---
title: "Приказ Минздрава СССР от 25.12.1985 N 1646"
number: "1646"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1985-12-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1646-1985"
---

## Приказ Минздрава СССР от 25.12.1985 N 1646

# Приказ Минздрава СССР от 25.12.1985 N 1646

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств и вспомогательных веществ"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 25 декабря 1985 г. N 1646**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СТАНДАРТОВ,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении,**

</div>

<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом; стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом и вспомогательных веществ, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100026).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, стандарты и вспомогательные вещества, указанные в [приложении](#p100026) и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые 2 года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100026).
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100026), следующим организациям:

##### <a id="p100014"></a>1.3.1 Центральному НИИ гематологии и переливания крови Минздрава СССР ([п.. п. 22](#p100363), [23](#p100364));

<a id="p100015"></a>1.3.2. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100339), [2](#p100340), [5](#p100343), [6](#p100344), [7](#p100345), [9](#p100347), [12](#p100351), [13](#p100352), [16](#p100355), [17](#p100356), [19](#p100358), [20](#p100360), [21](#p100361));

##### <a id="p100016"></a>1.3.3 Институту биофизики Минздрава СССР ([п. п. 3](#p100341), [8](#p100346), [18](#p100357));


##### <a id="p100017"></a>1.3.4 Министерству мясной и молочной промышленности ([п. п. 4](#p100342), [11](#p100350));


##### <a id="p100018"></a>1.3.5 Ленинградскому НИИ гематологии и переливания крови Минздрава РСФСР [(п. 10)](#p100349);


##### <a id="p100019"></a>1.3.6 Белорусскому НИИ переливания крови Минздрава БССР [(п. 15)](#p100354);


##### <a id="p100020"></a>1.3.7 Бориславскому озокеритовому рудоуправлению [(п. 14)](#p100353).

2. <a id="p100021"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100022"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100026).
<a id="p100023"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100026), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100024"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<a id="p100025"></a>Министр здравоохранения СССР
С.П.БУРЕНКОВ





<div align="right">

<a id="p100337"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 25 декабря 1985 г. N 1646

<a id="p100026"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ<br>
ПРИМЕНЕНИЮ, СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="44%"><col width="4%"><col width="46%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100338"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100339"></a>1.</td><td>Датискан</td><td>-</td><td>спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100340"></a>2.</td><td>Пеницилламин</td><td>-</td><td>противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100341"></a>3.</td><td>Раствор кальция хлорида<br>2,5% для инъекций</td><td>-</td><td>для приготовления препарата Тримефацин</td></tr>
<tr><td><a id="p100342"></a>4.</td><td>Раствор коллагена 0,6%</td><td>-</td><td>для получения комбутека-2</td></tr>
<tr><td><a id="p100343"></a>5.</td><td>Трава датиски коноплевой</td><td>-</td><td>сырье для получения датискана</td></tr>
<tr><td><a id="p100344"></a>6.</td><td>Трава очитка большого высушенная</td><td>-</td><td>сырье для получения биоседа</td></tr>
<tr><td><a id="p100345"></a>7.</td><td>Цефалотина натриевая соль</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100346"></a>8.</td><td>Шестинатриевая соль диэтиленпентаметилфосфоновой кислоты лиофилизированный 0,226 г и 0,9 г для инъекций (6 Na-соль ДТПФ)</td><td>-</td><td>для приготовления препарата Тримефацин</td></tr>
<tr><td><a id="p100347"></a>9.</td><td>Экстракт травы очитка большого жидкий (полуфабрикат)</td><td>-</td><td>для приготовления лекарственного средства биосед</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100348"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100349"></a>10.</td><td>Губка антисептическая с канамицином</td><td>-</td><td>гемостатическое противомикробное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100350"></a>11.</td><td>Комбутек-2</td><td>-</td><td>противоожоговое средство и способствующее росту грануляционной ткани</td></tr>
<tr><td><a id="p100351"></a>12.</td><td>Мазь этония 0,5% и 1%</td><td>-</td><td>антимикробное, анестезирующее, способствующее регенерации поврежденной ткани, средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100352"></a>13.</td><td>Пеницилламин 0,15 г в капсулах</td><td>-</td><td>противовоспалительное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100353"></a>14.</td><td>Салфетка озокерафиновая</td><td>-</td><td>противовоспалительное и болеутоляющее средство для накожных аппликаций</td></tr>
<tr><td><a id="p100354"></a>15.</td><td>Сормантол</td><td>-</td><td>осмотическое, дезинтоксикационное и энергетическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100355"></a>16.</td><td>Таблетки датискана 0,05 г</td><td>-</td><td>спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100356"></a>17.</td><td>Таблетки микогептина 100000 ЕД, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100357"></a>18.</td><td>Тримефацин</td><td>-</td><td>антидот</td></tr>
<tr><td><a id="p100358"></a>19.</td><td>Цефалотина натриевая соль 0,5 г, 1 г и 2 г для инъекций</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100359"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100360"></a>20.</td><td>Датисцин</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100361"></a>21.</td><td>Цефалотина натриевая соль</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100362"></a>Г. Вспомогательные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100363"></a>22.</td><td>Раствор "Лейкокриодмац"</td><td>-</td><td>для замораживания лейкоцитов крови человека до ультранизких температур (-196 град. C)</td></tr>
<tr><td><a id="p100364"></a>23.</td><td>Раствор "Тромбокриодмац"</td><td>-</td><td>для замораживания тромбоцитов крови человека до ультранизких температур (-196 град. C)</td></tr>
</table>


<a id="p100093"></a>Начальник Управления
по внедрению новых
лекарственных средств и
медицинской техники
Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН





<a id="p100094"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<a id="p100095"></a>УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ


## <a id="p100096"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

25 ДЕКАБРЯ 1985 Г. N 1646

<a id="p100097"></a>ЦЕФАЛОТИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Синоним: кефлин

<a id="p100098"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100099"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/7.
<a id="p100100"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100101"></a>Временная фармакопейная статья 42-1578-85 от 6 декабря 1985 г.

<div align="center">

<a id="p100102"></a>**ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок.**

</div>

<a id="p100103"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Цефалотин обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Индолположительные штаммы протея устойчивы к цефалотину.
<a id="p100104"></a>При внутримышечном введении максимальное содержание антибиотика в крови обнаруживается через 30 мин. - 1 час. При парентеральном введении цефалотин хорошо проникает и обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, миокарде, коже, мышцах, печени, легких и плевральной жидкости; плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Цефалотин практически не всасывается при приеме внутрь.
<a id="p100105"></a>Препарат выводится из организма почками, путем канальцевой секреции.
<a id="p100106"></a>При нарушении выделительной функции почек содержание цефалотина в крови увеличивается, а время выведения его с мочой удлиняется.
<a id="p100107"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Цефалотин применяют при различных гнойно-воспалительных заболеваниях, вызываемых чувствительными к его действию микроорганизмами: сепсисе, перитоните, эндокардите, инфекциях дыхательных путей, инфекциях мочеполовой системы, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и костей, а также в качестве средства для профилактики послеоперационных гнойных осложнений.
<a id="p100108"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Цефалотин вводят внутримышечно или внутривенно (только в стационаре). Дозы, интервалы между введениями и длительность применения устанавливается врачом в соответствии с инструкцией. Максимальная суточная доза - 12 г.
<a id="p100109"></a>Для внутримышечного введения к содержимому флакона (0,5 или 1 г) добавляют соответственно 2 и 4 мл воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. Растворы для внутривенного введения готовят согласно инструкции по применению.
<a id="p100110"></a>ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ И МЕРЫ ИХ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ. При применении цефалотина возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде кожных сыпей и зуда, эозинофилии, тромбоцитопении, нейтропении, редко-гемолитической анемии. Эти реакции отмечаются чаще всего у больных с повышенной чувствительностью к препаратам группы пенициллина.
<a id="p100111"></a>При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.
<a id="p100112"></a>Цефалотин может оказывать нефротоксическое действие, которое выражается в повышении содержания азота мочевины и креатинина в сыворотке крови. Эти осложнения отмечаются, как правило, у больных с предшествующими изменениями функции почек. Препарат в таких случаях рекомендуется применять под контролем функции почек (не реже 1 раза в неделю).
<a id="p100113"></a>При лечении цефалотином возможно транзиторное повышение активности аминотрансфераз и щелочной фосфатазы в крови больного.
<a id="p100114"></a>При внутривенном введении больших доз препарата (более 6 г) могут наблюдаться флебиты и перифлебиты, при внутримышечном - болезненность и образование инфильтратов на месте введения.
<a id="p100115"></a>При применении цефалотина в суточной дозе 12 г возможна гипернатриемия.
<a id="p100116"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение цефалотина противопоказано при повышенной чувствительности больного к препаратам группы цефалоспоринов.
<a id="p100117"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100118"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100119"></a>ЦЕФАЛОТИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 0,5 Г, 1 Г И 2 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100120"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100121"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/19.
<a id="p100122"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100123"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100124"></a>Временная фармакопейная статья 42-1579-85 от 6 декабря 1985 г.

<a id="p100125"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок.
<a id="p100126"></a>УПАКОВКА. По 0,5 г, 1 г и 2 г активного вещества во флаконы вместимостью 9 мл, 10 мл, 20 мл.
<a id="p100127"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100128"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100129"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100130"></a>ГУБКА АНТИСЕПТИЧЕСКАЯ С КАНАМИЦИНОМ


<div align="center">

<a id="p100131"></a>**Приказ Министерства здравоохранения N 1646 от 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100132"></a>**Регистрационное удостоверение N 85/1646/10.**<br>
<a id="p100133"></a>**Инструкция по применению утверждена 24 июля 1976 г.**

</div>

<a id="p100134"></a>Временная фармакопейная статья 42-1567-85 от 6 ноября 1985 г.

<a id="p100135"></a>СОСТАВ НА ОДНУ ГУБКУ.
<a id="p100136"></a>Желатина пищевого - 0,6 г
<a id="p100137"></a>Фурацилина - 0,0015 г
<a id="p100138"></a>Кальция хлорида - 0,0015 г
<a id="p100139"></a>Сульфанола НП-3 - 0,006 г
<a id="p100140"></a>Канамицина сульфата - 37500 ЕД.
<a id="p100141"></a>ОПИСАНИЕ. Сухая пористая масса желтоватого цвета, легко режущаяся ножом, способная впитывать жидкость в 30 - 40 раз больше своей массы. Толщина губки должна быть не менее 6 мм.
<a id="p100142"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Губка антисептическая с канамицином обладает гемостатическими и противомикробными свойствами. Причем, при использовании губки действие канамицина сульфата пролонгируется. Оставленная в тканях организма губка полностью рассасывается.
<a id="p100143"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют в качестве лечебного гемостатического средства при различных диффузных и паренхиматозных кровотечениях, возникающих при операциях на паренхиматозных органах, после удаления зубов, при носовых кровотечениях, кровотечениях из расширенных вен пищевода, при операциях на центральной нервной системе и др.; в качестве средства профилактики раневой инфекции при первичной хирургической обработке ран, при лечении инфицированных ран, при острых черепномозговых травмах и для заполнения послеоперационных полостей.
<a id="p100144"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Упаковку с препаратом раскрывают в строго асептических условиях, губку разрезают ножницами на кусочки необходимой величины, которые накладывают на рану. Для остановки кровотечения нужно приложить и прижать к кровоточащему месту на 1 - 2 минуты один или несколько кусочков губки. Если кровотечение не останавливается, то рекомендуется прикладывать новые кусочки препарата, пока не будет достигнут гемостаз.
<a id="p100145"></a>При лечении обширных ран с наличием обильного гнойного отделяемого первые 3 - 4 дня производят ежедневные перевязки со сменой губки, а затем через 3 суток. Общий курс лечения составляет в среднем 2 недели.
<a id="p100146"></a>В случае необходимости местное применение препарата можно комбинировать с антибиотиками, физиотерапевтическими процедурами и другими методами лечения.
<a id="p100147"></a>УПАКОВКА. Губку весом (0,62 +/- 0,10) г упаковывают в прозрачную бумагу из кальки, а затем запаивают в пакеты из поливинилхлорида медицинского. Пакеты по 10 штук в коробку из картона.
<a id="p100148"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом темном месте при температуре не выше 25 град. C.
<a id="p100149"></a>Срок годности. 2 года.
<a id="p100150"></a>Применяется в стационарных условиях.


### <a id="p100151"></a>КОМБУТЕК-2


<div align="center">

<a id="p100152"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100153"></a>**Регистрационное удостоверение N 85/1646/11.**<br>
<a id="p100154"></a>**Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.**

</div>

<a id="p100155"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100156"></a>Временная фармакопейная статья 42-1581-85 от 6 декабря 1985 г.

<a id="p100157"></a>СОСТАВ НА 1 Г ПРЕПАРАТА.
<a id="p100158"></a>Раствор коллагена 0,6% - 137,2 г
<a id="p100159"></a>Глутаровый альдегид - 0,012 г
<a id="p100160"></a>Борная кислота - 0,015 г
<a id="p100161"></a>Хинозол - 0,0002 г
<a id="p100162"></a>ОПИСАНИЕ. Пластины пористой структуры от светло-желтого до желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты толщиной 6 +/- 2 мм, размерами (380 +/- 15) мм х (280 +/- 15) мм; (280 +/- 15) мм х (185 +/- 15) мм; (90 +/- 10) мм х (70 +/- 10) мм. Листы препарата могут иметь неровности по краям.
<a id="p100163"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Комбутек-2 стимулирует регенераторные процессы в ране, ускоряет краевую и островковую эпителизацию, способствует росту грануляционной ткани.
<a id="p100164"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Комбутек-2 применяют для закрытия и окончательного лечения очищенных от мертвых тканей ожоговых ран II, III-a степени, для временного закрытия ожоговых ран III-б степени после удаления струпа, плоских гранулирующих посттравматических ран, трофических язв и пролежней, для подготовки ран к аутодермопластике и для закрытия донорских участков после нее.
<a id="p100165"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Комбутек-2 применяют наружно, прикладывая его к ране пористой поверхностью, причем края ее должны на 0,5 - 1 см прикрывать края раны. Пластина фиксируется 1 - 2 слоями марли (без ваты).
<a id="p100166"></a>Рану контролируют ежедневно, при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза.
<a id="p100167"></a>Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной комбутека-2 имеются сочные розовые грануляции, а раны, образовавшиеся после взятия кожного трансплантата покрывают пластиной комбутека-2; края пластины на 0,5 - 1 см должны прикрывать края раны. Комбутек-2 следует оставлять на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны.
<a id="p100168"></a>При посттравматических ранах комбутек-2 рекомендуется применять после очищения раны от некротизированных тканей при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран.
<a id="p100169"></a>При трофических язвах и пролежнях комбутек-2 используется после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.
<a id="p100170"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Комбутек-2 противопоказан при обильной экссудации в ране, наличии в ней участков некроза и высокой (более 10 в степени 5 микробных тел на 1 г ткани) бактериальной обсемененности раны.

<div align="center">

<a id="p100171"></a>**УПАКОВКА. Пластины герметично упаковывают в двухслойные пакеты из пленки полиэтиленовой. По 5 упаковок в коробку из картона. Пластины нельзя перегибать.**<br>
<a id="p100172"></a>**ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.**<br>
<a id="p100173"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**

</div>

<a id="p100174"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100175"></a>МАЗЬ ЭТОНИЯ 0,5% И 1%


<a id="p100176"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100177"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/12.
<a id="p100178"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100179"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100180"></a>Временная фармакопейная статья 42-1576-85 от 2 декабря 1985 г.

<a id="p100181"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом.
<a id="p100182"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Мазь этония 0,5% и 1,0% применяют в качестве антимикробного, обезболивающего и ускоряющего заживление ран средства при различных заболеваниях кожи и слизистых оболочек, трещинах сосков, прямой кишки и при воспалительных заболеваниях влагалища.
<a id="p100183"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь этония наносят на раневую поверхность ежедневно в зависимости от степени поражения один или два раза в день. Курс лечения длится от 3 дней до 1 месяца.
<a id="p100184"></a>Возможна индивидуальная непереносимость, которая проявляется в виде покраснения кожи или зуда. В этом случае применение препарата прекращают.
<a id="p100185"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Мазь этония противопоказана при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату.
<a id="p100186"></a>УПАКОВКА. По 25 г в банки из стекломассы.

<div align="center">

<a id="p100187"></a>**ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.**<br>
<a id="p100188"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**<br>
<a id="p100189"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100190"></a>САЛФЕТКА ОЗОКЕРАФИНОВАЯ


<a id="p100191"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100192"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/14.
<a id="p100193"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100194"></a>Временная фармакопейная статья 42-1559-85 от 9 октября 1985 г.

<a id="p100195"></a>ОПИСАНИЕ. Гибкая пластинка темно-коричневого цвета размером 255 х 505 х 3 мм; 205 х 605 х 3 мм; 360 х 360 х 3 мм. На поперечном разрезе виден слой ткани.
<a id="p100196"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Озокерафин обладает большой теплоемкостью и низкой теплопроводимостью. Он оказывает местное противовоспалительное и болеутоляющее действие.
<a id="p100197"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых при хронических воспалительных и обменно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, заболеваниях периферической нервной системы, хронических заболеваниях внутренних органов.
<a id="p100198"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Озокерафиновую салфетку предварительно прогревают в термостате при 37 - 38 град. C, а затем с одной ее поверхности снимают полиэтиленовую пленку и этой стороной салфетку накладывают на кожу больного, поверх ее помещают электрическую грелку (температурный режим 36 - 40 град. C в течение 30 мин.). После окончания процедуры салфетку покрывают снова полиэтиленовой пленкой, прикрепляют бирку с фамилией больного и датой использования. Таким образом озокерафиновую салфетку можно использовать до 10 раз (пять с одной и пять с другой стороны). После десятикратного использования салфетка подлежит реставрации путем повторного пропитывания расплавленным озокерафином. Процедуры назначают ежедневно или через день, на курс лечения 10 - 15 процедур. Повторный курс не раньше чем через 5 - 6 месяцев.
<a id="p100199"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Такие же, как у брикетов с озокерафином.
<a id="p100200"></a>УПАКОВКА. Салфетка покрытая с обеих сторон пластикатом, затем по 15 - 20 штук в ящики.

<div align="center">

<a id="p100201"></a>**ХРАНЕНИЕ. При температуре не выше 25 град. C.**<br>
<a id="p100202"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.**<br>
<a id="p100203"></a>**Применяют в условиях бальнеологических кабинетов.**

</div>



### <a id="p100204"></a>ДАТИСКАН


<a id="p100205"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100206"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/1.
<a id="p100207"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100208"></a>Временная фармакопейная статья 42-1584-85 от 16 декабря 1985 г.

<a id="p100209"></a>ОПИСАНИЕ. Светло-желтый с зеленоватым или серовато-зеленоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Гигроскопичен. При растирании электризуется.
<a id="p100210"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Датискан оказывает спазмолитическое действие.
<a id="p100211"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Датискан применяют как дополнительное средство в комплексной терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся спазмом гладкой мускулатуры.
<a id="p100212"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Датискан принимают внутрь за 15 мин. до еды по 0,05 г - 0,1 г 2 - 3 раза в день ежедневно в течение 10 - 20 дней.
<a id="p100213"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении датискана в редких случаях возможны аллергические реакции (зуд, крапивница), головная боль, тошнота, боль в животе, понос. В этом случае препарат следует отменить.
<a id="p100214"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение датискана противопоказано при индивидуальной непереносимости препарата.
<a id="p100215"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100216"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100217"></a>ТАБЛЕТКИ ДАТИСКАНА 0,05 г


<a id="p100218"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100219"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/16.
<a id="p100220"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100221"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100222"></a>Временная фармакопейная статья 42-1585-85 от 16 декабря 1985 г.

<a id="p100223"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки светло-желтого цвета с зеленоватым или серовато-зеленоватым оттенком с вкраплениями.
<a id="p100224"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки оранжевого стекла.
<a id="p100225"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100226"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100227"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.


### <a id="p100228"></a>ПЕНИЦИЛЛАМИН


<a id="p100229"></a>Синонимы: купренил, Frolovol, D-penicillamin Base, metalcaptase и др.)

<a id="p100230"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100231"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/2.
<a id="p100232"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100233"></a>Временная фармакопейная статья 42-1588-85 от 17 декабря 1985 г.

<a id="p100234"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или практически белый кристаллический порошок со специфическим запахом.
<a id="p100235"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пеницилламин подавляет синтез коллагена в организме, способствуя торможению развития склерозирующих процессов; снижает содержание в крови ревматоидного фактора, угнетая его синтез. Пеницилламин выводится преимущественно с мочой (время его полувыведения составляет 24 - 75 часов).
<a id="p100236"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пеницилламин применяют у взрослых при различных формах ревматоидного артрита, в случае отсутствия эффекта от других противовоспалительных средств, системной склеродермии.
<a id="p100237"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пеницилламин применяют внутрь через 2 - 2,5 часа после еды. Первоначальная доза препарата составляет 0,5 - 0,3 г в сутки. Через 2 - 4 недели дозу постепенно повышают на 0,15 г (максимальная суточная доза 0,6 г). Продолжительность лечения обычно составляет 1 год и более.
<a id="p100238"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны изменения в крови и моче, желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции.
<a id="p100239"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение пеницилламина противопоказано при беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме и повышенной чувствительности к пенициллинам.
<a id="p100240"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100241"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100242"></a>ПЕНИЦИЛЛАМИН 0,15 Г В КАПСУЛАХ


<a id="p100243"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100244"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/13.
<a id="p100245"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100246"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100247"></a>Временная фармакопейная статья 42-1589-85 от 17 декабря 1985 г.

<a id="p100248"></a>ОПИСАНИЕ. Капсулы белого цвета, заполненные порошком белого или практически белого цвета.
<a id="p100249"></a>УПАКОВКА. По 100 капсул в банки оранжевого стекла или по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, затем по 5 контурных упаковок в пачку из картона.
<a id="p100250"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100251"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100252"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100253"></a>СОРМАНТОЛ


<a id="p100254"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.

<div align="center">

<a id="p100255"></a>**Регистрационное удостоверение N 85/1646/15.**<br>
<a id="p100256"></a>**Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100257"></a>**Временная фармакопейная статья 42-1566-85 от 4 ноября 1985 г.**

</div>


<a id="p100258"></a>СОСТАВ НА ОДНУ БУТЫЛКУ.
<a id="p100259"></a>Д-сорбита - 15 г
<a id="p100260"></a>Д-маннита - 15 г
<a id="p100261"></a>Натрия сульфацила - 0,04 г
<a id="p100262"></a>Натрия хлорида - 1,7 г
<a id="p100263"></a>ОПИСАНИЕ. Белый порошок или пористая масса, без запаха.
<a id="p100264"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сормантол - осмотический диуретик. Введенный внутривенно, он увеличивает объем крови, протекающий через почки, и способствует быстрому выведения жидкости из сосудистого русла.
<a id="p100265"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сормантол применяют при острой почечной и печеночно-почечной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек; при операциях с искусственным кровообращением для предупреждения ишемии почек и связанной с ней почечной недостаточностью; при проведении дегидратационной терапии (заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления и отеком мозга, острая застойная глаукома и др.); для форсирования диуреза при отравлении барбитуратами и другими веществами; для устранения посттрансфузионных осложнений; как энергетически ценное дополнение к растворам аминокислот и белковым гидролизатам при парентеральном питании; при профилактике послеоперационного пареза кишечника и его лечении.
<a id="p100266"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед применением сухой препарат сормантол в стерильных условиях растворяют в воде для инъекций, изотоническом растворе хлорида натрия или в 5% растворе глюкозы. Препарат можно растворять в белковых гидролизатах, растворах альбумина, протеина, солевых и плазмозамещающих растворах. Количество растворителя определяется соответствующими показаниями.
<a id="p100267"></a>Препарат вводят только внутривенно (струйно или капельно).
<a id="p100268"></a>При инфузионной терапии болезней печени и желчных путей вводят 6% и 20% растворы сормантола.
<a id="p100269"></a>При печеночно-почечной недостаточности применяют 20% раствор сормантола в сочетании с альбумином, протеином и кристаллоидными растворами от 1 до 3 раз в сутки с интервалом между введениями 8 - 12 часов на протяжении 3 - 5 дней.
<a id="p100270"></a>При отравлениях различными веществами вводят 20% раствор препарата капельно.
<a id="p100271"></a>В условиях искусственного кровообращения и гемоделюции дозы препарата составляют 0,3 - 1 г/кг. В зависимости от этапа операции препарат вводят в перфузат или внутривенно в виде 20% раствора.
<a id="p100272"></a>Для борьбы с осложнениями, возникшими при переливании крови, несовместимой по группе или резус-фактору, 20% раствор препарата вводят в дозе 1 - 1,5 г/кг, капельно.
<a id="p100273"></a>При парентеральном питании используется 6% раствор препарата.
<a id="p100274"></a>Сормантол вводят внутривенно; капельно (60 капель в минуту) по 500 - 1000 мл через 1 - 2 дня в течение 5 - 10 дней и более, в сочетании с растворами аминокислот, белковыми гидролизатами, 5 - 10% растворами этилового спирта, витаминами.
<a id="p100275"></a>При трансфузиях препарата рекомендуется контролировать показатели водного баланса.
<a id="p100276"></a>ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ. При избыточном выведении жидкости могут появиться признаки обезвоживания (галлюцинации, диспептические явления). Введение препарата при анурии, вызванной изменениями в почках, может привести к развитию отека легких.
<a id="p100277"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение сормантола противопоказано при органических поражениях почек с нарушением фильтрации, сердечно-сосудистой недостаточности.

<div align="center">

<a id="p100278"></a>**УПАКОВКА. По 31,74 г в бутылке вместимостью 500 мл.**<br>
<a id="p100279"></a>**ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре не выше +25 град.**<br>
<a id="p100280"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.**

</div>

<a id="p100281"></a>Применяют только в стационарных условиях.


### <a id="p100282"></a>ТАБЛЕТКИ МИКОГЕПТИНА 100000 ЕД., ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100283"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100284"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/17.
<a id="p100285"></a>Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.
<a id="p100286"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.
<a id="p100287"></a>Временная фармакопейная статья 42-1479-84 от 30 ноября 1984 г.

<a id="p100288"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы, вишневого цвета, с риской.
<a id="p100289"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Микогептин активен против возбудителей глубоких и системных микозов и дрожжеподобных грибов. При приеме внутрь антибиотик частично всасывается в желудочно-кишечном тракте и выводится с мочой. Благодаря этой способности микогептин оказывает лечебное действие при висцеральных микозах.
<a id="p100290"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Микогептин применяют для лечения всех форм кандидоза, а также при аспаргиллезе, споротрихозе, криптококкозе, кокцидиоидозе, гистоплазмозе, хромомикозе.
<a id="p100291"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Микогептин применяют внутрь после еды по 0,4 г (200000 ЕД) - 0,6 г (300000 ЕД) 2 раза в день. Таблетки проглатывают не разжевывая. Курс лечения 10 - 14 дней. При необходимости и хорошей переносимости через 7 дней курс лечения можно повторить.
<a id="p100292"></a>Лечение микогептином необходимо проводить под регулярным контролем содержания остаточного азота крови и лабораторных исследований мочи. В случае повышения остаточного азота крови более 40% или появления в моче белка и патологических элементов, а также возникновения выраженных диспептических расстройств, лечение следует прервать до исчезновения отмеченных изменений.
<a id="p100293"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении микогептина возможны нарушения функции почек (повышение остаточного азота в крови, появление в моче белка и патологических элементов) и желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в животе и т.д.), аллергические явления (высыпания на коже, зуд и т.д.). При кожных высыпаниях и зуде рекомендуется назначать антигистаминные препараты. В случае повторного возникновения перечисленных явлений лечение следует прекратить.
<a id="p100294"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение микогептина противопоказано при заболеваниях печени и почек с нарушением их функций, острых заболеваниях желудочно-кишечного тракта негрибковой этиологии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100295"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в ячейковую контурную упаковку, затем по 4 контурные упаковки в пачку, или по 20 или 40 таблеток в банки.
<a id="p100296"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100297"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100298"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100299"></a>ТРИМЕФАЦИН


<div align="center">

<a id="p100300"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100301"></a>**Регистрационное удостоверение N 85/1646/18.**<br>
<a id="p100302"></a>**Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100303"></a>**Листок-вкладыш утвержден 25 декабря 1985 г.**<br>
<a id="p100304"></a>**Временная фармакопейная статья 42-1538-85 от 20 июня 1985 г.**

</div>


<a id="p100305"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА. Тримефацин образует устойчивые комплексные соединения с ураном, бериллием, а также с рядом радионуклидов (церием, иттрием, цирконием, необием).
<a id="p100306"></a>Препарат ускоряет выведение из организма с мочой урана и бериллия, способствует выведению плутония, радиоактивных - церия, иттрия, циркония, необия.
<a id="p100307"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тримефацин применяют в качестве средства первой помощи при остром отравлении ураном и бериллием, а также при вторичном поступлении бериллия и для выявления его носительства.
<a id="p100308"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. Тримефацин вводят внутривенно или ингаляционно в виде 5% водного раствора. Для приготовления указанного раствора во флакон, содержащий 0,226 или 0,9 г 6-натриевой соли ДТПФ, с соблюдением правил асептики вводят соответственно 5 или 20 мл 2,5% водного раствора хлористого кальция. Образующаяся при этом значительная взвесь при встряхивании флакона через 20 - 30 сек. должна полностью исчезнуть и раствор должен быть совершенно прозрачным.
<a id="p100309"></a>При остром отравлении ураном или бериллием однократная доза тримефацина при внутривенном введении составляет 40 мл. В течение следующих 2 - 3 дней препарат вводят по 20 мл ежедневно.
<a id="p100310"></a>В случае аэрогенного поступления соединений урана и бериллия и при отсутствии признаков отека легких, одновременно с внутривенным введением тримефацина, назначают его в виде ингаляций. Аэрозолетерапию проводят 1 - 2 раза в день с помощью ультразвуковых генераторов аэрозолей. Время ингаляции 15 - 20 мин., расход тримефацина на одну ингаляцию 15 - 20 мл. Длительность лечения 2 - 4 недели с одно-двухдневными перерывами в неделю. По такой же схеме назначают ингаляции тримефацина при хронических процессах в легких, обусловленных депонированием бериллия.
<a id="p100311"></a>Для выявления носительства бериллия препарат вводят ингаляционно или внутривенно в количестве 10 - 20 мл в течение 3 - 5 дней с обязательным исследованием мочи на содержание металла. Перед введением тримофацина в течение 2 - 3 дней исследуют фоновое содержание металла в экскретах.
<a id="p100312"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Побочное действие препарата не выявлено. При введении препарата следует контролировать функцию почек.
<a id="p100313"></a>УПАКОВКА. Флакон с шестинатриевой солью диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты лиофилизированной для инъекций (0,226 г или 0,9 г) с ампулой раствора кальция хлорида 2,5% для инъекций (5 мл или 20 мл соответственно) составляют комплект.
<a id="p100314"></a>ХРАНЕНИЕ. В обычных условиях.
<a id="p100315"></a>СРОК ГОДНОСТИ компонентов тримефацина 2 года.
<a id="p100316"></a>Применение только в стационаре.

<div align="center">

<a id="p100317"></a>**ШЕСТИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНПЕНТАМЕТИЛФОСФОНОВОЙ**<br>
**КИСЛОТЫ ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ 0,226 Г И 0,9 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**<br>
**(6 Na-СОЛЬ ДТПФ)**

</div>


<a id="p100318"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.
<a id="p100319"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/8.
<a id="p100320"></a>Временная фармакопейная статья 42-1537-85 от 20 июня 1985 г.

<a id="p100321"></a>ОПИСАНИЕ. Белая или белая с желтовато-зеленоватым оттенком пористая масса или порошок. Гигроскопична.
<a id="p100322"></a>УПАКОВКА. По 0,226 г во флаконы из нейтрального стекла по 15 мл, или по 0,9 г во флаконы по 50 мл.
<a id="p100323"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100324"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100325"></a>РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА 2,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<div align="right">

<a id="p100326"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1646 от 25 декабря 1985 г.<br>
<a id="p100327"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1646/3.<br>
<a id="p100328"></a>Временная фармакопейная статья 42-1539-85 от 20 июня 1985 г.

<a id="p100329"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.<br>
<a id="p100330"></a>УПАКОВКА. В ампулы по 5 мл или по 20 мл.<br>
<a id="p100331"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.<br>
<a id="p100332"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<a id="p100333"></a>Начальник Управления по внедрению<br>
новых лекарственных средств и<br>
медицинской техники Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100334"></a>Председатель Фармакологического<br>
комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100335"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

</div>


<div align="center">

<a id="p100336"></a>Ст. инспектор отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---