Национальные цели развития, национальные проекты (программы) и государственные программы Российской Федерации. Методики расчета показателей. Общие положения и требования к применяемым при расчетах данным", утвержденного [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1521-st-2023) Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 декабря 2023 г. N 1521-ст.
2. Настоящая Методика применяется для расчета показателя "Доля лекарственных средств по перечню стратегически значимых лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется в Российской Федерации по полному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции" (код П03063-С5) (далее - показатель) в целях мониторинга выполнения задачи федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья". Паспорт федерального проекта утвержден протоколом заочного голосования проектного комитета по национальному проекту "Новые технологии сбережения здоровья" от 20 ноября 2024 г. N 1пр. Паспорт национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" утвержден протоколом заочного голосования членов президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и национальным проектам от 20 декабря 2024 г. N 12пр.
3. Показатель характеризует количественно выраженную часть лекарственных средств для медицинского применения (МНН <1>) из [перечня](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1141-r-2010#p100066) стратегически значимых лекарственных средств <2> (далее - СЗЛС), произведенных на территории Российской Федерации по полному производственному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции (далее - полный цикл), отражает технологическую возможность осуществлять стадии локального производства по полному циклу стратегически значимых групп лекарственных средств с целью обеспечения лекарственной независимости и национальной безопасности Российской Федерации. Показатель определяется как отношение МНН лекарственных препаратов из перечня СЗЛС, производство которых осуществляется по полному циклу на территории Российской Федерации, к общему количеству МНН лекарственных средств, включенных в перечень СЗЛС.
---
<1> Международное непатентованное наименование.
<2> [Перечень](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-1141-r-2010#p100066) стратегически значимых лекарственных средств утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2010 г. N 1141-р.
4. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и представление (распространение) информации по показателю, является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.
5. Показатель рассчитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации посредством использования государственной информационной системы "Цифровая аналитическая платформа предоставления статистических данных" (далее - ГИС ЦАП) в соответствии с алгоритмом расчета и сроками представления информации по показателю, приведенными в настоящей Методике, и на основе значений компонентов показателя, представленных в соответствии с настоящей Методикой.
В случае непредставления для расчета показателя в ГИС ЦАП значений компонентов показателя в порядке и в сроки, установленные настоящей Методикой, при расчете значения показателя используются данные прошлого периода.
6. Показатель рассчитывается в целом по Российской Федерации нарастающим итогом с начала года с ежемесячной периодичностью по состоянию на первое число месяца, следующего за отчетным месяцем.
7. Тип показателя - возрастающий. Предельное значение показателя стремится к 100%.
8. Сроки представления информации по показателю:
ежемесячно - не позднее 8-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным месяцем (оперативные данные);
ежегодно для уточнения годовых данных - не позднее 15 марта года, следующего за отчетным годом.
9. Единица измерения - процент (код по Общероссийскому классификатору единиц измерения [744](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-015-94#p102172)).
10. Показатель "Доля лекарственных средств по перечню стратегически значимых лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется в Российской Федерации по полному циклу, включая синтез фармацевтической субстанции" (DСЗЛС полн.цикл), рассчитывают по формуле:
$D_{\text{СЗЛС полн }.\text{цикл}} = \frac{Q_{\text{СЗЛС }(\text{РЕГ})\text{полн}.\text{цикл}}}{Q_{\text{СЗЛС }(\text{ОБЩ })}} x100\%$ ,
где
QСЗЛС(РЕГ)полн.цикл - количество МНН лекарственных средств из перечня СЗЛС, по которым существует технологическая возможность производства по полному циклу на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t, единиц;
QСЗЛС(ОБЩ) - количество МНН лекарственных средств, включенных в перечень СЗЛС на конец отчетного периода t, единиц.
Получение данных по компонентам, используемым для расчета показателя, осуществляется в сроки и на основании данных информационного ресурса в соответствии с [пунктами 8](#p100025) и [11](#p100035) настоящей методики.
11. Источником информации для расчета значений компонента (составляющего) QСЗЛС(РЕГ)полн.цикл показателя DСЗЛС полн.цикл с ежемесячной периодичностью являются данные из Государственного [реестра](https://bukva.ai/docs/gosudarstvennyy-reestr-lekarstvennyh-sredstv) лекарственных средств для медицинского применения, ведение которого осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-80n-2016) Минздрава России от 9 февраля 2016 г. N 80н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения", размещенной в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (grls.minzdrav.gov.ru).
12. Информация по компонентам показателя DСЗЛС полн.цикл представляется в ГИС ЦАП Министерством промышленности и торговли Российской Федерации:
ежемесячно - не позднее 8-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным месяцем (оперативные данные);
ежегодно для уточнения годовых данных - не позднее 15 марта года, следующего за отчетным годом.
Верификация данных по компонентам показателя DСЗЛС полн.цикл осуществляется Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на основании сведений из регистрационных удостоверений лекарственных средств по перечню СЗЛС, которые отражены в базе данных Государственного [реестра](https://bukva.ai/docs/gosudarstvennyy-reestr-lekarstvennyh-sredstv) лекарственных средств для медицинского применения Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Приложение N 2
к приказу Минпромторга России
от 08 апреля 2025 г. N 1684
**МЕТОДИКА**
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "ДОЛЯ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ, ПРОИЗВОДСТВО КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ**
**В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"**
1. Настоящая Методика разработана в соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1288-2018#p1087) об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 1288 "Об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации", а также с учетом общих положений и требований национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 71136-2023 "Национальные цели развития, национальные проекты (программы) и государственные программы Российской Федерации. Методики расчета показателей. Общие положения и требования к применяемым при расчетах данным", утвержденного [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1521-st-2023) Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 декабря 2023 г. N 1521-ст.
2. Настоящая Методика применяется для расчета показателя "Доля радиофармацевтических лекарственных препаратов, производство которых осуществляется в Российской Федерации" (код П03062-С5) (далее - показатель) в целях мониторинга выполнения задачи федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья". Паспорт федерального проекта утвержден протоколом заочного голосования проектного комитета по национальному проекту "Новые технологии сбережения здоровья" от 20 ноября 2024 г. N 1пр. Паспорт национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" утвержден протоколом заочного голосования членов президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и национальным проектам от 20 декабря 2024 г. N 12пр.
3. Показатель характеризует количественно выраженную часть радиофармацевтических лекарственных препаратов (далее - РФП), произведенных на территории Российской Федерации, в суммарном объеме потребления таких лекарственных препаратов на российском фармацевтическом рынке в натуральном выражении за отчетный период. Показатель отражает уровень технологического развития локального производства и технологической независимости отечественной фармацевтической промышленности в сфере производства РФП для целей обеспеченности граждан и медицинских организаций системы здравоохранения отечественными радиофармацевтическими лекарственными средствами.
4. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и представление (распространение) информации по показателю, является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.
5. Показатель рассчитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации посредством использования государственной информационной системы "Цифровая аналитическая платформа предоставления статистических данных" (далее - ГИС ЦАП) в соответствии с алгоритмом расчета и сроками представления информации по показателю, приведенными в настоящей Методике, и на основе значений компонентов показателя, представленных в соответствии с настоящей Методикой.
В случае непредставления для расчета показателя в ГИС ЦАП значений компонентов показателя в порядке и в сроки, установленные настоящей Методикой, при расчете значения показателя используются данные прошлого периода.
6. Показатель рассчитывается в целом по Российской Федерации нарастающим итогом с начала года с ежемесячной периодичностью по состоянию на первое число месяца, следующего за отчетным месяцем.
7. Тип показателя - возрастающий. Предельное значение показателя стремится к 100%.
8. Сроки представления информации по показателю:
ежемесячно - не позднее 8-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным месяцем (оперативные данные);
ежегодно для уточнения годовых данных - не позднее 1 марта года, следующего за отчетным годом.
9. Единица измерения - процент (код по Общероссийскому классификатору единиц измерения [744](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-015-94#p102172)).
10. Показатель "Доля радиофармацевтических лекарственных препаратов, производство которых осуществляется в Российской Федерации" (DРФП рос.), рассчитывают по формуле:
$D_{\text{РФП рос }.} = \frac{V_{\text{РФП рос}.}(t)}{V_{\text{РФП общ }.}(t)} x100\%$ ,
где:
VРФП рос.(t) - объем потребления <1> РФП локального производства на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в натуральном выражении, тысяч упаковок.
---
<1> Под объемом потребления понимается объем реализации радиофармацевтических лекарственных препаратов конечным потребителям на территории Российской Федерации.
В качестве локального производителя принимается страна производителя готового лекарственного препарата - Российская Федерация, с учетом лекарственных препаратов, локализованных на территории Российской Федерации со стадии производства готовых лекарственных форм.
VРФП общ.(t) - объем потребления любых зарегистрированных на территории Российской Федерации РФП на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в натуральном выражении, тысяч упаковок.
Получение данных по компонентам, используемым для расчета показателя, осуществляется в сроки и на основании данных информационного ресурса, данных из альтернативных источников в соответствии с [пунктами 8](#p100050) и [11](#p100064) настоящей методики.
При оценке предварительного значения показателя по итогам отчетного года в случае наличия данных за неполный период может быть применен статистический инструмент прогнозирования - метод экстраполяции данных, основанный на анализе динамики количественных параметров (динамических рядов) в ретроспективном периоде (оценка показателя на основе анализа и экстраполирования ретроспективных данных, в том числе их изменения в рамках отчетного временного интервала).
11. Источником набора данных для оценки значений компонентов (составляющих) VРФП рос.(t), VРФП общ.(t) показателя DРФП рос. является:
информация отраслевых аналитических агентств - поставщиков аналитических решений в области оценки лекарственного обеспечения и реализации (продаж) лекарственных препаратов, в том числе РФП на территории Российской Федерации;
данные федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП), предоставляемые организацией, уполномоченной на осуществление функций оператора такой системы - ООО "Оператор-ЦРПТ" (в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2018 г. N 2828-р);
для расчета значений компонентов (составляющих) показателя с ежеквартальной периодичностью также используются данные из Государственного [реестра](https://bukva.ai/docs/gosudarstvennyy-reestr-lekarstvennyh-sredstv) лекарственных средств для медицинского применения (далее - ГРЛС), ведение которого осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-80n-2016) Минздрава России от 9 февраля 2016 г. N 80н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения", размещенной в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (grls.minzdrav.gov.ru).
Получение набора данных для расчета показателя осуществляется посредством организации на периодической основе информационного взаимодействия с участниками отраслевой аналитики (маркетинговые агентства, организации, центры, специализирующиеся на сборе данных и исследованиях российского рынка лекарственных препаратов).
12. Информация по компонентам показателя DРФП рос. представляется в ГИС ЦАП Министерством промышленности и торговли Российской Федерации:
ежемесячно - не позднее 8-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным месяцем (оперативные данные);
ежегодно для уточнения годовых данных - не позднее 1 марта года, следующего за отчетным годом.
Верификация данных по компонентам показателя DРФП рос. производится на основании отчетных документов, содержащих агрегированные данные отраслевой аналитики и предоставляемых в официальном порядке организациями-участниками такой отраслевой аналитики в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в рамках оперативного мониторинга хода реализации федерального проекта.
Приложение N 3
к приказу Минпромторга России
от 08 апреля 2025 г. N 1684
**МЕТОДИКА**
**РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "ДОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ РОССИЙСКОГО**
**ПРОИЗВОДСТВА В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ РЫНКА"**
1. Настоящая Методика разработана в соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1288-2018#p1087) об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 1288 "Об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации", а также с учетом общих положений и требований национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 71136-2023 "Национальные цели развития, национальные проекты (программы) и государственные программы Российской Федерации. Методики расчета показателей. Общие положения и требования к применяемым при расчетах данным", утвержденного [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-1521-st-2023) Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 декабря 2023 г. N 1521-ст.
2. Настоящая Методика применяется для расчета показателя "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка" (код П03061-С5) (далее - показатель) в целях мониторинга выполнения задачи федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья". Паспорт федерального проекта утвержден протоколом заочного голосования проектного комитета по национальному проекту "Новые технологии сбережения здоровья" от 20 ноября 2024 г. N 1пр. Паспорт национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" утвержден протоколом заочного голосования членов президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и национальным проектам от 20 декабря 2024 г. N 12пр.
3. Показатель характеризует количественно выраженную часть медицинских изделий, произведенных на территории Российской Федерации, в суммарном объеме потребления медицинских изделий на территории Российской Федерации в денежном выражении за отчетный период. Показатель отражает уровень технологического развития локального производства медицинских изделий и технологической независимости российской медицинской промышленности для целей обеспеченности граждан и медицинских организаций системы здравоохранения отечественными медицинскими изделиями.
4. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и представление (распространение) информации по показателю, является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.
5. Показатель рассчитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации посредством использования государственной информационной системы "Цифровая аналитическая платформа предоставления статистических данных" (далее - ГИС ЦАП) в соответствии с алгоритмом расчета и сроками представления информации по показателю, приведенными в настоящей Методике, и на основе значений компонентов показателя, представленных в соответствии с настоящей Методикой.
В случае непредставления для расчета показателя в ГИС ЦАП значений компонентов показателя в порядке и в сроки, установленные настоящей Методикой, при расчете значения показателя используются данные прошлого периода.
6. Показатель рассчитывается в целом по Российской Федерации нарастающим итогом с начала года с ежеквартальной периодичностью по состоянию на первое число месяца, следующего за отчетным кварталом.
7. Тип показателя - возрастающий. Предельное значение Показателя стремится к 100%.
8. Сроки представления информации по показателю:
ежеквартально (за исключением последнего квартала отчетного года) - не позднее 15 июня, 15 сентября, 15 декабря соответственно;
ежегодно (по итогам отчетного года) - не позднее 1 апреля года, следующего за отчетным годом.
9. Единица измерения - процент (код по Общероссийскому классификатору единиц измерения [744](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-015-94#p102172)).
10. Показатель "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка" (DМИ рос.) рассчитывают по формуле:
$D_{\text{МИ рос }.} = \frac{V_{\text{МИ рос}.}(t)}{V_{\text{МИ общ }.}(t)} x100\%$ ,
где
VМИ рос.(t) - объем потребления <1> медицинских изделий локального производства на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в денежном выражении, тысяч рублей.
---
<1> Под объемом потребления понимается объем реализации медицинских изделий конечным потребителям на территории Российской Федерации.
В качестве медицинского изделия локального производства принимается медицинское изделие, произведенное на территории Российской Федерации (медицинское изделие, местом производства которого согласно регистрационному удостоверению на такое медицинское изделие, является Российская Федерация).
VМИ общ.(t) - объем потребления всех медицинских изделий на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в денежном выражении, тысяч рублей.
Значение базового показателя (компонента) VМИ общ.(t) соответствует совокупному объему рынка медицинских изделий Российской Федерации за отчетный период, включающему в себя розничный сегмент и государственные закупки (бюджетный сегмент).
Получение данных по компонентам, используемым для расчета показателя, осуществляется в сроки и на основании данных из альтернативных источников в соответствии с [пунктами 8](#p100083) и [11](#p100098) настоящей Методики.
При оценке предварительного значения показателя по итогам отчетного года в случае наличия данных за неполный период может быть применен статистический инструмент прогнозирования - метод экстраполяции данных, основанный на анализе динамики количественных параметров (динамических рядов) в ретроспективном периоде (оценка показателя на основе анализа и экстраполирования ретроспективных данных, в том числе их изменения в рамках отчетного временного интервала).
11. Источником набора данных для оценки значений компонентов (составляющих) VМИ рос.(t), VМИ общ.(t) показателя DМИ рос. является информация отраслевых аналитических агентств - поставщиков аналитических решений в области оценки реализации (продаж) медицинской продукции на территории Российской Федерации. Получение набора данных для расчета показателя осуществляется посредством организации на периодической основе информационного взаимодействия с участниками отраслевой аналитики (маркетинговые агентства, организации, центры, специализирующиеся на сборе данных и исследованиях российского рынка медицинских изделий).
Кроме того, для расчета компонентов показателя используется официальная статистическая информация по показателю "Выпуск и реализация медицинских изделий" <2>, сбор которого осуществляется в рамках [пункта 26.6](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-671-r-2008#p105986) Федерального плана статистических работ, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р, в т.ч. публикуемой в Единой межведомственной информационно-статистической системе.
---
<2> Субъектом официального статистического учета по показателю "Выпуск и реализация медицинских изделий" официальной статистической информации является Минпромторг России. Сбор данных осуществляется по [форме](https://bukva.ai/docs/prikaz-240-2017#p100144) федерального статистического наблюдения N 1-медизделия "Сведения о выпуске и отгрузке медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения)", утвержденной приказом Росстата от 14 апреля 2017 г. N 240 "Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством промышленности и торговли Российской Федерации федерального статистического наблюдения за деятельностью организаций, осуществляющих производство лекарственных средств и медицинской техники".
12. Информация по компонентам показателя DМИ рос. представляется в ГИС ЦАП Министерством промышленности и торговли Российской Федерации:
ежеквартально (за исключением последнего квартала отчетного года) - не позднее 15 июня, 15 сентября, 15 декабря соответственно;
ежегодно (по итогам отчетного года) - не позднее 1 апреля года, следующего за отчетным годом.
Верификация данных по компонентам показателя DМИ рос. производится на основании отчетных документов, содержащих агрегированные данные отраслевой аналитики и предоставляемых в официальном порядке организациями-участниками такой отраслевой аналитики в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в рамках мониторинга хода реализации федерального проекта с учетом официальной статистической информации о выпуске и реализации медицинских изделий в Российской Федерации.
---