Приказ Минпромторга России от 22.06.2015 № 1643

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Фарм-Синтез“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Фарм-Синтез» (ЗАО «Фарм-Синтез»), место нахождения: 111024, г. Москва, ул. Кабельная 2-я, д. 2, стр. 46; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Тверская обл., Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6 А, корп. № 1, корп. № 5, на основании результатов проверки, осуществленной 29 апреля 2015 г., 5 мая 2015 г., 7 мая 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0045-000055/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---