Приказ Минпромторга России от 16.11.2011 № 1592
Актуально на 06.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 16.11.2011 N 1592. 1592. 16.11.2011. https://bukva.ai/docs/prikaz-1592-2011-minpromtorg-rossii
«Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 16 ноября 2011 г. № 1592
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях реализации Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Постановления Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации» приказываю:
1. Предоставить право подписи приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации о предоставлении (отказе в предоставлении), переоформлении (отказе в переоформлении), приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензий на производство лекарственных средств, о назначении проверок соискателя лицензии и лицензиата, а также заявлений об аннулировании лицензий на производство лекарственных средств заместителю Министра Мантурову Д.В. или лицу, его замещающему.
2. Предоставить право подписи лицензий, дубликатов лицензий на производство лекарственных средств директору Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Цыбу С.А., а в его отсутствие заместителю директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Разумову С.В.
3. Установить, что подпись лиц, указанных в пункте 2 настоящего Приказа, заверяется гербовой печатью.
4. Директору Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Цыбу С.А. взять под личный контроль работу по учету бланков лицензий, определить должностных лиц, осуществляющих обязанности по учету, хранению и выдаче бланков лицензий и включить в должностные регламенты этих лиц обязанности по учету, хранению и выдаче бланков.
5. Признать утратившим силу Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 1 сентября 2010 г. № 744 «Об организации работ в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции Приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 17 января 2011 г. № 31).
6. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра Мантурова Д.В.