Приказ Минпромторга России от 20.01.2026 № 149
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 20.01.2026 N 149. 149. 20.01.2026. https://bukva.ai/docs/prikaz-149-2026-minpromtorg-rossii
«О выдаче сертификата соответствия производителя лекарственных средств для медицинского применения Ломафарм ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 января 2026 г. № 149
О ВЫДАЧЕ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЛОМАФАРМ ГМБХ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ
ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
В соответствии с подпунктом 5.8.15(2) пункта 5.8 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, Административным регламентом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным приказом Минпромторга России от 4 сентября 2020 г. № 2945, приказом Минпромторга России от 7 июня 2023 г. № 2094 «Об организации работы в Минпромторге России по организации и (или) проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, а также по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» приказываю:
1. Выдать сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза производителю лекарственных средств для медицинского применения Ломафарм ГмбХ; адрес производственной площадки: Лангес Фельд 5, 31860 Эммерталь, Германия, на основании:
заявления о выдаче сертификата соответствия производителя (производителя нерезидента) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза от 22 августа 2025 г. № 41-08/р;
сведений, полученных при проведении фармацевтических инспекций, последняя из которых была проведена 4 — 5 декабря 2025 г.
Регистрационный номер сертификата GMP/EAEU/RU/02506-2026.
Срок действия сертификата с 5 декабря 2025 г. по 4 декабря 2028 г.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.