Приказ Минпромторга России от 02.04.2026 № 1566
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 02.04.2026 N 1566. 1566. 02.04.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-1566-2026
«Об утверждении обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ „О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации“, а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2026 г.»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 апреля 2026 г. № 1566
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОБЗОРА
ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ
ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО
ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО
ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. № 248-ФЗ «О ГОСУДАРСТВЕННОМ
КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ», А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ
КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА
РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЗА I КВАРТАЛ 2026 Г.
В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации — Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко от 21 ноября 2023 г. № ДГ-П36-16094, разделом VI приложения № 2 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2026 г. (далее — Обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц).
2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечить размещение утвержденного Обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.
А. А. Алиханов
от 2 апреля 2026 г. № 1566
ОБЗОР
ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ
ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО
ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО
ЗАКОНА ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. № 248-ФЗ «О ГОСУДАРСТВЕННОМ
КОНТРОЛЕ (НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ», А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ
КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА
РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЗА I КВАРТАЛ 2026 Г.
Жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», а также рассмотрение судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения в I квартале 2026 г. отсутствовали.