Приказ Минпромторга России от 08.06.2015 № 1462

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО НПП „Техноген“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие «Техноген» (ООО НПП «Техноген»), место нахождения: 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 6, стр. 24, на основании результатов проверки, осуществленной 18 ноября 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0043-000053/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---