Приказ Минздрава РФ от 17.06.1993 № 142
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 17.06.1993 N 142. 142. 17.06.1993. https://bukva.ai/docs/prikaz-142-1993-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О запрещении применения в службе переливания крови малоэффективных диагностических препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
О ЗАПРЕЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В СЛУЖБЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
МАЛОЭФФЕКТИВНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Опыт применения в службе переливания крови сухого и жидкого эритроцитарных диагностикумов для выявления поверхностного антигена вируса гепатита Б в РПГА, выпускаемых соответственно по ВФС 42-94ВС-87 и ВФС 42-96ВС-87, показал низкую специфическую чувствительность этих диагностикумов в реакции пассивной гемаглютинации (РПГА).
Решением совещания специалистов Минздрава Российской Федерации, Госсанэпиднадзора России, службы переливания крови и ряда научно-исследовательских институтов от 3 февраля 1993 года, а также постановлением № 28 от 17 февраля 1993 г. президиума Российской Академии Медицинских Наук рекомендовано запретить использование для скрининга доноров вышеуказанных диагностикумов.
В целях улучшения качества диагностики гепатита Б, приказываю:
1. Запретить с 1.08.93 г. применение в службе переливания крови иммунодиагностикумов эритроцитарных для выявления поверхностного антигена вируса гепатита Б в РПГА сухого и жидкого.
2. Министрам здравоохранения республик в составе Российской Федерации, руководителям здравоохранения краев, областей, городов Москвы и Санкт-Петербурга, бассейнов водного транспорта, на воздушном транспорте обеспечить с 1.08.1993 г. переход учреждений службы крови на обследование доноров методом иммуноферментного анализа (ИФА) и радиоиммунным методом.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа возлагаю на заместителя министра А.М. Москвичева.