---
title: "Приказ Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149"
number: "149"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1993-06-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-149-1993"
---

## Приказ Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149

# Приказ Минздрава РФ от 28.06.1993 N 149

(ред. от 27.08.1993)

"О контрольно-разрешительной системе обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 28 июня 1993 г. N 149

<a id="p100003"></a>**О КОНТРОЛЬНО-РАЗРЕШИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**
**КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

<div align="center">

**И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

</div>


<a id="p100004"></a>На основании совместного решения коллегии и бюро ученого совета Минздрава России и в целях совершенствования системы регистрации и усиления контроля за качеством отечественных и импортных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в Российской Федерации, исключения дублирования и разобщенности при проведении этих работ приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Создать контрольно-разрешительную систему обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
2. <a id="p100006"></a>Возложить функции управления контрольно-разрешительной системой обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения на Управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники.
3. <a id="p100018"></a>Утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-205-1993#p100012) Минздрава РФ от 27.08.1993 N 205.
4. <a id="p100008"></a>Включить в контрольно-разрешительную систему обеспечения качества лекарственных средств, диагностических препаратов, вакцин и сывороток, медицинских реактивов, медицинской техники и изделий медицинского назначения следующие организации и учреждения: Бюро по регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, экспертные комитеты при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, научно-исследовательские институты, осуществляющие контрольно-испытательные функции, и контрольно-аналитические лаборатории аптечных учреждений: республиканские, краевые, областные, городов Москвы и Санкт-Петербурга.
5. <a id="p100009"></a>В связи с организацией контрольно-разрешительной системы Управлению по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники совместно с организациями и учреждениями, входящими в контрольно-разрешительную систему, разработать и представить к 20 июля 1993 года на утверждение:
<a id="p100010"></a>5.1. Структуру и схему взаимодействия контрольно-разрешительной системы с управлениями Минздрава Российской Федерации и органами управления здравоохранения республик, краев и областей Российской Федерации, городов Москвы и Санкт-Петербурга.
<a id="p100011"></a>5.2. Перечень и состав комитетов, институтов и клинических баз для проведения экспертизы и клинических испытаний лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
<a id="p100012"></a>5.3. Положения (уставы) организаций и учреждений, входящих в контрольно-разрешительную систему обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
6. <a id="p100013"></a>Хозяйственному управлению обеспечить площадями, телефонной связью, вычислительной и оргтехникой Управление по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники.
7. <a id="p100014"></a>Считать утратившим силу [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-200-1992) Минздрава СССР от 15 декабря 1987 г. N 1269, Приказы Минздрава Российской Федерации от 19 марта 1992 г. N 88, от 10 июля 1992 г. N 200.
8. <a id="p100015"></a>Контроль за исполнением Приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100016"></a>Министр здравоохранения РФ<br>
**Э.А.НЕЧАЕВ**

</div>




<a id="p100017"></a>

---