---
title: "Приказ Минпромторга России от 24.05.2017 N 1652"
number: "1652"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-05-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1652-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 24.05.2017 N 1652

# Приказ Минпромторга России от 24.05.2017 N 1652

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 24 мая 2017 г. N 1652**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ФБУН**<br>
**ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ**<br>
**НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики федеральному бюджетному учреждению науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), ОГРН 1055475048122, ИНН 5433161342; место нахождения: 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово; место осуществления деятельности: 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, на основании результатов проверки, осуществленной 27 апреля, 2 мая 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-0112-000170/17.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---