---
title: "Приказ Минпромторга России от 20.01.2026 N 156"
number: "156"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2026-01-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-156-2026-minpromtorg-rossii"
---

## Приказ Минпромторга России от 20.01.2026 N 156

# Приказ Минпромторга России от 20.01.2026 N 156

"Об отказе в выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 20 января 2026 г. N 156**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ**<br>
**ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с подпунктом 5.8.15(2) пункта 5.8 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, Административным регламентом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным приказом Минпромторга России от 4 сентября 2020 г. N 2945, приказом Минпромторга России от 7 июня 2023 г. N 2094 "Об организации работы в Минпромторге России по организации и (или) проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, а также по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Отказать в выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Биозента Лайфсайенс Пвт. Лтд., место нахождения: ДНА Хаус, В3, напротив Годредж Интерио, Райпур, Рурки, штат Юттаракханд, 247661, Индия; место осуществления деятельности: Хасра N 59, 60 и 61, Бела Батри, Техсил Хароли, округ Уна, штат Химачал Прадеш, 174301, Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя нерезидента лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
2. <a id="p100006"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Заместитель Министра<br>
Е.Г.ПРИЕЗЖЕВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---