Приказ Минпромторга России от 10.06.2015 № 1490

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ОАО „Новосибхимфарм“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, открытому акционерному обществу «Новосибхимфарм» (ОАО «Новосибхимфарм»), ОГРН 1025401911193, ИНН 5405101302; место нахождения: 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275.

Регистрационный номер лицензии 00117-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

• препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны, цитостатики): раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель, раствор для инъекций, раствор для наружного применения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: пластырь;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: пластырь, раствор;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная);

стерильные лекарственные препараты:

• препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны, цитостатики); концентрат жидкий, раствор для инъекций;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, раствор для инъекций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---