Приказ Росстандарта от 03.09.2020 № 1482
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росстандарта от 03.09.2020 N 1482. 1482. 03.09.2020. https://bukva.ai/docs/prikaz-1482-2020-rosstandart-federalnoe
«О переоформлении свидетельства об утверждении типа средства измерений № 66510 „Анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI“ и внесении изменений в описание типа»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
от 3 сентября 2020 г. № 1482
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТИПА
СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ № 66510 «АНАЛИЗАТОРЫ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ
АВТОМАТИЧЕСКИЕ GEMINI» И ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ОПИСАНИЕ ТИПА
Во исполнение Административного регламента по предоставлению Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по утверждению типа стандартных образцов или типа средств измерений, утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2018 г. № 2346 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 8 февраля 2019 г. № 53732) (далее — Административный регламент), и в связи с обращением ООО «НПО „ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ“ от 7 июля 2020 г. № 5134/11АДЛ приказываю:»
1. Внести изменения в описание типа на анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI, зарегистрированные в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений под номером 49538-17, изложив его в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу (не приводится).
2. Переоформить свидетельство об утверждении типа № 66510 «Анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI», зарегистрированное в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений, с сохранением регистрационного номера 49538-17, в связи с переименованием изготовителя с фирма «STRATEC Biomedical AG», Германия, на компания «STRATEC SE», Германия.
3. Установить методику поверки по документу МП 011.Д4-17 с изменением № 1 «Анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI. Методика поверки» и распространить действие документа на анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI, в том числе на средства измерения, находящиеся в эксплуатации.
4. Переоформить свидетельство об утверждении типа № 66510 «Анализаторы иммуноферментные автоматические GEMINI, зарегистрированное в Федеральном информационном фонде по единства измерений под номером 49538-17, в связи с заменой документа на поверку.»
5. Управлению государственного надзора и контроля (А.М. Кузьмину), ФГУП «ВНИИМС» (А.Ю. Кузину) обеспечить в соответствии с Административным регламентом оформление свидетельства с описанием типа средства измерений и выдачу его заявителю.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.