--- title: "Приказ Минпромторга России от 31.03.2025 N 1547" number: "1547" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2025-03-31 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1547-2025" --- ## Приказ Минпромторга России от 31.03.2025 N 1547 # Приказ Минпромторга России от 31.03.2025 N 1547 "Об утверждении обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2025 г."
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 31 марта 2025 г. N 1547** **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОБЗОРА**
**ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ**
**ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО**
**ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА**
**ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ**
**(НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ",**
**А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ**
**КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА**
**РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**
**ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**ЗА I КВАРТАЛ 2025 Г.**
В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко от 21 ноября 2023 г. N ДГ-П36-16094, разделом VI приложения N 2 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686, приказываю: 1. Утвердить прилагаемый [обзор](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за I квартал 2025 г. (далее - Обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц). 2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечить размещение утвержденного [Обзора](#p100010) практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет". 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.
Министр
А.А.АЛИХАНОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 31 марта 2025 г. N 1547
**ОБЗОР**
**ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ ЖАЛОБ КОНТРОЛИРУЕМЫХ**
**ЛИЦ, ПОДАННЫХ В ПОРЯДКЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДОСУДЕБНОГО**
**ОБЖАЛОВАНИЯ, УТВЕРЖДЕННОГО ГЛАВОЙ 9 ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА**
**ОТ 31 ИЮЛЯ 2020 Г. N 248-ФЗ "О ГОСУДАРСТВЕННОМ КОНТРОЛЕ**
**(НАДЗОРЕ) И МУНИЦИПАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ",**
**А ТАКЖЕ ПРАКТИКИ РАССМОТРЕНИЯ СУДАМИ ЗАЯВЛЕНИЙ**
**КОНТРОЛИРУЕМЫХ ЛИЦ ОБ ОБЖАЛОВАНИИ РЕШЕНИЙ МИНПРОМТОРГА**
**РОССИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО**
**ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**
**ЗА I КВАРТАЛ 2025 Г.**
| N | Структурная единица нормативного правового акта | Обжалуемое обязательное требование | Суть обжалования | Результат досудебного обжалования | Позиция контрольного (надзорного) органа | Результат судебного обжалования | Рекомендации контрольного (надзорного) органа | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | - | - | - | - | - | - | - | - | Жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также рассмотрение судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения в I квартале 2025 г. отсутствовали. ---