Скачать PDF

Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 № 159

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации · № 159 от 25.01.2017Действующий акт

Актуально на 04.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 25.01.2017 N 159. 159. 25.01.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-159-2017-minpromtorg-rossii

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 25 января 2017 г. № 159

О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ
ПОДТВЕРЖДАЕТ, ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ
С ТРЕБОВАНИЯМИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ,
И ПОДЛЕЖИТ ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО
ОРГАНА СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

  1. документ СРР номер 01/2017/0002033, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армении;

  2. документ СРР номер 01/2017/0002034, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Азербайджанской Республики;

  3. документ СРР номер 01/2017/0002035, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Беларусь;

  4. документ СРР номер 01/2017/0002036, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Грузии;

  5. документ СРР номер 01/2017/0002037, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Казахстан;

  6. документ СРР номер 01/2017/0002038, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Кыргызской Республики;

  7. документ СРР номер 01/2017/0002039, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Молдова;

  8. документ СРР номер 01/2017/0002040, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Украины;

  9. документ СРР номер 01/2017/0002041, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Таджикистан;

  10. документ СРР номер 01/2017/0002042, выдан открытому акционерному обществу «Гедеон Рихтер» (ОАО «Гедеон Рихтер»), место нахождения: 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг + 2,5 мг/мл (МНН — толперизон+лидокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Туркменистана.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра
С. А. Цыб