Приказ Минпромторга России от 14.05.2019 № 1648
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 14.05.2019 N 1648. 1648. 14.05.2019. https://bukva.ai/docs/prikaz-1648-2019
«Об образовании Межведомственной рабочей группы по подготовке к присоединению к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S)»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 14 мая 2019 г. № 1648
ОБ ОБРАЗОВАНИИ МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ПОДГОТОВКЕ
К ПРИСОЕДИНЕНИЮ К СХЕМЕ СОТРУДНИЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
ИНСПЕКЦИЙ (PIC/S)
В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, приказываю:
1. Образовать Межведомственную рабочую группу по подготовке к присоединению к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) (далее — Рабочая группа).
2. Утвердить прилагаемые Положение о Рабочей группе и ее состав (не приводится).
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Цыба С.А.
ПОЛОЖЕНИЕ
О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПОДГОТОВКЕ
К ПРИСОЕДИНЕНИЮ К СХЕМЕ СОТРУДНИЧЕСТВА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКЦИЙ (PIC/S)
1. Межведомственная рабочая группа по подготовке к присоединению к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) (далее — Рабочая группа) является совещательным органом, образованным в целях подготовки и рассмотрения предложений и рекомендаций по выработке совместной позиции и совместной подготовке документов по присоединению Российской Федерации к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S.
2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением.
3. Основными задачами Рабочей группы являются:
формирование рекомендаций и анализ предложений по присоединению к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S;
формирование рекомендаций по координации реализации согласованной позиции по присоединению к Схеме сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S.
4. Рабочая группа для решения возложенных на нее задач имеет право:
привлекать для проработки отдельных вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, по согласованию представителей федеральных органов исполнительной власти, специалистов научных центров, научно-исследовательских и иных организаций, экспертов, без права совещательного голоса;
запрашивать и получать в установленном порядке от федеральных органов исполнительной власти, иных организаций информацию по вопросам, относящимся к компетенции Рабочей группы.
5. Рабочая группа формируется на представительской основе и утверждается приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. В состав Рабочей группы входят представители Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и иных заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, представители организаций.
6. Председателем Рабочей группы является первый заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации. Заместителями Председателя являются директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
7. Председатель Рабочей группы:
руководит деятельностью Рабочей группы, организует ее работу, определяет повестку дня заседания Рабочей группы, созывает и проводит заседания Рабочей группы, осуществляет общий контроль за выполнением решений Рабочей группы;
дает поручения членам Рабочей группы по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы;
определяет содержание и порядок рассмотрения вопросов на заседании Рабочей группы;
утверждает протоколы заседаний Рабочей группы;
осуществляет иные полномочия, необходимые для обеспечения деятельности Рабочей группы.
8. В отсутствие Председателя Рабочей группы руководство деятельностью Рабочей группы осуществляет заместитель Председателя Рабочей группы. Заместитель Председателя Рабочей группы также выполняет иные обязанности, возложенные на него Председателем Рабочей группы.
9. Ответственным секретарем Рабочей группы является представитель Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
10. Ответственный секретарь Рабочей группы:
осуществляет организационные мероприятия, связанные с подготовкой к заседанию Рабочей группы;
доводит до членов Рабочей группы повестку дня заседаний Рабочей группы;
информирует членов Рабочей группы о дате, времени и месте проведения заседаний Рабочей группы;
ведет протоколы заседаний Рабочей группы и представляет их на утверждение руководителю Рабочей группы.
11. Члены Рабочей группы имеют право:
в случае невозможности присутствия на заседании Рабочей группы направить свое мнение по рассматриваемым вопросам в письменной форме, которое оглашается на заседании и приобщается к протоколу заседания Рабочей группы;
в случае несогласия с принятым на заседании решением Рабочей группы излагать в письменной форме свое мнение, которое подлежит обязательному приобщению к протоколу заседания Рабочей группы;
принимать участие в подготовке к заседанию Рабочей группы;
обращаться к Председателю Рабочей группы по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы.
12. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в три месяца. Заседание Рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует более половины ее членов.
13. Информация о дате, времени и месте проведения заседания, повестка дня заседания и материалы по вопросам, планируемым к рассмотрению на заседании Рабочей группы, рассылаются ответственным секретарем Рабочей группы членам Рабочей группы не позднее чем за 3 рабочих дня до даты проведения заседания Рабочей группы.
14. Решения Рабочей группы принимаются простым большинством голосов присутствующих на заседании членов Рабочей группы путем открытого голосования и оформляются протоколом. При равенстве голосов решающим является голос председательствующего на заседании Рабочей группы.
15. Протокол заседания Рабочей группы подготавливается ответственным секретарем Рабочей группы и утверждается председательствующим на заседании Рабочей группы.
16. Решения, принимаемые на заседании Рабочей группы, носят рекомендательный характер.
17. Организационно-техническое обеспечение деятельности Рабочей группы осуществляет Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.