---
title: "Приказ Минздрава СССР от 26.11.1985 N 1520"
number: "1520"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1985-11-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1520-1985"
---

## Приказ Минздрава СССР от 26.11.1985 N 1520

# Приказ Минздрава СССР от 26.11.1985 N 1520

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, и вспомогательных веществ"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 26 ноября 1985 г. N 1520**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СТАНДАРТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ**<br>
**ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, стандартов, применяемых при анализе лекарственных средств, рекомендованных Фармакопейным комитетом, и вспомогательных веществ, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100024).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100011"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, стандарты и вспомогательные вещества, указанные в [приложении](#p100024), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100024) препаратов;
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100024), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 2](#p100232), [7](#p100238), [8](#p100239), [9](#p100240)).
<a id="p100015"></a>1.3.2. Институту органического синтеза АН Латв. ССР ([п. п. 1](#p100231), [6](#p100237), [12](#p100244)).
<a id="p100016"></a>1.3.3. Институту фармакохимии им. И.Г. Кутателадзе АН Грузинской ССР ([п. п. 3](#p100233), [5](#p100235), [11](#p100242), [13](#p100245)).
<a id="p100017"></a>1.3.4. Главному Управлению по производству бактерийных и вирусных препаратов Минздрава СССР ([п. п. 4](#p100234), [10](#p100241)).
<a id="p100018"></a>1.3.5. Центральному научно-исследовательскому институту гематологии и переливания крови [(п. 15)](#p100248).
2. <a id="p100019"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100020"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые два года освоения новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100024);
<a id="p100021"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100024), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100022"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100023"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100229"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 26 ноября 1985 г. N 1520

</div>


<div align="center">

<a id="p100024"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ, И СТАНДАРТОВ,**<br>
**ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100230"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100231"></a>1.</td><td>Блеомицетина гидрохлорид</td><td>-</td><td>антибиотик противоопухолевого действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100232"></a>2.</td><td>Диэтаноламина фузидат</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>3.</td><td>Листья и цветки астрагала серпоплодного</td><td>-</td><td>сырье для получения фларонина</td></tr>
<tr><td><a id="p100234"></a>4.</td><td>Тактивин</td><td>-</td><td>иммунорегулятор и биостимулятор</td></tr>
<tr><td><a id="p100235"></a>5.</td><td>Фларонин</td><td>-</td><td>гипоазотемическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100236"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>6.</td><td>Блеомицетина гидрохлорид 0,005 г для инъекций</td><td>-</td><td>антибиотик противоопухолевого действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>7.</td><td>Диэтаноламина фузидат 0,25 г и 0,5 г</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>8.</td><td>Морфилонг</td><td>-</td><td>анальгезирующее наркотическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100240"></a>9.</td><td>Пленки глазные "Пиларен"</td><td>-</td><td>миотическое и симпатомиметическое средство пролонгированного действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100241"></a>10.</td><td>Раствор тактивина 0,01% для инъекций</td><td>-</td><td>иммунорегулятор и биостимулятор</td></tr>
<tr><td><a id="p100242"></a>11.</td><td>Таблетки фларонина 0,03 г</td><td>-</td><td>гипоазотемическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100243"></a>В. Стандартные образцы</td></tr>
<tr><td><a id="p100244"></a>12.</td><td>Блеомицетина гидрохлорид</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td><a id="p100245"></a>13.</td><td>Фларонин</td><td>-</td><td>стандарт</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100246"></a>Г. Вспомогательные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100247"></a>14.</td><td>Буфер цитратно-фосфатный</td><td>-</td><td>растворитель диэтаноламина фузидата</td></tr>
<tr><td><a id="p100248"></a>15.</td><td>Гемжел</td><td>-</td><td>раствор для замораживания костного мозга.</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100058"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100059"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100060"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100061"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**26 НОЯБРЯ 1985 Г. N 1520**

</div>



### <a id="p100062"></a>БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД


<a id="p100063"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100064"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/1.
<a id="p100065"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100066"></a>Временная фармакопейная статья 42-1561-85 от 9 октября 1985 г.

<a id="p100067"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или желтовато-белый аморфный порошок. Гигроскопичен.
<a id="p100068"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Блеомицетина гидрохлорид обладает высокой противоопухолевой активностью. Он оказывает избирательное противоопухолевое действие на опухоли эпидермального происхождения. Блеомицетина гидрохлорид подавляет синтез ДНК. Наиболее характерным в механизме его действия является образование однотяжевых разрывов ДНК.
<a id="p100069"></a>В отличие от большинства современных противоопухолевых средств блеомицетина гидрохлорид не оказывает подавляющего влияния на кроветворение и не обладает иммунодепрессивными свойствами. При длительном применении может вызывать нарушение функции почек, поражение кожи и легких.
<a id="p100070"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Блеомицетина гидрохлорид применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях:
- <a id="p100071"></a>плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин, гортани;
- <a id="p100072"></a>плоскоклеточном раке кожи;
- <a id="p100073"></a>плоскоклеточном раке шейки матки и вульвы;
- <a id="p100074"></a>лимфогранулематозе;
- <a id="p100075"></a>тератобластомах яичка (в комбинации с винбластином);
- <a id="p100076"></a>при I - II стадии рака полового члена (в комбинации с винбластином).
<a id="p100077"></a>Кроме того, рекомендуется внутриполостное введение блеомицетина при плевритах и асцитах у больных раком яичников, молочной железы, легкого.
<a id="p100078"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Блеомицетина гидрохлорид вводят внутривенно или внутримышечно.
<a id="p100079"></a>Используют один из следующих режимов введений:
<a id="p100080"></a>а) по 15 мг (9 мг/кв. м) 3 раза в неделю, курс лечения 4 - 5 недель, курсовая доза 180 - 225 мг;
<a id="p100081"></a>б) по 30 мг (18 мг/кв. м) 2 раза в неделю, курс лечения 4 недели, курсовая доза 240 мг;
<a id="p100082"></a>в) по 30 мг (18 мг/кв. м) ежедневно, курс лечения 5 - 6 дней, курсовая доза 150 - 180 мг.
<a id="p100083"></a>При достижении лечебного эффекта рекомендуется проводить повторные курсы с интервалом в 3 - 4 недели в том же режиме.
<a id="p100084"></a>Расчет в мг/кв. м следует проводить при весе больного меньше 60 кг, в остальных случаях вводят стандартную дозу.
<a id="p100085"></a>При внутриполостном применении блеомицетина гидрохлорид вводят в дозе 50 - 60 мг после эвакуации максимально возможного количества жидкости.
<a id="p100086"></a>Непосредственно перед введением блеомицетина гидрохлорида содержимое флаконов растворяют в 3 - 5 мл (при внутримышечном), 20 мл (при внутривенном) и в 40 мл (при внутриполостном введении) изотонического раствора хлорида натрия (сохранять растворенный препарат не следует).
<a id="p100087"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Через 2 часа после введения блеомицетина гидрохлорида возможно повышение температуры с максимумом через 4 - 8 часов. Повышение температуры не является основанием для снижения дозы, так как гипертермическая реакция не зависит от вводимой дозы препарата. При повышении температуры тела назначают жаропонижающие средства.
<a id="p100088"></a>При применении препарата возможны кожные проявления токсичности. Может наблюдаться дискератоз в области локтевых и коленных суставов, ладоней и пальцев, ягодиц и лопаток. Дискератоз выражается в гиперкератозе, шелушении, гиперемии, истончении или утолщении кожи, пигментации и зуде в этих участках. Очаговый дискератоз не является основанием для прекращения лечения.
<a id="p100089"></a>В период лечения блеомицетином гидрохлоридом возможны также выпадение волос, аллергическая сыпь на коже, стоматит, пневмония. При язвенном стоматите и аллергической сыпи лечение блеомицетином гидрохлоридом следует прервать.
<a id="p100090"></a>Пневмония характеризуется появлением кашля, одышки, жесткого дыхания, мелкопузырчатых хрипов, в части случаев повышением температуры. При сочетании указанных симптомов с усилением интерстициального рисунка при рентгенологическом исследовании легких диагностируется лекарственная пневмония. При подозрении на пневмонию лечение блеомицетина гидрохлоридом немедленно прекращают и назначают преднизолон по 0,5 мг/кг ежедневно.
<a id="p100091"></a>Для раннего выявления указанных побочных эффектов в период лечения блеомицетина гидрохлоридом необходимо:
1) <a id="p100092"></a>измерение температуры каждые 3 часа после введения препарата,
2) <a id="p100093"></a>осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже двух раз в неделю,
3) <a id="p100094"></a>аускультация легких (опрос больных) не реже 3 раз в неделю, рентгенография легких 1 раз в 2 недели,
4) <a id="p100095"></a>анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.
<a id="p100096"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение блеомицетина гидрохлорида противопоказано при тяжелых нарушениях функции почек, хронической интерстициальной пневмонии, легочно-сердечной недостаточности, аллергических реакциях (отек Квинке, крапивница), глубокой лейкопении (меньше 2 х 1000 в 1 мкл), тромбоцитопении (меньше 10 х 10000 в 1 мкл).
<a id="p100097"></a>Больным старше 70 лет не рекомендуется вводить блеомицетина гидрохлорид суммарно на курс лечения более 200 мг/кв. м.
<a id="p100098"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100100"></a>БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД 0,005 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100101"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100102"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/6.
<a id="p100103"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100104"></a>Временная фармакопейная статья 42-1562-85 от 9 октября 1985 г.

<a id="p100105"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса белого или желтовато-белого цвета. Гигроскопичен.
<a id="p100106"></a>УПАКОВКА. По 5 мг активного вещества во флаконы из дрота или в ампулы вместимостью по 5 мл. 5 флаконов или по 5 ампул в контурную упаковку. 2 контурные упаковки в пачку из картона.
<a id="p100107"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С.
<a id="p100108"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100109"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100110"></a>ДИЭТАНОЛАМИНА ФУЗИДАТ


<a id="p100111"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100112"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/2.
<a id="p100113"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100114"></a>Временная фармакопейная статья 42-1552-85 от 30 сентября 1985 г.

<a id="p100115"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком порошок, без запаха или со слабым запахом.
<a id="p100116"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фузидина диэтаноламиновая соль обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, а также в отношении менингококков, гонококков, коринебактерий и клостридий; активность препарата в отношении стрептококков и пневмококков значительно ниже. Препарат подвергается метаболическим превращениям в печени. Из организма выводится главным образом с желчью.
<a id="p100117"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Фузидина диэтаноламиновую соль применяют при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных множественно-устойчивыми штаммами стафилококков и другими чувствительными к его действию микроорганизмами - при пневмонии, сепсисе, септическом эндокардите, менингите, остеомиелите, гнойных инфекциях мягких тканей. Препарат особенно показан больным с аллергическими реакциями на пенициллин и другие антибиотики.
<a id="p100118"></a>Для предупреждения появления устойчивых возбудителей и повышения антибактериальной активности рекомендуется сочетать фузидина диэтаноламиновую соль с бензилпенициллином, полусинтетическими пенициллинами (метициллином), рифампицином, тетрациклинами.
<a id="p100119"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перед назначением фузидина диэтаноламиновой соли следует определять чувствительность к нему выделенных возбудителей. Препарат вводят только внутривенно, капельно. Раствор готовят ex tempore путем растворения 0,25 или 0,5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, а затем в изотоническом растворе хлорида натрия до объема 250 или 500 мл. У детей вместо изотонического раствора хлорида натрия используют 10% раствор глюкозы. Концентрация раствора, готового к употреблению, не должна превышать 2 мг/мл. Суточная доза для взрослых составляет 1,5 г, максимальная суточная - 2 г, суточная доза для детей - 20 - 40 мк/кг. Суточную дозу делят на 2 - 3 введения.
<a id="p100120"></a>Скорость введения у взрослых - 60 - 80 капель в минуту, у детей - 10 - 15 капель в минуту. После окончания инфузии следует внутривенно струйно ввести 30 - 50 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы. Длительность лечения 3 - 5 дней с последующим переходом на лечение фузидин-натрием (таблетки для приема внутрь). При отсутствии местнораздражающего действия препарат внутривенно можно вводить до 7 дней.
<a id="p100121"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При введении фузидина диэтаноламиновой соли возможны флебиты и перифлебиты, аллергические реакции (кожные высыпания, гиперемия слизистых оболочек), желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота). В этом случае препарат отменяют. При возникновении аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию.
<a id="p100122"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение фузидина диэтаноламиновой соли противопоказано при повышенном содержании протромбина в крови и повышенной индивидуальной чувствительности к препарату.
<a id="p100123"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С.
<a id="p100124"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100125"></a>ДИЭТАНОЛАМИНА ФУЗИДАТ 0,25 Г И 0,5 Г


<a id="p100126"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100127"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/7.
<a id="p100128"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100129"></a>Временная фармакопейная статья 42-1554-85 от 30 сентября 1985 г.

<a id="p100130"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха или со слабым запахом.
<a id="p100131"></a>УПАКОВКА. По 0,25 или 0,5 г активного вещества во флаконы емкостью 25 мл.
<a id="p100132"></a>Флакон диэтаноламина фузидата 0,25 г с флаконом цитратно-фосфатного буфера (25 мл) или флакон диэтаноламина фузидата 0,5 г с двумя флаконами цитратно-фосфатного буфера (по 25 мл) составляют комплект, который помещают в пачку из картона.
<a id="p100133"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С.
<a id="p100134"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100135"></a>**Препарат применяют в условиях стационара.**

</div>



### <a id="p100136"></a>ТАКТИВИН


<a id="p100137"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100138"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/4.
<a id="p100139"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100140"></a>Временная фармакопейная статья 42-1550-85 от 30 сентября 1985 г.

<a id="p100141"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок белого цвета.
<a id="p100142"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Тактивин является иммуномодулирующим средством. При иммунодефицитных состояниях препарат нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе альфа- и гамма-интерферона, восстанавливает активность Т-киллеров, функциональную активность стволовых гемопоэтических клеток и нормализует ряд других показателей, характеризующих напряженность Т-клеточного иммунитета.
<a id="p100143"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тактивин применяют у взрослых при иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением Т-системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах, лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз, при рассеянном склерозе, туберкулезе, рецидивирующем офтальмогерпесе, псориазе и др.).
<a id="p100144"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ. Тактивин вводят подкожно один раз в день (на ночь) в дозе 40 мкг/кв. м в течение 5 - 7 дней. При необходимости лечение тактивином можно повторить.
<a id="p100145"></a>Для лечения хирургических больных тактивин назначают перед операцией в течение 2-х дней и после нее - в течение 3-х дней.
<a id="p100146"></a>При лимфопролиферативных заболеваниях тактивин назначают до и при необходимости в перерывах противоопухолевой терапии.
<a id="p100147"></a>Для лечения рецидивирующего офтальмогерпеса тактивин назначают в дозе 10 мкг/кв. м в сутки с интервалом в 1 день в течение 14 суток. Курс повторяется через 4 - 6 месяцев.
<a id="p100148"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение тактивина противопоказано при атопической форме бронхиальной астмы, беременности.
<a id="p100149"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 град. до +7 град. С.
<a id="p100150"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100151"></a>РАСТВОР ТАКТИВИНА 0,01% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100152"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100153"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/10.
<a id="p100154"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100155"></a>Листок-вкладыш утвержден 26 ноября 1985 г.
<a id="p100156"></a>Временная фармакопейная статья 42-1551-85 от 30 сентября 1985 г.

<a id="p100157"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха.
<a id="p100158"></a>УПАКОВКА. По 1 мл во флаконы из дрота вместимостью 5 мл. 10 флаконов в коробки из картона.
<a id="p100159"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +2 град. до +7 град. С.
<a id="p100160"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100161"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100162"></a>ФЛАРОНИН


<a id="p100163"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100164"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/5.
<a id="p100165"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100166"></a>Временная фармакопейная статья 42-1543-85 от 20 июня 1985 г.

<a id="p100167"></a>ОПИСАНИЕ. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса.
<a id="p100168"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фларонин понижает содержание остаточного азота, мочевины и креатинина в крови, увеличивает диурез, усиливает азотовыделительную функцию почек и улучшает почечное кровообращение.
<a id="p100169"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Фларонин применяют в комплексной терапии при хронической почечной недостаточности с явлениями гиперазотемии при клиринсе креатина не ниже 15 мл/мин. Фларонин рекомендуется также больным с острой почечной недостаточностью в стадии восстановления диуреза.
<a id="p100170"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Фларонин принимают внутрь независимо от приема пищи по 1 таблетке 3 раза в день ежедневно в течение 20 - 30 дней. При необходимости препарат назначают в течение многих месяцев.
<a id="p100171"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
<a id="p100172"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.


### <a id="p100173"></a>ТАБЛЕТКИ ФЛАРОНИНА 0,03 Г


<a id="p100174"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100175"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/11.
<a id="p100176"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100177"></a>Листок-вкладыш утвержден 26 ноября 1985 г.
<a id="p100178"></a>Временная фармакопейная статья 42-1544-85 от 20 июня 1985 г.

<a id="p100179"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями.
<a id="p100180"></a>УПАКОВКА. По 50 штук во флаконы оранжевого стекла.
<a id="p100181"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
<a id="p100182"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100183"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100184"></a>МОРФИЛОНГ


<a id="p100185"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100186"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/8.
<a id="p100187"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100188"></a>Временная фармакопейная статья 42-1558-85 от 9 октября 1985 г.

<a id="p100189"></a>СОСТАВ.
<a id="p100190"></a>Морфина гидрохлорида (в пересчете на 100%) - 5,5 г
<a id="p100191"></a>Поливинилпирролидона среднемолекулярного медицинского (в пересчете на безводное вещество) - 330 г
<a id="p100192"></a>Раствора соляной кислоты 0,1 н - 5,5 мл
<a id="p100193"></a>Воды для инъекций - до 1 л

<a id="p100194"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость желтого цвета, со слабым специфическим запахом поливинилпирролидона.
<a id="p100195"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Морфилонг - лекарственная форма морфина, обеспечивающая при внутримышечном введении немедленное и длительное поступление морфина в кровь из места инъекции. По сравнению с раствором морфина гидрохлорида болеутоляющий эффект морфилонга развивается несколько позже, по продолжается дольше, сопровождается меньшей эйфорией и меньшим угнетением дыхания и кишечной моторики. Местнораздражающего действия препарат не оказывает.
<a id="p100196"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Морфилонг применяют в качестве обезболивающего средства при резковыраженном постоянном болевом синдроме у онкологических больных.
<a id="p100197"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Морфилонг вводят внутримышечно. Для больных с постельным режимом - однократная суточная доза составляет 8 мл на 70 кг массы тела, для больных с активным двигательным режимом - 6 мл на 70 кг массы тела. Продолжительность болеутоляющего действия препарата в указанных дозах 22 - 24 ч. При назначении препарата следует учитывать степень кахексии, интоксикации, а также психическое состояние больного.
<a id="p100198"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении морфилонга возможны тошнота, головокружение, угнетение моторики кишечника; при передозировке - урежение дыхания.
<a id="p100199"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение морфилонга противопоказано при угнетении дыхания и острой дыхательной недостаточности, ателектазе и выраженной эмфиземе легких.
<a id="p100200"></a>УПАКОВКА. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.
<a id="p100201"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100202"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100203"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100204"></a>ПЛЕНКИ ГЛАЗНЫЕ "ПИЛАРЕН"


<a id="p100205"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 1520 от 26 ноября 1985 г.
<a id="p100206"></a>Регистрационное удостоверение N 85/1520/9.
<a id="p100207"></a>Инструкция по применению утверждена 26 ноября 1985 г.
<a id="p100208"></a>Листок-вкладыш утвержден 26 ноября 1985 г.
<a id="p100209"></a>Временная фармакопейная статья 42-1547-85 от 25 июля 1985 г.

<a id="p100210"></a>СОСТАВ НА ОДНУ ПЛЕНКУ.
<a id="p100211"></a>Пилокарпина гидрохлорида - 0,0025 г
<a id="p100212"></a>Адреналина гидротартрата - 0,0010 г
<a id="p100213"></a>Полимера биорастворимого - достаточное количество для получения пленки массой 0,015 г

<a id="p100214"></a>ОПИСАНИЕ. Однородные тонкие полимерные пластинки овальной формы, с притупленными краями, кремового цвета, длиной - (9,0+/-0,5) мм, шириной - (4,5+/-0,3) мм, толщиной - (0,35+/-0,03) мм.
<a id="p100215"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глазные пленки "Пиларен" применяют по назначению врача, главным образом, при открытоугольной глаукоме для понижения внутриглазного давления.
<a id="p100216"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глазные пленки "Пиларен" закладывают за нижнее веко в конъюнктивальную полость глаза 1 - 2 раза в сутки. Пленку извлекают из упаковки и, оттянув пальцами свободной руки нижнее веко, закладывают ее в образовавшееся пространство между веком и глазным яблоком. Затем веко отпускают и удерживают глаз в спокойном состоянии в течение некоторого времени (30 - 60 сек.), которое необходимо для смачивания пленки и перехода ее в эластичное (мягкое) состояние.
<a id="p100217"></a>При самопомощи закладывание пленки в конъюнктивальную полость производят перед зеркалом.
<a id="p100218"></a>Для извлечения пленки из пенала-дозатора необходимо снять предохранительный колпачок, находящийся в верхней части пенала, выдвинуть задвижку до отказа и возвратить ее в исходное положение.
<a id="p100219"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении глазных пленок "Пиларен" у отдельных больных возможны явления раздражения слизистой оболочки глаза. В этих случаях применение пленок следует прекратить и пользоваться соответствующими каплями.
<a id="p100220"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Препарат противопоказан при закрытоугольной (узкоугольной) глаукоме, выраженной сердечно-сосудистой (гипертоническая болезнь, резко выраженный склероз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда) и эндокринной (тиреотоксикоз, диабет) патологии.
<a id="p100221"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в одностороннюю ячейковую контурную упаковку. 3 контурные упаковки в оболочки из пленки полиэтиленовой. Или по 30 штук в пеналы-дозаторы.
<a id="p100222"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте, при относительной влажности не более 60%.
<a id="p100223"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100224"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100225"></a>Начальник Управления по внедрению<br>
новых лекарственных средств и<br>
медицинской техники Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100226"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
доктор медицинских наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100227"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100228"></a>Ст. инспектор отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---