---
title: "Приказ Минпромторга России от 13.04.2022 N 1415"
number: "1415"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2022-04-13
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-1415-2022"
---

## Приказ Минпромторга России от 13.04.2022 N 1415

# Приказ Минпромторга России от 13.04.2022 N 1415

"Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-3351#p100011) Минпромторга России от 11.08.2022 N 3351, утвердившего новый [перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-3351#p100015).
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-3351#p100011) Минпромторга России от 11.08.2022 N 3351.
> Перечни НПА, содержащих обязательные требования, утв. Минпромторгом России, см. также в Справочной информации.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 апреля 2022 г. N 1415**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ**<br>
**НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),**<br>
**СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ**<br>
**КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ ФЕДЕРАЛЬНОГО**<br>
**ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**<br>
**ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (В ОТНОШЕНИИ**<br>
**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ), ПРИВЛЕЧЕНИЯ**<br>
**К АДМИНИСТРАТИВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ И ПРИЗНАНИИ**<br>
**УТРАТИВШИМИ СИЛУ НЕКОТОРЫХ ПРИКАЗОВ**<br>
**МИНПРОМТОРГА РОССИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1722-2020#p100014) размещения и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 22.10.2020 N 1722 "О размещении и актуализации на официальных сайтах органов государственной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор), предоставление лицензий и иных разрешений, аккредитацию, перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования" (далее - Правила), приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемый [перечень](#p100016) нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств (в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения), привлечения к административной ответственности (далее - Перечень).
2. <a id="p100006"></a>Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России совместно с Департаментом цифровых технологий Минпромторга России:
<a id="p100007"></a>в течение 10 дней со дня утверждения настоящего приказа разместить [Перечень](#p100016) на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";
<a id="p100008"></a>обеспечить актуализацию [Перечня](#p100016) в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1722-2020#p100012).
3. <a id="p100009"></a>Признать утратившими силу следующие приказы Минпромторга России:
<a id="p100010"></a>от 25.12.2020 [N 4682](https://bukva.ai/docs/prikaz-4682) "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России";
<a id="p100011"></a>от 23.11.2021 [N 4627](https://bukva.ai/docs/prikaz-4627) "О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682";
<a id="p100012"></a>от 23.03.2022 N 934 "О внесении изменения в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682".
4. <a id="p100013"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации В.С. Осьмакова.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Министр<br>
Д.В.МАНТУРОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100015"></a>Утвержден<br>
приказом Минпромторга России<br>
от 13 апреля 2022 г. N 1415

</div>


<div align="center">

<a id="p100016"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ),**<br>
**СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА СОБЛЮДЕНИЯ**<br>
**КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ ФЕДЕРАЛЬНОГО**<br>
**ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО КОНТРОЛЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**<br>
**ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (В ОТНОШЕНИИ**<br>
**ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ), ПРИВЛЕЧЕНИЯ**<br>
**К АДМИНИСТРАТИВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ**

</div>



| <a id="p100017"></a>Порядковый номер в перечне | <a id="p100018"></a>Наименование вида нормативного правового акта | <a id="p100019"></a>Полное наименование нормативного правового акта | <a id="p100020"></a>Дата утверждения акта | <a id="p100021"></a>Номер нормативного правового акта | <a id="p100022"></a>Дата государственной регистрации акта в Минюсте России<br>(при наличии) | <a id="p100023"></a>Регистрационный номер Минюста России<br>(при наличии) | <a id="p100024"></a>Документ, содержащий текст нормативного правового акта | <a id="p100025"></a>Гиперссылка на текст нормативного правового акта на официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) | <a id="p100026"></a>Реквизиты структурных единиц нормативного правового акта, содержащих обязательные требования | <a id="p100027"></a>Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица | <a id="p100028"></a>Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели | <a id="p100029"></a>Категории лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования: юридические лица | <a id="p100030"></a>Иные категории лиц | <a id="p100031"></a>Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с [ОКВЭД](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2) | <a id="p100032"></a>Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом | <a id="p100033"></a>Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность | <a id="p100034"></a>Реквизиты структурных единиц нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования (при их наличии) | <a id="p100035"></a>Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии) | <a id="p100036"></a>Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии) | <a id="p100037"></a>Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100038"></a>1 | <a id="p100039"></a>[Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-1) | <a id="p100040"></a>[Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-1) о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | <a id="p100041"></a>Заключено в г. Москве 23.12.2014 | <a id="p100042"></a>ратифицировано Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-5-fz-2016) от 31.01.2016 N 5-ФЗ | <a id="p100043"></a>- | <a id="p100044"></a>- | <a id="p100045"></a>Скачать [Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-1) о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | <a id="p100046"></a>[Соглашение](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-1) о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза | <a id="p100047"></a>[Статьи 9](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-9#p100080) - [10](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-10#p100085) | <a id="p100048"></a>Нет | <a id="p100049"></a>Нет | <a id="p100050"></a>Да | <a id="p100051"></a>- | <a id="p100052"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100053"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100054"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100055"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100056"></a>- | <a id="p100057"></a>- | <a id="p100058"></a>- |
| <a id="p100059"></a>2 | <a id="p100060"></a>[Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-77-2016-sovet-evraziyskoy) Совета Евразийской экономической комиссии | <a id="p100061"></a>Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | <a id="p100062"></a>03.11.2016 | <a id="p100063"></a>77 | <a id="p100064"></a>- | <a id="p100065"></a>- | <a id="p100066"></a>Скачать [Решение](https://bukva.ai/docs/reshenie-77-2016-sovet-evraziyskoy) Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 | <a id="p100067"></a>- | <a id="p100068"></a>Весь акт | <a id="p100069"></a>Нет | <a id="p100070"></a>Нет | <a id="p100071"></a>Да | <a id="p100072"></a>- | <a id="p100073"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100074"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100075"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100076"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100077"></a>- | <a id="p100078"></a>- | <a id="p100079"></a>- |
| <a id="p100080"></a>3 | <a id="p100081"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1) | <a id="p100082"></a>О лицензировании отдельных видов деятельности | <a id="p100083"></a>04.05.2011 | <a id="p100084"></a>99-ФЗ |  |  | <a id="p100085"></a>Скачать Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1) от 04.05.2011 N 99-ФЗ | <a id="p100086"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1) от 04.05.2011 N 99-ФЗ | <a id="p100087"></a>[Пункт 7 статьи 3](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1#p158), [части 1](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1#p100077) - [4 статьи 8](https://bukva.ai/docs/zakon-99-fz-2011/statya-1#p100378) | <a id="p100088"></a>Нет | <a id="p100089"></a>Нет | <a id="p100090"></a>Да | <a id="p100091"></a>- | <a id="p100092"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100093"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100094"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100095"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100096"></a>- | <a id="p100097"></a>- | <a id="p100098"></a>- |
| <a id="p100099"></a>4 | <a id="p100100"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) | <a id="p100101"></a>Об обращении лекарственных средств | <a id="p100102"></a>12.04.2010 | <a id="p100103"></a>61-ФЗ |  |  | <a id="p100104"></a>Скачать Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) от 12.04.2010 N 61-ФЗ | <a id="p100105"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) от 12.04.2010 N 61-ФЗ | <a id="p100106"></a>[Статьи 4](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-4#p100020), [8](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-8#p100109) - [9](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-9#p968), [45](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-45#p100537), [57](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-57#p100634) - [58](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-58#p100636), [61](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-61#p100854), [67](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-67#p100830), [часть 3 статьи 65](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p815) | <a id="p100107"></a>Нет | <a id="p100108"></a>Нет | <a id="p100109"></a>Да | <a id="p100110"></a>- | <a id="p100111"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100112"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100113"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100114"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100115"></a>- | <a id="p100116"></a>- | <a id="p100117"></a>- |
| <a id="p100118"></a>5 | <a id="p100119"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-1) | <a id="p100120"></a>О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции | <a id="p100121"></a>22.11.1995 | <a id="p100122"></a>171-ФЗ | <a id="p100123"></a>- | <a id="p100124"></a>- | <a id="p100125"></a>Скачать Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-1) от 22.11.1995 N 171-ФЗ | <a id="p100126"></a>Федеральный [закон](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-1) от 22.11.1995 N 171-ФЗ | <a id="p100127"></a>[Статья 8](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-8#p387), [пункт 2.6 статьи 11](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-1#p715), [статья 14](https://bukva.ai/docs/zakon-171-fz/statya-14#p437) | <a id="p100128"></a>Нет | <a id="p100129"></a>Нет | <a id="p100130"></a>Да | <a id="p100131"></a>- | <a id="p100132"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100133"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100134"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100135"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100136"></a>- | <a id="p100137"></a>- | <a id="p100138"></a>- |
| <a id="p100139"></a>6 | <a id="p100140"></a>[Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-686-2012) Правительства Российской Федерации | <a id="p100141"></a>Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств | <a id="p100142"></a>06.07.2012 | <a id="p100143"></a>686 | <a id="p100144"></a>- | <a id="p100145"></a>- | <a id="p100146"></a>Скачать [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-686-2012) Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 | <a id="p100147"></a>[Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-686-2012) Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686 | <a id="p100148"></a>Весь акт | <a id="p100149"></a>Нет | <a id="p100150"></a>Нет | <a id="p100151"></a>Да | <a id="p100152"></a>- | <a id="p100153"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100154"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100155"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100156"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100157"></a>- | <a id="p100158"></a>- | <a id="p100159"></a>- |
| <a id="p100160"></a>7 | <a id="p100161"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-378n-2013) Минздрава России | <a id="p100162"></a>Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100163"></a>17.06.2013 | <a id="p100164"></a>378н | <a id="p100165"></a>15.08.2013 | <a id="p100166"></a>29404 | <a id="p100167"></a>Скачать [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-378n-2013) Минздрава России от 17.06.2013 N 378н | <a id="p100168"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-378n-2013) Минздрава России от 17.06.2013 N 378н | <a id="p100169"></a>Весь акт | <a id="p100170"></a>Нет | <a id="p100171"></a>Нет | <a id="p100172"></a>Да | <a id="p100173"></a>- | <a id="p100174"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100175"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100176"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100177"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100178"></a>- | <a id="p100179"></a>- | <a id="p100180"></a>- |
| <a id="p100181"></a>8 | <a id="p100182"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-706n-2010) Минздрава России | <a id="p100183"></a>Об утверждении Правил хранения лекарственных средств | <a id="p100184"></a>23.08.2010 | <a id="p100185"></a>706н | <a id="p100186"></a>04.10.2010 | <a id="p100187"></a>18608 | <a id="p100188"></a>Скачать [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-706n-2010) Минздрава России от 23.08.2010 N 706н | <a id="p100189"></a>[Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-706n-2010) Минздрава России от 23.08.2010 N 706н | <a id="p100190"></a>Весь акт | <a id="p100191"></a>Нет | <a id="p100192"></a>Нет | <a id="p100193"></a>Да | <a id="p100194"></a>- | <a id="p100195"></a>[21.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101570). Производство фармацевтических субстанций<br>[21.20.1](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-029-2014-kdes-red-2#p101578). Производство лекарственных препаратов | <a id="p100196"></a>лицензионный контроль деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | <a id="p100197"></a>Министерство промышленности и торговли Российской Федерации | <a id="p100198"></a>[Статьи 6,33](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-33#p6306) - [6,34](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-6-34#p9566), [14.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-14-1#p101188), [15.12](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-15-12#p9571), [19.4.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-4-1#p7996), [19.5](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-5#p7998), [19.20](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-19-20#p2368) Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях | <a id="p100199"></a>- | <a id="p100200"></a>- | <a id="p100201"></a>- |




<a id="p100202"></a>

---