---
title: "Приказ Минздрава СССР от 11.02.1975 N 140"
number: "140"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1975-02-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-140-1975"
---

## Приказ Минздрава СССР от 11.02.1975 N 140

# Приказ Минздрава СССР от 11.02.1975 N 140

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 11 февраля 1975 г. N 140**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и Союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
4. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100018"></a>Министр<br>
Б.ПЕТРОВСКИЙ

</div>






<div align="right">

<a id="p100184"></a>Приложение<br>
к приказу Минздрава СССР<br>
от 11 февраля 1975 г. N 140

</div>


<div align="center">

<a id="p100019"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="43%"><col width="4%"><col width="47%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100185"></a>а) Лекарственные вещества:</td></tr>
<tr><td><a id="p100186"></a>1.</td><td>Дамилена малеинат</td><td>-</td><td>антидепрессант</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>2.</td><td>Димидин</td><td>-</td><td>спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>3.</td><td>Имехин</td><td>-</td><td>ганглиоблокирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100189"></a>4.</td><td>Меторин</td><td>-</td><td>нейролептическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100190"></a>5.</td><td>Микогептин</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100191"></a>б) Лекарственные формы:</td></tr>
<tr><td><a id="p100192"></a>6.</td><td>Ампиокс</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100193"></a>7.</td><td>Гигролитин</td><td>-</td><td>протеолитический фермент</td></tr>
<tr><td><a id="p100194"></a>8.</td><td>Раствор имехина 1% для инъекций</td><td>-</td><td>лекарственная форма имехина, ганглиоблокирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100195"></a>9.</td><td>Таблетки дамилена малеината 0,05 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма дамилена малеината, антидепрессант</td></tr>
<tr><td><a id="p100196"></a>10.</td><td>Таблетки димидина 0,025 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма димидина, спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100197"></a>11.</td><td>Таблетки меторина 0,02 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма меторина, нейролептическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100198"></a>12.</td><td>Таблетки микогептина 50000 ЕД, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>лекарственная форма микогептина, антибиотик</td></tr>
<tr><td><a id="p100199"></a>13.</td><td>Эритромицина фосфат</td><td>-</td><td>антибиотик</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100046"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.БАБАЯН

</div>






<div align="center">

<a id="p100047"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100048"></a>**УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ**

</div>



## <a id="p100049"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 11 ФЕВРАЛЯ 1975 Г. N 140**

</div>



### <a id="p100050"></a>ДАМИЛЕНА МАЛЕИНАТ


<a id="p100051"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100052"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/1.
<a id="p100053"></a>Инструкция по применению утверждена 15.02.1973.
<a id="p100054"></a>Временная фармакопейная статья 42-348-74 от 10 сентября 1974 г.

<a id="p100055"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, горьковатого вкуса, вызывающий чувство онемения на языке.
<a id="p100056"></a>ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дамилена малеинат является антидепрессивным средством. Его особенностью является сочетание антидепрессивного и седативного действия. Препарат малотоксичен.
<a id="p100057"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Дамилена малеинат применяют при депрессивных и тревожно-депрессивных состояниях различной этиологии (маниакально-депрессивный психоз, шизофрения, сенильные и инволюционные депрессии, невротические депрессивные реакции и другие формы депрессий).
<a id="p100058"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Категорически запрещается применение дамилена малеината одновременно с ингибиторами МАО. При переходе от лечения последними к терапии дамилена малеинатом необходим перерыв не менее 2-х недель. Дамилена малеинат противопоказан при глаукоме и гипертрофии предстательной железы.
<a id="p100059"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100060"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100061"></a>ТАБЛЕТКИ ДАМИЛЕНА МАЛЕИНАТА 0,05 Г


<a id="p100062"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100063"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/9.
<a id="p100064"></a>Инструкция по применению утверждена 15.02.1973.
<a id="p100065"></a>Временная фармакопейная статья 42-359-74 от 13 сентября 1974 г.

<a id="p100066"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета или белого со слегка желтоватым оттенком, горьковатого вкуса, вызывающие чувство онемения языка. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100069"></a>ДИМИДИН


<a id="p100070"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100071"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/2.
<a id="p100072"></a>Инструкция по применению утверждена 20.10.1974.
<a id="p100073"></a>Временная фармакопейная статья 42-373-74 от 21.11.1974.

<a id="p100074"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахом.
<a id="p100075"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Димидин обладает спазмолитическими свойствами, расширяет венечные и периферические сосуды. Препарат малотоксичен.
<a id="p100076"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Димидин применяют как спазмолитическое средство при неспецифических ангиоспазмах, болезни Рейно, начальных фазах облитерирующего эндартериита (спастическая форма) и хронической коронарной недостаточности.
<a id="p100077"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Димидин не рекомендуется применять при гипотонии, метеоризме и наклонности к атоническим запорам.
<a id="p100078"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
<a id="p100079"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100080"></a>ТАБЛЕТКИ ДИМИДИНА 0,025 Г


<a id="p100081"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100082"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/10.
<a id="p100083"></a>Инструкция по применению утверждена 20.10.1974.
<a id="p100084"></a>Временная фармакопейная статья 42-377-74 от 3 декабря 1974 г.

<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100086"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100087"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100088"></a>МЕТОРИН


<a id="p100089"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100090"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/4.
<a id="p100091"></a>Инструкция по применению утверждена 06.05.1970.
<a id="p100092"></a>МРТУ 42 N 4032-72 от 11.02.1972.

<a id="p100093"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или почти белый кристаллический порошок.
<a id="p100094"></a>Фармакологические свойства. Меторин обладает высокой нейролептической активностью и оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему. Антипсихотическое действие меторина (влияние на галлюцинаторно-параноидную, кататоническую и др. симптоматику) выражено слабо. Меторин потенцирует действие анальгетиков (фентанила, морфина и др.) и снотворных средств, оказывает выраженный антиэметический эффект, проявляет адренолитическое действие.
<a id="p100095"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Меторин применяют в качестве самостоятельного или дополнительного седативного средства при состояниях с психомоторным возбуждением различного характера и генеза в рамках острой и хронической шизофрении, маниакально-депрессивного психоза, эпилептических и посттравматических психозов и т.д. Кроме того, препарат используется при лечении периодической шизофрении и маниакальной фазы маниакально-депрессивного психоза.
<a id="p100096"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Относительными противопоказаниями к применению меторина являются диабет, заболевания почек и печени. Во время менструаций, у соматически ослабленных больных, у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью, выраженной вегетативно-сосудистой лабильностью, препарат следует применять с осторожностью.
<a id="p100097"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б.
<a id="p100098"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100099"></a>ТАБЛЕТКИ МЕТОРИНА 0,02 Г


<a id="p100100"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100101"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/11.
<a id="p100102"></a>Инструкция по применению утверждена 06.05.1970.
<a id="p100103"></a>Временная фармакопейная статья 42-376-74 от 03.12.1974.

<a id="p100104"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или почти белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ст. 654 ГФ X.
<a id="p100105"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100106"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100107"></a>ИМЕХИН


<a id="p100108"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100109"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/3.
<a id="p100110"></a>Инструкция по применению утверждена 29.05.1971.
<a id="p100111"></a>Временная фармакопейная статья 42-211-73 от 20.04.1973.

<a id="p100112"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
<a id="p100113"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Имехин блокирует Н-холинореактивные системы вегетативных ганглиев, каротидных клубочков и хромоффинной ткани надпочечников. В результате этого нарушается проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях, а также снижается возбудимость ганглиев, каротидных клубочков и хромаффинной ткани надпочечников к возбуждающему действию различных холинергических раздражителей (цитизин, никотин, ацетилхолин и др.). Препарат ослабляет рефлекторные прессорные реакции. Имехин оказывает сильное, но кратковременное гипотензивное действие, менее продолжительное, чем действие арфонада. Вместе с тем, он активнее последнего. Имехин менее токсичен, чем арфонад.
<a id="p100114"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Имехин применяют в анестезиологической практике для получения искусственной артериальной гипотонии при хирургических вмешательствах. Препарат назначают также для предупреждения и купирования гипертонических кризов, для лечения отеков легких и головного мозга. Имехин может быть применен у больных со стойкой гипертонией на почве острой почечной недостаточности.
<a id="p100115"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказаниями к применению имехина служат тяжелые поражения сердца, печени, тромбозы, болезни коронарных и мозговых сосудов. В случае применения для получения контролируемой (управляемой) гипотонии противопоказаниями, кроме того, являются пожилой возраст с выраженными атеросклеротическими изменениями сосудов и поражения почек с нарушением выделительной функции, т.к. в последнем случае может иметь место увеличение продолжительности гипотензивного эффекта имехина.
<a id="p100116"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100117"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100118"></a>РАСТВОР ИМЕХИНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100119"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/8.
<a id="p100121"></a>Инструкция по применению утверждена 29.05.1971.
<a id="p100122"></a>Временная фармакопейная статья 42-387-74 от 20.12.1974.

<a id="p100123"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100124"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100125"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год 6 месяцев.


### <a id="p100126"></a>МИКОГЕПТИН


<a id="p100127"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100128"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/5.
<a id="p100129"></a>Инструкция по применению утверждена 16.10.1973.
<a id="p100130"></a>Временная фармакопейная статья 42-384-74 от 20.12.1974.

<a id="p100131"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок темно-желтого цвета без запаха и вкуса. Чувствителен к свету и повышенной температуре, инактивируется при действии кислот и щелочей. Негигроскопичен.
<a id="p100132"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Микогептин активен in vitro и in vivo против возбудителей глубоких и системных микозов и дрожжеподобных грибов. При приеме внутрь антибиотик частично всасывается в желудочно-кишечном тракте и выводится с мочой. Благодаря этой способности микогептин оказывает лечебное действие при висцеральных микозах.
<a id="p100133"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Микогептин применяют при кокцидиоидозе, гистоплазмозе, криптококкозе, хромомикозе, аспергиллезе, споротрихозе, кандидозе и их наружных проявлениях (межпальцевые эрозии, заеды, хейлиты, поражения складок кожи и наружных половых органов).
<a id="p100134"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Противопоказаниями для назначения микогептина являются заболевания почек и печени с выраженным нарушением их функций, острые заболевания желудочно-кишечного тракта негрибковой этиологии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и индивидуальная непереносимость.
<a id="p100135"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре +4 град. C.
<a id="p100136"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год при потере в месяц не более 2% исходной биологической активности. Активность препарата к концу срока годности должна быть не менее 360 мкг/мг.

<div align="center">

<a id="p100137"></a>**ТАБЛЕТКИ МИКОГЕПТИНА 50.000 ЕД., ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ**

</div>


<a id="p100138"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100139"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/12.
<a id="p100140"></a>Инструкция по применению утверждена 16.10.1973.
<a id="p100141"></a>Временная фармакопейная статья 42-386-74 от 20.12.1974.

<a id="p100142"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ст. 654 ГФ X.
<a id="p100143"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100144"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100145"></a>АМПИОКС


<a id="p100146"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100147"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/6.
<a id="p100148"></a>Инструкция по применению утверждена 18.11.1974.
<a id="p100149"></a>Временная фармакопейная статья 42-383-74 от 20 декабря 1974 г.

<a id="p100150"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса белого с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса, без запаха. Гигроскопичен.
<a id="p100151"></a>ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ампиокс обладает антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Он активен в отношении грамположительных (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательных (кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, Proteus mirabilis, палочка инфлюенцы, бацилла Фридлендера, клостридии, гонококк, менингококк, микроорганизмов). Благодаря тому, что в препарате содержится оксациллин, он активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков. Ампиокс малотоксичен, хорошо всасывается в кровь при внутримышечном введении.
<a id="p100152"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Основным показанием к назначению ампиокса является тяжелое течение инфекции (сепсис, эндокардит, пневмония, послеродовая инфекция и др.), включая случаи с неустановленной антибиотикограммой или при невыделенном возбудителе. Препарат особенно показан для профилактики и лечения инфекций новорожденных и недоношенных (инфицирование околоплодной жидкости, нарушение дыхания новорожденного, требующего применения мер по оживлению, возможность возникновения аспирационной пневмонии и т.д.). Ампиокс применяют также для профилактики послеоперационных осложнений при хирургических вмешательствах в заведомо инфицированных областях, а также при больших реконструктивных операциях.
<a id="p100153"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Ампиокс следует применять с осторожностью, если в анамнезе у больного или матери больного ребенка имеются указания на повышенную чувствительность к пенициллиновым препаратам.
<a id="p100154"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100155"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100156"></a>ГИГРОЛИТИН


<a id="p100157"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100158"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/7.
<a id="p100159"></a>Инструкция по применению утверждена 14 мая 1973 г.
<a id="p100160"></a>Временная фармакопейная статья 42-363-74 от 14 октября 1974 г.

<a id="p100161"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса или аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, горьковатого вкуса.
<a id="p100162"></a>ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гигролитин расщепляет вязкие экссудаты, омертвевшие ткани, фибринозные образования. При аэрозольном, интратрахеальном, интрабронхиальном введении в дыхательных путях создаются концентрации гигролитина, разжижающие густую вязкую мокроту и способствующие свободной эвакуации слизи и гнойнонекротических масс, в результате чего восстанавливается функция мерцательного эпителия и слизистых желез дыхательных путей, улучшается бронхиальная проводимость и дренаж трахеобронхиальных путей.
<a id="p100163"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Гигролитин применяют при трахеитах, бронхитах, бронхоэктатической болезни, пневмониях, абсцессах легких и других заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся скоплением вязкого экссудата и некротических масс, а также для проведения пред- и послеоперационной терапии с целью профилактики послеоперационных осложнений при операциях на легких. Препарат применяют для расплавления сгустков крови (гемоторакс) и последующей эвакуации жидкости из плевральной полости с целью лечения и профилактики эмпиемы. Гигролитин может применяться в комбинации с антибиотиками и бронхорасширяющими средствами.
<a id="p100164"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гигролитин не следует назначать при индивидуальной непереносимости, при тяжелых кавернозных формах туберкулеза легких, кахексии, кровохарканьи, при склонностях к геморрагии. Больным с дыхательной недостаточностью III ст. и бронхиальной астмой препарат применяют с осторожностью на фоне бронхорасширяющих и антигистаминных препаратов.
<a id="p100165"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +4 град. C.
<a id="p100166"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100167"></a>ЭРИТРОМИЦИНА ФОСФАТ


<a id="p100168"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 140 от 11.02.1975.
<a id="p100169"></a>Регистрационное удостоверение N 75/140/13.
<a id="p100170"></a>Инструкция по применению утверждена 29.10.1971.
<a id="p100171"></a>Временная фармакопейная статья 42-362-74 от 14 октября 1974 г.

<a id="p100172"></a>ОПИСАНИЕ. Порошок или пористая масса, белого цвета, без запаха. Гигроскопичен.
<a id="p100173"></a>ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Эритромицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков (стафилококк, стрептококк, пневмококк, гонококк, менингококк), в том числе в отношении штаммов, устойчивых к другим антибиотикам (пенициллинам, тетрациклинам, стрептомицину, левомицетину). Препарат активен также в отношении ряда грамположительных бактерий, бруцелл, риккетсий и возбудителя трахомы. Эритромицин малотоксичен, не оказывает кумулятивного действия, быстро всасывается в кровь при введении внутрь. При внутривенном введении не вызывает изменений в сосудах.
<a id="p100174"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Эритромицин показан при лечении инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Препарат применяют при заболеваниях легких и дыхательных путей (пневмонии, пневмоплевриты, бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения и др.), септических состояниях, роже, мастите, остеомиелите, перитоните, гнойном отите и других гнойно-воспалительных процессах.
<a id="p100175"></a>Внутривенные формы эритромицина аскорбината и эритромицина фосфата предназначены для лечения тяжелых заболеваний, при которых прием препарата внутрь мало эффективен, затруднен или невозможен.
<a id="p100176"></a>Местно эритромицин в виде мази применяют при заболеваниях глаз (трахома, блефарит, конъюнктивит, кератит, язвы роговицы), различных гнойных поражениях кожи, инфицированных ранах, пролежнях, ожогах 2 - 3 степени.
<a id="p100177"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применять эритромицин следует с осторожностью при тяжелых нарушениях функций печени. Внутривенное введение противопоказано при тромбофлебитах.
<a id="p100178"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100179"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.

<div align="right">

<a id="p100180"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР,<br>
канд. мед. наук<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100181"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100182"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100183"></a>Ст. специалист<br>
Управления по внедрению<br>
новых лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---