Приказ Минпромторга России от 10.06.2015 № 1489

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО „ОХФК“, соответствующее Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), ОГРН 1024000935551, ИНН 40250626, место нахождения: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.

Регистрационный номер лицензии 00032-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

• Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, здания 102, 103, 115:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

• Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, здания 103, 117:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---