Приказ Минпромторга России от 18.06.2015 № 1577

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Татхимфармпрепараты“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «Татхимфармпрепараты» (ОАО «Татхимфармпрепараты»), место нахождения: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, на основании результатов проверки, осуществленной 26 — 27 мая 2015 г., 29 мая 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0044-000054/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---