---
title: "Приказ Минпромторга России от 02.04.2026 N 1566"
number: "1566"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2026-04-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1566-2026"
---

## Приказ Минпромторга России от 02.04.2026 N 1566

# Приказ Минпромторга России от 02.04.2026 N 1566

"Об утверждении обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2026 г."


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 2 апреля 2026 г. N 1566**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОБЗОРА**<br>
**ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ**<br>
**ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО**<br>
**ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО**<br>
**ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ "О ГОСУДАРСТВЕННОМ**<br>
**КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ**<br>
**ФЕДЕРАЦИИ", А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ**<br>
**КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА**<br>
**РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>

ЗА I КВАРТАЛ 2026 Г.

<a id="p100004"></a>В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко от 21 ноября 2023 г. N ДГ-П36-16094, разделом VI приложения N 2 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686, приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемый [обзор](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2026 г. (далее - Обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц).
2. <a id="p100006"></a>Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечить размещение утвержденного [Обзора](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
3. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Министр

</div>

А.А.АЛИХАНОВ





<div align="right">

<a id="p100009"></a>Утвержден<br>
приказом Минпромторга России

</div>

от 2 апреля 2026 г. N 1566

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**ОБЗОР**<br>
**ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ**<br>
**ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО**<br>
**ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО**<br>
**ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ "О ГОСУДАРСТВЕННОМ**<br>
**КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ**<br>
**ФЕДЕРАЦИИ", А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ**<br>
**КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА**<br>
**РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**<br>
**ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
ЗА I КВАРТАЛ 2026 Г.

</div>



| <a id="p100011"></a>N п/п | <a id="p100012"></a>Структурная единица нормативного правового акта | <a id="p100013"></a>Обжалуемое обязательное требование | <a id="p100014"></a>Суть обжалования | <a id="p100015"></a>Результат досудебного обжалования | <a id="p100016"></a>Позиция контрольного (надзорного) органа | <a id="p100017"></a>Результат судебного обжалования | <a id="p100018"></a>Рекомендации контрольного (надзорного) органа |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100019"></a>- | <a id="p100020"></a>- | <a id="p100021"></a>- | <a id="p100022"></a>- | <a id="p100023"></a>- | <a id="p100024"></a>- | <a id="p100025"></a>- | <a id="p100026"></a>- |


<a id="p100027"></a>Жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также рассмотрение судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения в I квартале 2026 г. отсутствовали.



<a id="p100028"></a>

---
