Приказ Росздравнадзора от 23.07.2007 № 1680-Пр/07

«О регистрации изделия медицинского назначения»

В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, и Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 № 735, по результатам экспертизы документов и данных, представленных заявителями регистрации изделий медицинского назначения приказываю:

1. Зарегистрировать изделия медицинского назначения (Приложение 1) и внести соответствующие сведения в базу данных зарегистрированных изделий медицинского назначения.

2. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники в установленный срок оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт регистрации изделий медицинского назначения (регистрационные удостоверения).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя руководителя А.Л. Младенцева.

№ п/п	Номер РУ, дата	Номер КРД	Дата	Наименование изделия медицинского назначения	Заявитель	Изготовитель	Страна изготовителя
1	ФСЗ 2007/00069	12806	19.04.2007	Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала марки «SOLA», «Amtrican Optical»: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические, трансфокальные: бесцветные, с покрытием — фильтром, фотохромные	Общество с ограниченной ответственностью «Карл Цейсс»	«Карл Цейсс Вижн Интернэшнл ГмбХ» (Carl Zeiss Vision International GmdH), Turnstrasse 27, Aalen 73430, Germany	Германия

---