Приказ Минздрава РФ, РАМН от 07.05.1998 № 156/29

«О подготовке новых вакцинных производственных и диагностических штаммов вируса гриппа и их внедрение в производство вакцин и диагностических препаратов»

Для своевременной подготовки и внедрения новых вакцинных и диагностических штаммов вируса гриппа в производство вакцин и диагностических препаратов приказываем:

1. Создать Межведомственную комиссию по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам (приложения 1, 2).

2. Возложить на Государственный институт стандартизации и контроля им. Л.А. Тарасевича ответственность за своевременную передачу на предприятия производственных штаммов для инактивированных гриппозных вакцин, полученных из ВОЗ (приложение 3).

3. Возложить на НИИ экспериментальной медицины РАМН ответственность за своевременную подготовку актуальных вакцинных штаммов вируса гриппа для живых гриппозных вакцин (приложение 3).

4. Возложить на НИИ гриппа РАМН ответственность за своевременную подготовку актуальных штаммов вируса гриппа для диагностических препаратов (приложение 3).

5. Научно-исследовательскому институту гриппа РАМН:

5.1. Ежегодно представлять в Межведомственную комиссию по гриппозным и диагностическим штаммам рекомендации по антигенной структуре кандидатов в вакцинные и диагностические штаммы на предстоящий эпидемический сезон в соответствии с эпидемической ситуацией по гриппу в стране и мире и обеспечить институты, готовящие новые вакцинные штаммы, образцами актуальных эпидемических вирусов, выделенных в России или полученных из Всемирной Организации Здравоохранения.

5.2. По решению рабочей группы Межведомственной комиссии проводить проверку реактогенности и иммуногенности вакцинных штаммов, подготовленных на основе базовых доноров аттенуации для живых гриппозных вакцин в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на данный препарат, одновременно проводить контроль вакцинных штаммов в Государственном НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича.

Вакцинные штаммы, подготовленные на основе новых доноров аттенуации, апробировать в соответствии с требованиями, предъявляемыми к новым профилактическим препаратам (приложение 4).

6. Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации направлять необходимые контингенты добровольцев для испытания вакцинных штаммов (приложение 5).

7. Возложить на Федеральное госпредприятие НПО «Иммунопрепарат» подготовку маточного материала для инактивированных гриппозных вакцин и штаммоспецифической сыворотки.

8. Государственному НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича проводить контроль маточного материала вакцинных штаммов для живых и инактивированных гриппозных вакцин.

9. Предприятиям по производству противогриппозных препаратов в недельный срок с момента получения информации Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича о новом вакцинном штамме направлять курьеров для приобретения маточного материала вакцинных штаммов.

10. Предприятию по производству диагностических препаратов при НИИ гриппа РАМН обеспечить выпуск диагностикумов из актуальных штаммов вируса гриппа и диагностических сывороток для идентификации возбудителей.

11. Приказ Минздрава СССР от 11.04.90 № 150/140 «О подготовке новых вакцинных и диагностических штаммов вируса гриппа и их внедрение в производство вакцин и диагностических препаратов» считать недействующим на территории Российской Федерации.

12. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Онищенко Г.Г.

Председатель	Киселев О.И.	-	директор НИИ гриппа РАМН
Заместитель Председателя	Лонская Н.И.	-	руководитель лаборатории Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича
Секретарь	Руденко Л.Г.	-	руководитель лаборатории НИИ экспериментальной медицины РАМН
Члены комиссии
Бичурина М.И.		-	руководитель лаборатории НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера Минздрава России
Александрова Г.И.		-	руководитель отдела НИИ экспериментальной медицины РАМН
Гендон Ю.З.		-	руководитель лаборатории Московского НИИ вирусных препаратов
Литвинова О.М.		-	ведущий научных сотрудник НИИ гриппа РАМН
Соминина А.А.		-	заместитель директора НИИ гриппа РАМН по научной работе
Слепушкин А.Н.		-	руководитель лаборатории НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН
Дриневский В.П.		-	заместитель директора НИИ гриппа РАМН по лечебной работе
Киселева И.В.		-	ведущий научный сотрудник НИИ экспериментальной медицины РАМН
Лазикова Г.Ф.		-	начальник отдела госэпиднадзора и целевых программ Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России
Члены рабочей группы
Руденко Л.Г.		-	руководитель лаборатории НИИ экспериментальной медицины РАМН
Бичурина М.И.		-	руководитель лаборатории НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера Минздрава России
Соминина А.А.		-	заместитель директора НИИ гриппа РАМН по научной работе
Дриневский В.П.		-	заместитель директора НИИ гриппа РАМН по лечебной работе
Киселева И.В.		-	ведущий научный сотрудник НИИ экспериментальной медицины РАМН

1. Комиссия является экспертным органом Минздрава России. Ее деятельность направлена на повышение требований к качеству вакцинных производственных и диагностических штаммов вируса гриппа, на совершенствование системы подготовки, испытания и ускорения их внедрения в производство гриппозных вакцин и диагностических препаратов.

2. Задачами Комиссии являются:

2.1. Рассмотрение информации НИИ гриппа РАМН об эпидемически актуальных разновидностях вирусов гриппа, циркулирующих на территории страны и в мире, принятие решений о штаммовом составе гриппозных вакцин и диагностических препаратов на следующий эпидсезон.

2.2. Разрешение проведения испытания реактогенности и специфической активности новых вакцинных штаммов на ограниченных группах людей, утверждение программ этих испытаний.

2.3. Рассмотрение результатов лабораторного и клинического изучения на ограниченных группах людей свойств новых вакцинных производственных и диагностических штаммов вирусов гриппа для оценки соответствия их требованиям действующей нормативно-технической документации с целью решения вопроса о внедрении их в производство вакцин и диагностикумов.

2.4. Принятие решений о включении новых гриппозных вакцинных производственных и диагностических штаммов в производство вакцин и диагностических препаратов, а также об исключении из производства антигенно-неактуальных штаммов.

2.5. Представление решений Комиссии в Минздрав России и передача информации о принятых решениях в НИИ и предприятия, занятые разработкой и производством гриппозных вакцин и диагностических препаратов.

2.6. Осуществление контроля за соблюдением сроков подготовки и внедрения новых гриппозных вакцинных штаммов в производство вакцин и диагностикумов.

Наименование этапа			Продолжительность этапа	Учреждения-исполнители
1.	Обеспечение актуальными эпидемическими штаммами		до 30 марта	НИИ гриппа РАМН
2.	Подготовка штаммов
2.1.		Для инактивированных вакцин	2 месяца	получение из ВОЗ
2.2.		Для живых вакцин для взрослых и детей	2 месяца	НИИЭМ РАМН
2.3.		Для диагностикумов и диагностических сывороток	2 месяца	НИИ гриппа РАМН
3.	Проведение контроля вакцинных и диагностических штаммов		1,5 месяца	ГИСК им. Тарасевича
4.	Проверка реактогенности и иммуногенности штаммов для живых вакцин		1,5 месяца	НИИ гриппа РАМН НИИ вирусологии им. Ивановского РАМН
5.	Приготовление маточного материала и штаммоспецифической сыворотки для инактивированных вакцин и диагностикумов		1,5 месяца	НПО «Иммунопрепарат» НИИ гриппа РАМН
6.	Приготовление маточного материала и штаммоспецифической сыворотки для живых вакцин		1,5 месяца	Предприятие, изготавливающее вакцину
7.	Контроль маточных материалов вакцинных и диагностических штаммов		1 месяц	ГИСК им. Тарасевича
8.	Выпуск вакцин из новых эпидемических штаммов		3 месяца	Предприятие, изготавливающее вакцину
9.	Выпуск диагностикумов из новых эпидемических штаммов		2 месяца	Предприятие по производству диагностических препаратов при НИИ гриппа
10.	Выпуск диагностических сывороток из новых эпидемических штаммов		3 месяца	НИИ гриппа РАМН

Донор аттенуации должен при рекомбинации с любым эпидемическим вирусом обеспечить получение реассортантных вакцинных штаммов для соответствующего вида живой гриппозной вакцины, удовлетворяющих требованиям действующей фармакопейной статьи (ФС) и должен быть утвержден на комиссии по гриппозным штаммам.

Реассортантные вакцинные штаммы должны быть:

• аттенуированными для взрослых людей или для детей 3 — 14 лет в соответствии с действующими ФС;
• иметь генетические маркеры аттенуации;
• иметь в структуре генома 5 — 6 генов от донора аттенуации и 2 — 3 гена от эпидемического вируса (в т.ч. гены, кодирующие гемагглютинин и нейраминидазу);
• унаследовать от донора аттенуации весь комплекс мутаций генов, кодирующих негликозилированные белки;
• быть генетически стабильными, т.е. сохранять мутации всех внутренних генов при обследовании изолятов от привитых взрослых и детей, полученных на всех сроках после вакцинации;
• быть иммуногенными.

Современные живые гриппозные вакцины получают на основе холодовых адаптированных (ХА) доноров аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) (вакцина для взрослых людей), А/Ленинград/134/47/57 (H2N2) (вакцина для детей 3 — 14 лет) и В/СССР/60/69 (обе вакцины).

Замена используемых ХА доноров аттенуации на новые может производиться при наличии данных о преимуществах вновь рекомендуемого донора перед уже апробированным, используемым в настоящее время.

Живая гриппозная вакцина, полученная на основе вновь рекомендуемого донора аттенуации, рассматривается как новый препарат и проходит все этапы испытания, предусмотренные нормативно-технической документацией.

Новые доноры аттенуации должны удовлетворять следующим требованиям:

• донор должен быть получен на основе вируса гриппа человека с известной историей культивирования, исключая пассажи на перевиваемых клеточных культурах;
• донор должен быть получен методом холодовой адаптации, который обеспечивает безопасность и генетическую стабильность ХА вариантов. Другие методы аттенуации, в т.ч. пассирование при оптимальной температуре, использование вирусов гриппа животных и т.д., не оправдали себя при получении доноров аттенуации;
• донор должен иметь комплекс генетических маркеров и исследован в молекулярно-биологических и биохимических тестах, включая секвенирование «внутренних» генов исходного и ХА вариантов;
• геном донора аттенуации должен иметь мутации всех (или большей части) генов, кодирующих негликозированные белки.

Реассортанты, получаемые на основе вновь рекомендуемых доноров аттенуации, должны удовлетворять всем требованиям, перечисленным в п. 1.

---