Приказ Минпромторга России от 23.06.2015 № 1660

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „ВИФИТЕХ“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности, изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «ВИФИТЕХ» (ЗАО «ВИФИТЕХ»), ОГРН 1025007775484, ИНН 5077012784; место нахождения: 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, ГНЦ ПМ.

Регистрационный номер лицензии 00031-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90;

Московская обл., Серпуховский район, район поселка Оболенск, Оболенское шоссе, стр. 16:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: раствор для инъекций, раствор для наружного применения, экстракт для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: гранулы, капли, линимент, масло, настойка, раствор, сироп, сок, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, экстракты жидкие, эликсиры;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капли, капсулы, линимент, настойка, порошок, раствор, сироп, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, эликсиры.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---